化验员实验室必备常识全套.docx

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1、化验员实验室必备常识全套1、酸式滴定管涂油的方法是什么？答：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手 指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁 不要涂凡土林，以免堵住活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同 一方向旋转活塞几次，使凡土林分布均匀呈透明状态，然后用橡 皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。2、酸式滴定管如何试漏？答：关闭活塞，装入蒸储水至一定刻线，直立滴定管约2min , 仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及 活塞隙缝中有无水渗出，然后将活塞转动180。等待2min再观 察，如有漏水现象应重新擦干涂油。3、碱式滴定管如何试漏？答：装蒸储

2、水至一定刻线，直立滴定管约2min ,仔细观察刻线 上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏 水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上 再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。4.酸式滴定管如何装溶液？答：装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶 液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应 先用此标准溶液淋洗滴定管2-3次,每次用约IOmL,从下口 放出少量（约1/3）以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢 慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去, 但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗

3、 第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2-3次后，即可装入 标准溶液至0刻线以上。5、碱式滴定管如何赶气泡？答：碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖 嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近, 必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至幅 0.0OmL处，或记下初读数。6、滴定的正确方法？答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下 l-2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3-4滴为宜，切不可 成液柱流下,边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动, 因那样会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗 瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附

4、着的溶液全部流下，然后摇动 锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准 确到达终点为止。7、滴定管读数应遵守下列规则？答：（1）注入溶液或放出溶液后，需等待30s-lmin后才能读数 （2）滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的 上端使其垂直后读数（3）对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面 下缘实际的最低点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高 点相喝切，初读和终读应用同一标准。8、滴定管使用注意事项？答：用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸 储水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，下次使用前可不 必再用洗液清洗。（2）酸式滴定管长期不用时，活塞部分应

5、垫上 纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应 拔下，蘸些滑石粉保存。9 .移液管和吸量管的洗涤方法？答：移液管和吸量管均可用自来水洗涤，再用蒸储水洗净，较脏 时（内壁挂水珠时）可用铭酸洗液洗净。10 .用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？答：右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳 球，先将球内空气压出，然后把球的尖端接在移液管或吸量管的 Hi昆上口，慢慢松开左手手指，将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻 度以崛上部分，等待片刻后，将洗液放回原瓶中。11 .用吸量管吸取溶液的方法？答：用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，将管的Ill昆 下口插入欲取的溶液中才再入

6、不要太浅或太深,太浅会产生吸空, 把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。12、使用吸量管和滴定管注意事项？答：（1）在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱幅 中烘干；（2）移液管与容量瓶常配合使用，因此使用前常作两者 的幅相对体积的校准；（3）为了减少测量误差，吸量管每次都应 从最上幅面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放出多少 体积就吸取幅多少体积。13、容量瓶试漏方法？答：使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装 喝入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶， 观察Ill昆瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约 180。后再

7、111昆倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳 将其拴在瓶颈喉上。14.使用容量瓶注意事项？答：（1）在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允许放在烘箱幅 中烘干或加热；（2）不要用容量瓶长期存放配好的溶液；（3）容量 瓶长Hl昆期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后, 塞子打不开。15、化学试剂按其用途分为哪几种？答：分为以下几种，一般试剂，基准试剂，无机离子分析用有机 Ill昆试剂，色谱试剂与制剂，指示剂与试纸等。16、做为基准物应具备哪些条件？答：纯度高,在99.9%以上组成和化学式完全相符稳Ill昆 定性好，不易吸水，不易被空气氧化等（4）摩尔质量较大，称量 多,幅称量误

8、差可减小。17 . 一般溶液的浓度表示方法有哪几种？答：质量百分浓度，体积百分浓度，质量体积百分浓度。18 .简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？答：一个是溶质分子（或离子）克服它们相互间的吸引力向水喉分 子之间扩散，即物理变化，另一个是溶质分子（或离子）与水分子 幅相互吸引，结合成水合分子，即为化学变化。19、常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化?答：会使溶液中含有钠，钙，硅酸盐杂质或使溶液中的某些离Ill昆 子吸附玻璃表面，使溶液中该离子的浓度降低。20、在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？答：首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时Ul昆 间，以避免因室温高，瓶内气液冲击

