霍乱诊疗方案（2023版）.docx

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1、附件2霍乱诊疗方案（2023年版）霍乱（Cholera）是由霍乱弧菌（VibrioChoIerae）感染引 起的 急性肠道传染病，主要通过霍乱弧菌产生的霍乱毒素 （Cholera Toxin, CT）引起腹泻。典型病例以急性水样腹泻为主要症状，严 重者可在短时间内出现脱水、电解质失衡、代谢性酸中毒，可迅速 发展为循环衰竭，并导致死亡。霍乱是中华人民共和国传染病防 治法规定的甲类传染病。为进一步规范霍乱临床诊疗工作，结合 国内外研究进展和诊疗经验，制定本诊疗方案。一病原学霍乱弧菌属于弧菌科弧菌属，为革兰染色阴性、有单端鞭毛的 短小稍弯曲杆状菌。根据菌体表面脂多糖抗原（O抗原）的不同， 已发现超过

2、200个不同的血清群，目前引起霍乱暴发流行的主要是 Ol群和0139群的霍乱弧菌。根据菌体抗原成分（A、B、C因子），C）I群霍乱弧菌分成小 川型、稻叶型和彦岛型三个血清型。在霍乱流行期间小川型和稻叶 型可共同传播和相互转化交替，彦岛型很少见。根据生物表型特征，Ol群霍乱弧菌可分成古典生物型和埃尔 托生物型，从病原学能够明确前六次霍乱世界大流行由古典生物型 引起，第七次大流行由埃尔托生物型引起。0139群霍乱弧菌于1992年10月在印度东南部首次发现，目前主要局 限 在南亚和东亚一些地区。霍乱弧菌对低温和碱耐受力较强；对热、干燥、直射日光、 酸和强氧化剂敏感；IO（TC 1分钟及常用消毒剂可使

3、其灭活。二 流行病学（一）传染源。患者和带菌者是主要传染源。多数患者于恢复期2周内停止 排菌，个别带菌可超过3个月。（二）传播途径。主要经消化道传播，与患者密切接触也可引起感染。（三）易感人群。人群对霍乱弧菌普遍易感。感染后可获得良好的免疫保护，持 续时间在半年至2年以上。三 发病机制霍乱弧菌经口摄入，穿过胃酸屏障后、定植于小肠并大量繁殖, 通过鞭毛活动、黏蛋白溶解酶、黏附素以及细菌的化学趋化作用等 而黏附于肠黏膜上皮细胞表面。霍乱弧菌产生的霍乱毒素（CT）为 主要致泻因子。霍乱毒素由一个A亚单位和 五个B亚单位组成， 霍乱毒素与肠黏膜接触后，B亚基与小肠黏膜上皮细胞中的神经节 昔脂（GM）受

4、体结合，促使A亚单 位通过内吞作用进入细胞内。 A亚单位激活腺昔酸环化酶，导 致细胞内环磷酸腺昔（cAMP）水 平显著升高，刺激肠黏膜细胞过度分泌水、氯化物和碳酸氢盐，同 时抑制绒毛膜细胞对钠、 氯离子重吸收，使水和氯化钠等在肠腔内聚集，引起特征性的水样 腹泻。CT还能促使杯状细胞分泌黏液，使水样便中含有大量黏液。 霍乱弧菌的直接转录激活因子如ToXR,能够调控霍乱毒素A亚单 位和B亚单位、毒素共调菌毛TCP等毒力和 毒力相关因子基因的 转录表达，促进疾病进展。霍乱毒素还可通过调节宿主肠道代谢来 促进霍乱弧菌的生长。四 病理改变小肠病理改变较轻微，主要表现为杯状细胞中黏液减少、肠 腺和微绒毛轻

5、度扩张、黏膜固有层轻度水肿。重度脱水和死亡患 者心、肝、脾等可见缩小。肾小球及间质可见毛细血管扩张，肾 小管上皮肿胀、变性等。五 临床表现潜伏期一般为15天，多为12天。（一）临床表现。典型霍乱病例的病程分为三期。1 .泻吐期。以腹泻、腹部不适起病，初始为水样，带粪质，有鱼腥味， 含有斑片状黏液的水样便，迅速变为米泊水样或无色透明水样， 少数重症患者偶有出血，大便呈洗肉水样。呕吐多在腹泻后出 现，常为喷射性和连续性，呕吐物先为胃内容物，后为清 水样。 多无发热、里急后重，少数可因腹直肌痉挛导致腹痛。2 .脱水期。频繁的腹泻和呕吐导致大量水和电解质丢失，患者迅速出现脱水和微循环衰竭。重型患儿排便

