最新:坏死性软组织感染临床诊治急诊专家共识.docx
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1、最新:坏死性软组织感染临床诊治急诊专家共识坏死性软组织感染(necrotizing soft tissue infections , NSTlS)是由病原 微生物感染导致皮下组织、筋膜或(和)肌肉坏死的一类疾病。NSTlS起 病急、病情进展快,致死致残率高。为了进一步规范NSTIs的临床诊疗, 中国医师协会急诊医师分会、中华医学会急诊医学分会、中国急诊专科医 联体、中国研究型医院学会休克与脓毒症专业委员会、中国医师协会急救 复苏和灾难医学专业委员会和浙江省医学会灾难医学分会组织我国急诊 医学科、感染科、烧伤/创伤外科、创面修复科等学科的专家组成编写委员 会,结合国内外最新进展和临床诊疗经验,制
2、定本共识。1流行病学据报道,每年皮肤软组织感染的急诊就诊人数约540-840万,其中 12%40%患者需住院治疗,0.7%需收住监护室1,2,3。NSTIS发病率在 (1.1-15.5)/10 万人不等4,5,6,病死率为 15%29%5,7,8,9 , 21 %肢 体患者需要接受截肢手术8。易患人群包括高龄(年龄60岁)酗酒、 肥胖、糖尿病、慢性肝病、慢性肾病、使用免疫抑制剂或免疫功能低下、 长期卧床等患者6,10,11,12,13,14,15,16,17。NSTIs常见的诱发因素为 皮肤软组织开放或闭合性损伤(挤压伤、肌肉拉伤等)口8,19。2分类NSTIs可根据解剖部位、感染深度以及病原
3、学进行分类。根据解剖部位, 可分为头颈部NSTlS、肢体NSTIss胸/腹部NSTIs (如MeIeney协,同坏 疽)和会阴/肛周NSTIs (如FOUrnier坏疽)o其中,肢体NSTIs发生率 约占70% ,且下肢多于上肢发病16,20。根据感染深度可分为皮下组织 (坏死性蜂窝织炎筋膜(坏死性筋膜炎)和肌肉(坏死性肌炎)感染。NSTIs根据病原学可分为四型21 : I型为混合菌感染,由需氧菌和厌氧 菌的混合感染所致,多见于老年人和患有基础疾病的患者10,22 ; II型是 由单一病原体感染引起的,最常见为A族溶血性链球菌(group A Streptococcus pyogensz GA
4、S ),其次为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (methicillin-resistant Staphylococcus aureusz MRSA ),可见于健康 人群以及任何年龄段的患者10,22,23 ; In型是由创伤弧菌等海洋菌群引 起的感染,多见于亚热带地区,发病诱因多为生食带菌海产品、破损创口 接触带菌海水和被海洋生物刺伤或割伤20,24,25 ; IV型则是由真菌感染 引起的,多见于长期使用激素、免疫抑制等免疫力低下的患者26,27。3病理生理机制NSTIs常见有两种起病过程:一种是当有皮肤或黏膜完整性破坏时,致病 菌自外部侵入并在组织内增殖10;另一种是深部的、非穿透性组织损伤, 如
5、肌肉拉伤、扭伤或血肿刺激白细胞浸润和肌原细胞激活,细菌由血行播 散至受伤部位28。病原体激活病原相关分子模式免疫信号通路,刺激多 种炎性介质释放,一方面可直接损伤组织,导致组织细胞死亡;另一方面 可诱导血小板/白细胞聚集使毛细血管闭塞和内皮细胞损伤,导致组织液渗 出引起肿胀和皮肤红斑29。肿胀和红斑向周边扩散引起水泡和皮肤湿疹 样改变,并使致病菌向深层感染。大量血管逐渐受压致缺血,直至血管闭 塞导致各层组织缺血性坏死30 04临床表现NSTIs患者可没有外伤病史,自发性或隐源性感染患者往往早期皮肤症状 并不明显,病程晚期才会出现皮肤表现。早期临床表现更缺乏特异度,可 仅在局部皮肤出现肿胀、红斑
6、、疼痛、发热,早期出现的创面剧烈疼痛与 皮肤损伤程度并不一致,后期因感觉神经末梢被破坏,感觉出现迟钝并逐 渐转为麻木31。随病情进展,局部症状明显,并可出现小水泡或血泡 32,33,当出现组织缺血性坏死时,可出现皮肤大片瘀斑、张力升高、水 泡或血泡融合、坏死破溃、皮下捻发音、皮肤发黑或呈暗红色,病灶范围 扩大蔓延10,20,34,35o 一项系统评价与Meta分析检索19802013年 9个病例系列研究共计1 463例NSTlS患者,NSTIs早期出现肿胀81% 疼痛(79% X红斑(71% )和发热(44% ) 20 o 一项前瞻性研究纳入 急诊科2015年4月至2018年8月187例NST
7、Is患者,出现浆液性大疱 患者占18.7% ,出现出血性大疱占21.9% ,这两组与无大疱患者相比更容 易出现皮肤坏死和休克,且出血性大疱患者截肢率发生最高36。严重的NSTIs患者可出现多脏器功能衰竭,全身症状除发热、心动过速、 低血压、休克等表现外,也可出现呼吸急促、呼吸困难、少尿、无尿、黄 疸等相应脏器损伤的表现6,14,37。回顾性分析34例创伤弧菌脓毒症患 者,30例(88.2% )48 h出现休克,21例(61.8% )出现ARDS , 26例(76.5% )出现急性肾功能不全,病死率达47.1%380推荐意见1 : NSTIS早期可表现为肿胀、疼痛、红斑和发热等。出现血泡、 瘀斑
8、、皮肤发黑等表现提示病情严重。(I/A, 一致率:100%)5辅助检查5.1 实验室检查NSTlS实验室检查可出现白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原升高等,随 着病情进展可出现血乳酸升高、代谢性酸中毒和器官损伤标志物升高 39,40,41,42。研究表明,NSTIs可有血清肌酸激酶(casein kinase , CK )水平升高43,44。一项多中心前瞻性队列研究共计纳入311例皮肤 软组织感染患者,发现血栓调节蛋白(thrombomodulin , TM)对NSTIs 和非坏死的皮肤软组织感染具有较好的区分能力,其AUC为0.95 (特异 度89% ,敏感度92% ,浓度阈值为7 567
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