成人急性早幼粒细胞白血病临床路径全套.docx

《成人急性早幼粒细胞白血病临床路径全套.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《成人急性早幼粒细胞白血病临床路径全套.docx（37页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、成人急性早幼粒细胞白血病临床路径全套一、成人急性早幼粒细胞白血病（APL）临床路径标准住院流程（-）适用对象：第一诊断为急性早幼粒细胞白血病（ICD-10： C92.4, M9866/3） 的成人（16岁）患者。（二）诊断依据。按 World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue.） （2008）和血液病诊断及疗效标准（张之南、沈悌 主编，第三版，科学出版社，2008年）诊断。具体为：1 ,有或无以下症

2、状、体征：发热、皮肤粘膜苍白、皮肤出血点 及瘀斑、淋巴结及肝脾肿大、胸骨压痛等。2 .血细胞计数及分类发现原始和幼稚淋巴细胞、贫血、血小板 减少。3 .骨髓检查：形态学（包括组化）。4 .免疫分型。5 .细胞遗传学：核型分析（t （15； 17）及其变异型），FISH （必要时）。6 .分子生物学检查检测到PML/RARa融合基因，部分可伴有 FLT3-ITD基因突变。（非典型APL显示为少见的PLZF-RARa NuMA-RARa NPM-RARa Stat5b-RARa 等分子改变）。（三）选择治疗方案的依据。根据中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南（中华医学会 血液学分会、中国医师协会血液学

3、医师分会）确定治疗方案和疗 程。1 .诱导治疗：根据诱导前外周血（WBC、PLT）进行危险分层。（1）低/中危组（诱导前外周血WBC10109L）:全反式维甲酸（ATRA）+柔红霉素（DNR）或去甲氧柔红霉素 （IDA）；ATRA+亚碑酸或口服珅剂+慈环类药物；ATRA+亚碑酸或口服碎剂。（2）高危组（诱导前外周血WBC10xl09L）:ATRA+亚碑酸或口服碎剂+慈环类药物;ATRA+慈环类药物;ATRA+慈环类药物土阿糖胞甘(AaC)。药物使用剂量(根据患者具体情况适当调整)：ATRA 20mgm-2d-l 口服至血液学完全缓解(CR)；亚碑酸0.16mgkgldl静脉滴注至CR；口服碎剂

4、 60mgkg-ldl 口服至 CR；DNR2545mgm2dl静脉注射,第2、4、6或第8天;IDA812mgm2dl静脉注射，第2、4、6或第8天；Ara-C 150mgm-2d-l 静脉注射，第 1-7 天。诱导阶段评估：诱导治疗后较早行骨髓评价可能不能反映实 际情况，一般在第46周、血细胞恢复后进行骨髓评价。此时， 细胞遗传学一般正常。分子学反应一般在巩固2个疗程后判断。 诱导治疗失败患者的治疗退出本临床路径。2 .缓解后巩固治疗。依据危险分层高危组患者(包括WBC10xl09L或 FLT34TD 阳性)、低/中危组患者(WBC10xl09L) 进行治疗。2.1. ATRA+慈环类药物

5、达到CR者:(1)低/中危组：ATRA+慈环类药物X3d,共2个疗程;(2)高危组：ATRA+亚碑酸+慈环类药物3d+AraC 150mgm-2d-l7d,共24个疗程；ATRA+高三尖杉酯碱(HHT) 2mgm-2d-l3d+ Ara-C lgm-2, ql2h3d, 12个疗程。以上每个疗程中ATRA用法为2Omgm-2d-l 口服14do2.2. ATRA+亚碑酸或口服碑剂达到CR者：(1) ATRA+亚碑酸xl4d,共巩固治疗46个疗程；或(2)意环类药物3d+AraC 100mgm-2d-l5d,共 3 个疗程;巩固治疗结束后进行骨髓融合基因的定性或定量PCR检测。 融合基因阴性者进

6、入维持治疗；融合基因阳性者4周内复查，复 查阴性者进入维持治疗；复查阳性者按复发处理。3 .维持治疗。依据危险度分层进行。3.1. 低/中危组:（1） ATRA20mgm-2d-l14d,间歇 14d（第 1 个月）；亚碑酸0.16mgkg-ld-l14d,间歇14d后同等剂量xl4d（第23个月）；完成5个循环周期。（2） ATRA20mgm-2d-l14d,间歇 14d（第 1 个月）；口服碑 剂60mgkgLdLl4d,间歇14d后同等剂量xl4d（第23个月）； 完成8个循环周期（2年）。3.2. 高危组：（1） ATRA20mgm-2d-l14d,间歇 14d（第 1 个月）；亚碑酸

7、 0.16mgkg-ld-l14d,间歇 14d 后同等剂量xl4d（第 23 个月） 或亚碎酸0.16mgkgld128d （第2个月）；甲氨蝶吟 （MTX）15mgm-2 , qw4 次,或者 6筑基口票吟（6-MP）50mgm-2dl 共24周（第3个月）。完成5个循环周期。（2） ATRA20mgm-2d-l14d,间歇 14d（第 1 个月）；口服碑 剂60mgkgLdll4d,间歇14d后同等剂量l4d（第23个月）； 完成8个循环周期（2年）。4 .中枢神经系统白血病（CNSL）的防治。CNSL的预防，诊断时为低/中危患者，应进行3次预防性鞘内 治疗；诊断时为高危或复发患者，应进