6、速度可达到1020mlkgh严 重脱水的典型表现为脉搏微弱或缺失，呼吸窘迫、窒息，甚至神志 丧失。此期一般为数小时至23天。3 .恢复期。4 状缓解，腹泻次数减少。约1/3患者有反应性发热，极少数 患者尤其是儿童可有高热。5 经及时治疗，重型霍乱患者可在发病12小时内死亡，病死 率可达70%。妊娠期霍乱增加流产、早产和死胎的风险。（二）临床分型。根据临床表现及病情严重程度，将霍乱分为轻、中、重三型。1 .轻型：腹泻每天多不超过10次，为软便、稀便或稀水样便， 个别为黏液血便，无腹痛或仅有腹部不适感，多无发热，无脱水表 现，尿量正常，血压正常。2 .中型：有典型泻吐症状，腹泻次数多、量大，轻到中

7、度 脱 水，可有少尿。血压可下降，但无明显休克表现。3 .重型：腹泻数十次或不可计数，重度脱水，少尿、无尿，休 克。出现极度烦躁甚至昏迷，皮肤弹性消失，眼窝深凹，指纹干瘪， 明显发绢，严重肌肉痉挛，脉搏微弱或无法触及。部分病例以休克 为首发症状，泻吐较轻或缺如，可因循环衰竭危及生命，又称“中 毒型”或“干性霍乱”。（三）并发症。1 .电解质紊乱：钠、钾的大量丢失导致低钾血症、低钠血 症、低钙血症，可出现心律失常、神志淡漠、四肢抽搐等。少数患 者脱水较电解质丢失更显著，可表现为高钠血症。儿童霍乱粪便中 含有更高浓度的钠、钾、碳酸氢盐等电解质，更容易出现电解质紊 乱。2 .代谢性酸中毒：碳酸氢盐的

8、大量丢失，以及低血容量、组 织灌注不足均可导致代谢性酸中毒，患者常表现为Kussmaul呼吸 （深大呼吸、过度通气）。代谢性酸中毒可加重休克并可诱发心律 失常。3 .急性肾功能衰竭：低血容量性休克未纠正可导致急性肾功 能衰竭，低钾血症也可加重肾功能损害。临床上表现为少尿及氮质 血症，严重者出现无尿，可因尿毒症而死亡。六、实验室检查（一）一般检查。1 .血常规：脱水患者红细胞、白细胞计数升高。2 .尿常规：尿中可有少量蛋白、红细胞、白细胞及管型，脱 水严重者有尿比重增高。3 .便常规：可见黏液和少许红、白细胞。4 .血生化：血钾、血钠、血氯、血钙下降，尿素氮和肌酊升 高，二氧化碳结合力升高。血浆

9、蛋白及血浆比重等增高，血液黏稠 度增加。（二）病原学检查。1 .动力-制动试验：粪便悬滴显微镜检查动力-制动试验阳 性，常作为快速筛查手段。2 .霍乱弧菌快速抗原检测：粪便、呕吐物或肛拭子标本霍乱 弧菌抗原检测阳性，可作为快速筛查的辅助手段。3 .培养：粪便、呕吐物或肛拭子标本中培养到霍乱弧菌。4 .核酸检测：粪便、呕吐物或肛拭子标本中霍乱弧菌CT基 因、种特异性基因、Ol群或0139群脂多糖特异性基因核酸 检测 阳性。七 诊断根据流行病学史、临床表现、实验室检查等综合分析，作出诊 断。（一）疑似病例。具有上述霍乱临床表现，符合以下任一项者：1 .发病5天内有霍乱流行地区旅居史、不洁饮水或饮食

10、史、 与疑似霍乱患者或带菌者有共同暴露史或密切接触史；2 .粪便、呕吐物或肛拭子标本霍乱弧菌抗原检测或动力-制动 试验阳性；3 .粪便、呕吐物或肛拭子标本培养到Ol群或0139群霍乱 弧菌但未进行CT毒素基因检测。（二）临床诊断病例。疑似病例日常生活用品或家居环境中培养到Ol群或0139群 霍乱弧菌产毒株。（三）确诊病例。疑似或临床诊断病例符合以下任一项者：1 .粪便、呕吐物或肛拭子培养到Ol群或0139群霍乱弧菌 产毒株；2 .粪便、呕吐物或肛拭子霍乱弧菌CT基因、种特异性基因、 Ol群或0139群脂多糖特异性基因核酸检测阳性。（四）带菌者。无霍乱临床表现，但细菌培养到01群或0139群霍乱

