2023年心血管疾病领域研究进展.docx
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1、2023年心血管疾病领域研究进展近日,美国心脏协会(AHA )公布了 2023年心血管疾病(CVD )领域主 要科学进展的年度清单。AHA首席科学和医疗官MarieIl JeSSUP教授表 示:无论科学研究指向治疗长期已知的健康状况、护理差异的新方法,还 是如何预防一些最紧迫的问题,如高血压、糖尿病或肥胖,这些发现都有 助于人们、保健专业人员、政策制定者和其他人做出更明智的医疗保健决 策。本文对AHA今年最值得关注的研究进展进行简要总结,以飨读者。01、KARDIA-1 II期研究:新型降压药(Zilebesiran ) 一次注射管半年, 提高用药依从性在接受高血压治疗的成人中,只有不足25%
2、的人将血压控制在目标范围内, 这通常是由于每日口服药物的依从性较低。Zilebesiran是一种皮下给药 的靶向血管紧张素原的在研RNA干扰疗法,其有可能改变这一现状。芝加哥大学医学院医学博士 George Bakris教授在11月举行的AHA 2023年科学会议上报告了 KARDIA-I的II期试验结果。该试验是一项前 瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,旨在评估Zilebesiran单 次给药在轻中度成人高血压患者中的疗效和安全性。研究共纳入394例未经治疗或正在接受1种降压药物治疗的轻中度高血 压患者,患者以1:1:1:1:1比例随机接受安慰剂或4种不同剂量的 Zilebesira
3、n ( 15Omg/6 个月 1 次、30Omg/6 个月 1 次、30Omg/3 个月 1次、600mg6个月1次)治疗。研究结果表明,与安慰剂组相比,Zilebesiran单次给药即可安全有效地 降低血压长达6个月,提示每半年或每季度给药一次即可有效控制患者血 压。梅奥诊所医学博士 Sandra Taler给出Zilebesiran高度评价,其在 AHA科学会议上表示:“拥有一种能长期降压的注射药物是非常令人兴奋 的。02、ANGEL-ASPECT和SELECT 2试验:即使在重度卒中病例中,血栓 切除术也可获益血管内血栓切除术是治疗中低危卒中的标准方法。但直到最近,也未明确 这种微创方法
4、是否可使更大面积的重度卒中患者获益。ANGEL-ASPECT研究是一项多中心、前瞻性、开放标签、随机试验,旨 在探索在大核心梗死患者(ASPECTS 6分,梗死体积70 ml)中,血 管内治疗是否优于传统药物治疗。研究共纳入1504例患者,最终入组456 例患者,其中231例患者被随机分配至血管内治疗组,225例患者被随机 分配至药物治疗组。研究发现,在急性前循环大血管闭塞所致大梗死核心 患者中,与传统药物治疗相比,在发病24小时内行急诊血管内治疗能有效改善患者的功能预后,且不增加致死性出血风险。SELECT 2研究是一项In期、国际性、随机、开放标签的临床试验,纳入 在北美、欧洲及大洋洲共3
5、1家中心的352例大核心梗死急性缺血性卒中 患者,患者按1:1的比例被随机分配到血管内取栓加医疗护理组或单独接 受医疗护理组,旨在评估发病后24小时内血管内取栓术的安全性与有效 性。研究结果同样表明,血管内治疗对发病24 h内的大核心梗死急性缺 血性卒中优于单纯药物治疗。综上,ANGEL-ASPECT研究和SELECT2研究均公布阳性结果,并双双发 表于国际顶级医学期刊新英格兰医学杂志,为大核心梗死的血管内治 疗增添了高级别循证证据。03ILUMIEN IV、OCToBER、REVoVATE-CoMPLEX-PCl及OCTVUS试验: 成像的进展有助于指导复杂冠心病中支架的放置2023年发表的
6、四项研究强调了成像技术在指导复杂冠状动脉病变患者置 入支架过程中的进展:ILUMIEN IV研究是一项前瞻性、单盲、随机、对照试验,共纳入2487 例具有高风险临床特征(接受药物治疗的糖尿病)和/或具有高危病变特征 的患者,入组患者随机接受光学相干断层扫描(OCT )指导(n = 1233 ) 或造影指导(n = 1254)的经皮冠脉介入治疗(PCI),旨在评价OCT指导 的PQ在高风险人群中的安全性和有效性。结果显示,在糖尿病或高危冠 状动脉病变患者中,OCT指导的PCl优于血管造影术指导的PCI0OCToBER研究是一项由研究者发起的前瞻性、多中心的随机、对照临床 试验,共纳入1201例稳
7、定型心绞痛、不稳定型心绞痛/NSTEM且有真性 分叉病变并存在大侧支的患者,将需要进行PCI治疗的复杂分叉病变患者 随机分为OCT指导组(n=600 )或造影(选择性IVUS )指导组(n = 600 ), 旨在推荐采用OCT指导的PCI治疗在改善临床结局方面的疗效。试验结 果显示QCT指导的PCI治疗在复杂冠状动脉分叉病变患者中的表现优于 血管造影术指导的PCIoRenovate-Complex-Pci研究是一项多中心、前瞻性、开放标签的随 机对照临床试验,共纳入1639例具有复杂冠状动脉病变的患者,采用2 : 1的比例将患者分配到腔内影像指导的优化PCI治疗组(试验组)或冠状 动脉造影指导
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