2023年公司销售工作计划范文.docx
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1、2023年公司销售工作计划范文(共9篇)2023年公司销售工作计划范文 第1篇在近期的销售工作中,重点肯定是新春定货会的开展了。新春定货会一直都是 我们公司一年的重中之重。本次新春定货会我管辖内有两个批发部:康百汇以及 鑫络。其中康百汇年任务IooW本次定货会任务按年任务/10*3*1。17的任务标 准来计算即任务为35。IW元。鑫络年任务50w,定货会任务17.55W元。虽然本次定货会任务比较有挑战,但是据公司透漏本次活动的力度价位上都 是近年来最强的。而我们也已经着手准备近半个月了在公司创造出有利条件的配 合下相信我们能够面对并战胜本次挑战。为了定货会的成功我认为我们应该做到 以下几点。首
2、先是前期的铺垫问题。在新春即将到来之际囤积货物以备过年是年货的采 购销售是每个店家都会做的事情。能够成功压货是一件好事,但是我们还需要注 意的是不要过量。我们要保证零点在初十定货会的时候除开1。51大快线之外其 他货物基本空仓的局面。在一个需要补货的时候有,又刚刚经历过一个年前备年 货的疯狂采购的销售刺激。这时有了我们这么样的一个底价位可以囤货的时机从 客户的心理上来说都不会拒绝我们都能够给我们产生一笔销量。然后就是我们日常的积累了。首先我们对终端店家要拥有一份稳定的客勤。 让底下终端能够认同我们。然后在定货会时机能够请人去到现场。因为只要他人 到了现场在我们现场的气氛营造下或多或少都会开点货
3、的。而就算当天有事的终 端不能过去我们也可以先收取他们的资金开货避免我们的销量流失。而且甚至可 以把大部分的零点货款都收上来,以避免到会场时候的拥挤场面以及一些不必要 的麻烦。并且对每个客户能够定款的数字作出一个客观的分析来以便自己的大局 上的把握。而且切记每家店家都通知到位。然后就是到初十那一天我们一定要尽早连同二批商一起将终端零点请到定 货会现场去。然后由二批的人负责接待好。以保证会场上有序的进行着。再来到了定货会之后我们照惯例还将会有1-2天时间来把一些“漏网之鱼”继 续捕捞进网的机会。到了这个时候我们要做的就是将其全部捕捞上网。将销量任 务尽量做到完美。然后其中我们还是要在业务员之间互
4、相配合。一起统一好区域中特别是三批 的放价问题。制定出一个合适的双赢的价位并且维持好这个游戏规则。让这次定 货会所有的二批都有利润可言,而不是让大家再次感觉娃哈哈的定货会就是一个 放量放价的大会。二批忙完了一算发现并没有赚到几个钱来。而且我们目前的二 批大多都是我们新开的。由于上一次答谢会的不甚理想。导致了大多二批对定货 会的兴致不高。所以我们一定要在这一次让其赚到钱。而且在零点压好货让他们 感觉到那些压到货了的零点终端都彻底的成为了他网络的一部分。以调动其积极 性。为了本次定货会的成功,公司以及我们都做了长时间的准备。所以在挑战的 到来时我们有信心来面对它,也有实力将其变成我们即将拥有的机遇
5、。2023年公司销售工作计划范文 第2篇工作目标认真贯彻实施药品管理法国务院关于加强食品等产品安全监督 管理的特别规定、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品流通监督管理 办法和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知国食药监市496 号文件精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严肃查处各种违法违规行为,使全区的药一、工作目标认真贯彻实施药品管理法国务院关于加强食品等产品安全监督管理的 特别规定、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品流通监督管理办法 和国家局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知国食药监市496号文件 精神,切实加强药品零售企业的日常监管,严肃查处各种违法违规行为,使全区
6、 的药品流通秩序进一步规范,以确保公众的用药安全。二、检查范围和对象全区范围内的所有药品零售企业。三、检查重点内容、方法和处理意见对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列与储存和销售等环 节进行专项检查,重点检查处方药凭处方销售执行情况、处方药与非处方药分类 摆放、专有标识的规范、处方审核制度的落实、驻店药师配备在职在岗、是否存 在违规经营零售药店禁止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和超范围经营 药品情况、是否违规发布药品广告情况等。此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合:一是与分局重点问题企业日 常监管相结合二是与零售药店的gsp跟踪检查相结合;三是信用检查相结合;四是 与以
7、往检查发现的问题企业整改复查相结合。对检查中发现的问题根据市局关于开展全市药品零售企业专项检查的通知 舟食药监稽8号文件精神,按下列处理意见进行查处。1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。禁止药品供应商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产品。非本药店零售企业的正式销售员, 不得在店内销售药品,不得从事药品宣传或推销活动。违反规定的,按药品管 理法第八十二条查处。2、药品零售企业必须向合法的药品生产、批发企业购进。检查采购渠道是 否合法,有无从捱靠“、过票的个人或无证的单位等非法渠道购入药品。如发 现从非法渠道进货按药品管理法第八十条查处。3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定
8、索取、查验、留存供货企业有 关证件、资料、销售凭证销售凭证应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产 厂商、批号、数量、价格等内容。如发现未按照规定索取、查验、留存供货企业 有关证件、资料、销售凭证,按药品流通监督管理办法第三十条查处;责令限 期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款。4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依法对购进药品进行 逐批验收、记录,未经验收不得上柜陈列和销售。购销记录必须注明药品的通用 名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购 销价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进的药品逐批验收、
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