11、弧菌产 毒株。八、鉴别诊断（一）急性细菌性痢疾。以发热、腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便为主要临床特征。 血白细胞计数轻中度增高，粪便镜检白细胞常N15个，粪便或肛 拭子培养志贺菌阳性或志贺菌核酸检测阳性。（二）大肠埃希菌性肠炎。肠致病性大肠埃希菌性肠炎：多见于儿童，黄色或黄绿色蛋花 样便，量较多，腥臭；产肠毒素大肠埃希菌性肠炎：发热、呕吐及 腹部绞痛，黄水或清水样便。粪便培养大肠埃希菌阳性。（三）沙门菌属感染性腹泻。主要为副伤寒、鼠伤寒等其他非伤寒沙门菌，6个月以内婴儿 易罹患，常有发热、呕吐、腹部绞痛、稀水便，引起不同程度脱水。 粪便培养沙门菌阳性。（四）其他致病性弧菌感染性腹泻。1 .嗜

12、水气单胞菌肠炎：腹痛、水样稀便，粪便镜检见少量白细胞和红细胞，粪便培养嗜水气单胞菌阳性。2 .副溶血弧菌性肠炎：沿海地区常见，脐部阵发性绞痛明显，水样便或脓血便，粪便培养副溶血弧菌阳性。九 病例发现与报告各级医疗机构应做好日常腹泻患者的就诊登记，对有霍乱 疑 似症状的患者应采集标本（粪便、呕吐物或肛拭子）进行霍乱相关 细菌学检查。发现疑似、临床诊断及确诊霍乱病例，应立即向疫情主管部门 报告，在2小时内进行网络直报。十 治疗治疗原则：按甲类传染病相关要求隔离。及时补液，辅以抗菌 及其他对症治疗。（一）补液治疗。及时正确补液是治疗霍乱的关键。根据患者脱水程度，计算补 充液体量，包括累计损失量、正在

13、损失量和生理需要量。轻度、中 度和重度脱水24小时补液量分别为30004000mL、 40008000mL和 800012000mL 或更多（儿童分别为 120-150mlkg 150200 ml/kg 和 200250 mlkg）。轻、中度及 不伴有休克的重度脱水患者口服补液为主，无法接受口服补液和重 度脱水伴有休克患者应采用静脉补液，静脉补液遵循“早期、快速、 足量，先盐后糖、先快后慢、纠酸补钙和见尿补钾”原则。对老人、 婴幼儿及心肺功能不全的患者补液不宜过快，边补边观察治疗反应。1 .口服补液：治疗最初6小时，口服补液盐（ORS）成人750mlh, 20kg以下儿童250mlh以后每6小

14、时的口服补液量 为前6小时泻吐量的1.5倍。每12小时评估一次病情，根据补液 效果进行调整。2 .静脉补液：首选541液（生理盐水550ml+5%碳酸氢钠 80ml+10%葡萄糖360ml+10%氯化钾IOm1）,也可选林格液。初 始（3小时，婴儿6小时）补液量IOOmIkg,其中最初半小时（婴 儿1小时）为30mlkgo补液过程中每12小时进行评估，如未改善，可加快补液。3小时后（婴儿6小时后）再次评估，根据情况选择后续的补液 方案，直至休克纠正。应于812小时内补进入院前累计损 失量及 入院后的继续损失量和每天生理需要量。如脱水改善且能饮水， 应由静脉补液转为口服补液。（二）对症支持治疗。

15、对于重症患者，经补足液体、纠正酸中毒，组织灌注仍不足 者，可使用血管活性药物。注意控制输液速度，避免出现高 血容 量和急性肺水肿。同时纠正电解质紊乱，5岁以下儿童注 意补 锌。急性肾衰竭符合血液透析指征时给予血液透析治疗。（三）病原治疗。抗菌药物治疗能缩短腹泻及排菌时间，减少液体丢失量。抗 菌药物包括氟唾诺酮类、四环素类和大环内酯类，首选口服给 药，呕吐严重或无法口服的静脉给药。1 .氟唾诺酮类。环丙沙星：成人1g,单次口服；8岁以上儿童：15mgkg次（最大剂量不超过50Omg） , 口服，2次/天，疗程3天。左氧氟沙星：成人500750mg次，口服或静滴，1次/天，疗 程3天。2 .四环素类。多西环素：成人IOOmg/次，口服，2次/天；8岁以上儿童 23mgkg次（最大剂量不超过Ioomg） , 口服，2次/天。疗程3 天。3 .大环内酯类。阿奇霉素：成人1g,儿童20mgkg,单次口服。成人5OOmg, 静脉滴注，1次/天，疗程3天，或第1天500mg,第25天250mg, 静脉滴注，1次/天。儿童10mgkg,静脉滴注，1次/天，疗程3 天，或第1天10mgkg,第25天5mgkg,静脉滴 注，1次/天。红霉素：成人250500mg次，口服，4次/天；儿童Iom