8、行6次预防性鞘内治疗。 确诊CNSL退出本路径。鞘注方案如下：甲氨喋吟（MTX） 10-15mg,Ara-C 4050mg,地塞米松（DXM） 5mgo5 .维持治疗期间的随访监测治疗。维持治疗期间应每月复查血细胞计数及分类,如有异常应于1 周后再次复查，确定为血常规异常的应立即行骨穿检查。2年内 每3个月应用PCR检测融合基因，融合基因持续阴性者继续维持 治疗，融合基因阳性者4周内复查，复查阴性者继续维持治疗, 确实阳性者按复发处理。（四）根据患者的疾病状态选择路径。初治APL的临床路径和完全缓解的APL临床路径（附后）。成人初治APL临床路径一、成人初治APL临床路径标准住院流程（一）标准

9、住院日为40天内。（二）进入路径标准。1 .第一诊断必须符合ICD-10： C92.4, M9866/3急性早幼粒细 胞白血病（APL）疾病编码。2 .当患者同时具有其他疾病诊断时,但在住院期间不需要特殊 处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（三）明确诊断及入院常规检查需35天（指工作日）所必 须的检查项目。1 .血常规、尿常规、大便常规。2 .肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查。3 .胸片、心电图、超声检查（包括浅表淋巴结、腹部B超、 心超）、眼底检查。4 .发热或疑有感染者可选择：病原微生物培养、影像学检查。5 .骨髓检查（形态学包括组化）、免疫分型、细胞遗

10、传学、白 血病相关基因（PML/RARa,或少见的PLZF-RARa、NUMA-RARa、 NPM-RARa Stsb5-RARa,以及 FLT3-ITD 基因突变等检测。6 .根据情况可选择的检查项目：头颅、颈胸腹部MRI或CT、 血气分析等。7 .患者及家属签署以下同意书：授权书、病重或病危通知书、 骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知 情同意书、静脉插管同意书（有条件时）等。（四）化疗前准备。1 .发热患者立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物,可选用 头抱类（或青霉素类）土氨基糖首类抗炎治疗，3天后发热不缓 解者，可考虑更换碳青酶烯类和（或）糖肽类和（或）抗真菌治 疗

11、；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果 选用相应抗菌药物。2 .对于Hb10xl09L):ATRA+亚碑酸或口服碎剂+慈环类药物；ATRA+恿环类药物；ATRA+慈环类药物土阿糖胞甘(Aa C)。药物使用剂量(根据患者具体情况适当调整)：ATRA 20mgm-2d-l 口服至血液学完全缓解(CR)；亚碑酸0.16mgkgld-l静脉滴注至CR；口服碎剂 60mgkg-ldl 口服至 CR；DNR2545mgm2dL青争脉注射，第2、4、6或第8天;IDA812mgm2dl静脉注射,第2、4、6或第8天;Ara-C 150mgm-2d-l 静脉注射，第 17 天。（七）治疗后必须

12、复查的检查项目。L血常规，肝肾功能、电解质，凝血功能。2 .脏器功能评估。3 .骨髓形态学检查，有条件者做微小残留病变和遗传学检测。4 .治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查。5 .出现感染时，各种体液或分泌物培养、病原学检查、相关影 像学检查需多次重复。（八）化疗中及化疗后治疗。1 .感染防治：发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗 菌药物，可选用头抱类（或青霉素类）土氨基糖首类抗炎治疗；3 天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗 真菌治疗；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培 养结果选用相应抗菌药物。2 .脏器功能损伤的相应防治：止吐、保肝、水化、碱化、防

13、治 尿酸肾病（别喋吟醇）、治疗诱导分化综合征（地塞米松）、抑 酸剂等。3 .成分输血:适用于Hb80gL,PLT30109L或有活动性出 血的患者，分别输浓缩红细胞和单采血小板，若存在DlC倾向则 PLT50109L即应输注血小板。有心功能不全者可放宽输血指 征。对于有凝血功能异常的患者，输注相应血液制品。纤维蛋白 原VL5gL时，输新鲜血浆或浓缩纤维蛋白原。4 .造血生长因子:诱导治疗期间一般不主张应用粒细胞集落刺 激因子（G-CSF）,但出现严重粒细胞缺乏伴发感染也可酌情应 用。（九）出院标准。L 一般情况良好。2.没有需要住院处理的并发症和（或）合并症。（十）有无变异及原因分析。1 .治

14、疗过程中出现感染、贫血、出血及其他合并症者，需进 行相关的诊断和治疗，可适当延长住院时间并致费用增加。2 .诱导分化治疗40天未达完全缓解者退出路径。3 .若腰穿后脑脊液检查示存在白血病神经系统侵犯,建议隔日 腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常，同时退出此途径，进入 相关途径。二、初治成人APL临床路径表单适用对象：第一诊断为初治急性早幼粒细胞白血病(ICDl0： C92.4, M9866/3)拟行诱导化疗患者姓名：性别：年龄：门诊号：住院号：住院日期：年 月曰出院日期：年 月曰标准住院日40天 内时住院第1天住院第2天间口询问病史及体格检查上级医师查房主口完成病历书写完成入院检查要口开化验单骨穿：骨髓形态