MARS XPRESS操作规程（消解＋萃取全）.docx

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1、CEM密闭微波消解系统操作规程本操作规程为密闭微波样品消解的简单操作参考规程,虽然CEM机器有多重保护机制, 但因在高温高压的反应条件下存在相当的危险性。保证安全实验是每个操作人员最基本的 原则，所以操作者在使用前应认真阅读以避免任何误操作。一、注意事项：1、避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下，进行微波功率发射的运行。即使CEM微波系统中 已设计了过载微波能量的保护转换，但绝对的长时间空载微波依然可能造成磁控管和传感器的 衰化和损坏。试图在空载状况下，通过施加微波功率以测试温压传感器的性能是错误的，因为 空气是非凝聚态物质，不吸收微波。2、以下样品不适合在微波消解容器中使用，禁止在微波系统

2、内随意操作以下物质（根据CEM公司高氯酸盐 引火化学品 丙烯醛 乙快化合物和国际上发表的文献材料）：炸药（TNT,硝化纤维等） 二元醇（乙二醇，丙二醇等） 漆 酮（丙酮，甲基乙基酮等） 双组分混合物（硝酸和苯酚，推进剂（肿，高氯酸胺等）航空燃料（JPT等） （熔纤剂-乙二静苯基酸等） 烷燃（丁烷，己烷等）硝酸和三乙胺，硝酸和丙酮等）-硝酸甘油酯，硝化甘油或其它有机硝化物 二、操作步骤：1、开机后及每次运行方法前，按“P/T”键检查温压指示是否正常：温度T50oCo在运行 方法前按“1”键检查方法在“C”下必须有“CONTROL”显示。2、称样：在密闭容器中消解样品，可能有潜在的危险，因此在实验

3、初期对不明样品应通过颜 色和嗅觉感知鉴别样品的特性，是否易燃、易挥发，并且严格控制样品量。按如下准则： 消解有机样品应限制到W0.5克/容器，无机样品应限制到WLO克/容器；萃取样品应 控制在5g左右。注意事项：不熟悉的样品称样量消解时应严格的限制在：02克以内，萃取时控制在Ig以内。称样量应尽量保持一致。在同一批反应中，不可同时混用不同型号的反应罐或者将不同性质的样品混合消解。 加样时不要使样品沾在容器壁上,如沾附请用溶剂或去离子水洗入溶液内。3、加酸：消解时溶剂量为5ml酸（5mk溶液总体积（15ml）,萃取时溶剂量为10T5ml. 注意事项： 同一批反应中不可同时使用不同的试剂体系（同一

4、批反应必须使用相同的酸或溶剂）。溶剂的选择：消解时HNO3, HF, HCI的使用无限制,H2S04, H3P04会产生高温,使用 时应该有严格的温控，H3C104在密闭容器中使用有很大的危险性，禁止使用；萃取 时若萃取溶剂为极性溶剂则无特殊要求，若为非极性溶剂，则应选择种与此溶剂混 容的极性溶剂作为加热源（比例一般为极性：非极性=1： 1）。4、容器安装：保证每个内衬罐都已安装好外壳保护套，同时保证保护套为干燥状态。反应罐密封：严格确认密封弹片安装正确后，用手掌拧紧螺帽即可。 为了规范仪器的操作，应保证反应罐对称放置于转盘上。反应罐安装好后，将转盘安 放于仪器腔体中。为减少多模微波场的影响，

5、每批反应罐数应28罐。 CEM仪器均为自动功率输出，但仍应注意功率平台与消解罐数的匹配关系，一般原则： 8 （400W）, 8-16 （800W）, 16 （1600W）o5、编辑/创建方法 edit/CreatiVemethod用户目录 USerdireCtOry （或 CEMdireCtOry）选择方法（或新方法）选择样品形式（OrganiC）选择控制模式（RamPtOtemP）（详见附录1）设定反应方法（最大功率、爬坡时间、目标温度、保持时间）一一按next 方法命名填写实验备忘（可省略）按next结束。6、摆放消解罐：使用多罐消解时，转盘上的压力罐应尽量保持均匀对称。7按star/pa