9、以至危险，取完试剂后要盖 紧Ill昆塞子，放出有毒，有味气体的瓶子还应用蜡封口。21、提高分析准确度的方法有那些？答：选择合适的分析方法，增加平行测定的次数，消除测定中的 系统误差。22、偶然误差的特点及消除方法？答：特点：在一定条件下，有限次测量值中其误差的绝对值，不 会超过一定界限，同样大小的正负偶然误差，几乎有相等的出现 机会，小误差出现机会多，大误差出现机会少。消除方法：增加测定次数，重复多次做平行试验，取其平均值, 这样可以正负偶然误差相互抵消，在消除系统误差的前提下，平 均值可能接近真实值。23.系统误差的特点及消除方法？答：原因：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差。消除方法

10、：做空白试验、校正仪器、对照试验。24准确度与精密度两者之间关系？答：欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并 不说明其准确度也高,因为可能在测定中存在系统误差,可以说, 精密度是保证准确度的先决条件。25 .系统误差？答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原爆因 造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响幅 比较固定。26 .新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才 能保持对传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。27、在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在 0.05-1.0 之间？答：(1

11、)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时,称样量可少些， 或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比, 因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又 无其它有色离子时,可用蒸储水作空白溶液,如显色剂本身有颜 色，则应采用加显色剂的蒸储水作空白。如显色剂本身无色，而 被测溶液中有其它有色离子,则应采用不加显色剂的被测溶液作 空白。28、新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才 能保持对传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。29

12、、在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05-1.0 之间?答：(1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些， 或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比, 因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又 无其它有色离子时,可用蒸储水作空白溶液,如显色剂本身有颜 色，则应采用加显色剂的蒸储水作空白。如显色剂本身无色，而 被测溶液中有其它有色离子,则应采用不加显色剂的被测溶液作 空白。30、简述什么叫标准加入法？答：标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等

13、量的标准溶 液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加 入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。31、进行滴定分析，必须具备以下几个条件？答：共具备三个条件，(1)要有准确称量物质的分析天平和测量 溶液体积的器皿，(2)要有能进行滴定的标准溶液，(3)要有准确 确定理论终点的指示剂。32 .滴定分析法的分类？答：共分四类，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉 淀滴定法。33 .进行滴定分析，必须具备以下几个条件？答：共具备三个条件，（1）要有准确称量物质的分析天平和测量 溶液体积的器皿（2）要有能进行滴定的标准溶液，（3）要有准确确 定理论终点的指示剂。34 .滴定分析法的

14、分类？答：共分四类，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉 淀滴定法。35、例行分析？答：例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析，也称常规分 析，为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果，这种例行分析 称为快速分析也称为中控分析。36、仲裁分析（也称裁判分析）。答：在不同单位对分析结果有争议时，要求有关单位用指定的方 法进行准确的分析，以判断原分析结果的可靠性，这种分析工作 称为仲裁分析。37、简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？答：主要区别在于获取单色光的方式不同，光电比色计是用滤光 片来分光，而分光光度计用棱镜或光栅等分光，棱镜或光栅将入 射光色散成谱带,从而获得纯度较高，波长范围较

15、窄的各波段的 单色光。38、简述吸光光度法的工作原理？答：吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色 光，让单色光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产 生电流信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。39、什么叫互补色？答：利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度，求得被测 物含量的方法称为光电比色法。40、构成光电比色的五个主要组成部分是什么?答：光源，滤光片，比色皿，光电池，检流计。41、如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？答：首先配制一系列（5-10个）不同浓度的标准溶液，在溶液吸收 最大波长下，逐一测定它们的吸光度A（或透光率T%）,然后用 方格坐标纸以溶液浓度为

16、横坐标，吸光度为纵坐标作图，若被测 物质对光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一条通过原点的直 线，即标准曲线。42、在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在 0.05-1.0 之间?答：（1）调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些 或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。（2）使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比, 因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。（3）选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又 无其它有色离子时,可用蒸储水作空白溶液,如显色剂本身有颜 色，则应采用加显色剂的蒸储水作空白。如显色剂本身无色，而 被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加