6、use键开始消解程序8、消解过程中如发现有异常现象按star/PaUSe键即可暂停程序，再次按下star/PaUSe键继 续；按StoP键停止消解。9、消解程序完成后，仪器自动进入冷却过程。10、最后进行相关后续操作，包括赶酸、转移、定容等。11、关机：待反应结束15分钟后再关机。注意：开关机间隔至少一分钟。附录1控制模式选择：1、Standard Control标准温/压控制：根据设定的目标温度和压力值，机器以最快的速度激发反 应，达到并控制在所设定的目标值。注意：此模式一般为CEM售后服务人员专用。2、Ramp to Temperature比例温度/时间控制：根据设定的目标温度值，通过改变

7、微波发射功率， 使反应匀速升温达到并控制在所设定的目标温度值。注意：此模式可帮助化学实验人员清楚的 了解化学反应实时的反应情况，找到反应临界点和最佳反应条件。此模式应用广泛，更加适合 于不熟悉样品的消解。下面上述温度为样品的临界分解温度。低糖/淀粉/碳水化合物：140,蛋白质类：145C150,多糖类：150,类脂/脂肪类160CT65C,重油类（石油/沥青）180CT85C3、Ramp to Pressure比例压力/时间控制：根据设定的目标压力值，通过改变微波发射功率，使 反应匀速升压达到并控制在所设定的目标压力值。同时温度传感实时显示对应的升温曲线。注 意：此模式适宜熟悉的样品的消解，同

8、时必须拥有压力传感器的情况下才能选用。4、Power/Time比例功率/时间控制：因为此模式不可改变功率值和时间，为最原始的控制方法， 不适合密闭反应。主要适用于使用烧杯等非密闭容器的特定方法和功率测试，无温压控制的密 闭反应，可能会产生严重后果。附录2：方法内容编辑的一般原则: 消解一般推荐使用两步消化：取样量控制在0.5g （ml）以内，溶剂为硝酸STAGEPOWERRAMPHOLDMAX %CONTROL1400W 10005:0012003:002400W 10007:00170*10:00*萃取一般一步即可：目标温度一般最高为萃取溶剂沸点加30。C （下面以水为例）STAGE POW

9、ER RAMP HOLDMAX %CONTROL1400W 100 10:0011010:001 .功率的选择是根据消解罐的个数来确定（上述方法编制以1-2罐为例）。2 .消解升温时间由升温速率来确定：第一步控制在20Cmin之内，第二步I（TCmin之内。 升温时间应 （目标温度-升温前温度）/升温速率3 .压力为默认数值无须修改。注意：1 .样品经推荐程序消化（或萃取）后若发现没能消化（或萃取）完全，下次实验前应把把原 程序适当后调整（适当增加最终保持时间或提高最终温度）。2 .为延长罐子的使用寿命，应当作到能用低温消化的样品就不用高温消化升温速率不可过高高温下保温时间不宜过长附录3：上机

10、分析时注意事项L As/Hg （原子荧光法）：测Hg不必全消解，AS不但要全消解还必须赶酸到近干，加盐酸 定容与系列酸度相同（还原剂必须用硫胭/Vc联合还原剂）。2. Pb, Cd, Cr等重金属如果上石墨炉检测，条件必须优化：（1）消解液先赶酸，根据定容体积大概赶到05lmL（2）根据石墨炉厂家建议及经验加基体改进剂，如Pb建议基体改进剂为浓度10mgmL 的（NH4）H2PO4,有时再加一点浓度Img/mL的Mg（NO3）2,效果更好（3）必须优化条件，如：灰化温度和原子化温度等。附录4：如对未知样品、探索性试验及操作等安全性不能确定，或有任何疑问请联系CEM服务人员：CEM SERVICE DEP. （CHINA）北京市朝阳区和平街11区甲34号办公楼一层（100013）电话：010-64205633 64278205,传真：010-64205632