高警示药品临床使用管理办法.docx
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1、高警示药品临床使用管理办法为规范我院高警示药品临床应用,保障患者用药安全,根据中 华人民共和国药品管理法、医疗机构药事管理规定等相关法律法 规,结合我院实际,特制定本办法。一、高警示药品定义高警示药品定义:由于使用错误可能对病人造成严重伤害的药品, 临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度 电解质、胰岛素、肌肉松弛药、细胞毒化药品及中药注射剂等。二、高警示药品管理(一)高警示药品的贮存管理1、药剂科高警示药品的贮存和保管(1)高警示药品设置专门的药架,不得与其他药品混合存放。(2)高警示药品存放药架应有醒目标识,提醒药学人员注意。(3)高警示药品实行专人管理。药房组长负责药
2、房高警示药品的 管理,指定专人负责上架高警示药品的养护、清点等工作。(4)各药房需加强高警示药品的效期管理,严格按照药品说明书 进行贮存、养护,做到“先进先出、近效期先用”,确保药品质量。2、护理部高警示药品的贮存和保管(1)护理单元原则上不存放高警示药品(抢救药品除外)。如确 实需要,须专柜存放,并定期核查备用情况。(2)高警示药品设置统一的警示标识。(3)高警示药品实行专人管理,定期核对,严格交接。(4)各护理单元需加强高警示药品的效期管理,严格按照药品说 明书进行贮存、养护,做到“先进先出、近效期先用”,确保药品质量。(二)高警示药品的调剂和发放药剂科负责高警示药品的调剂和发放。调剂和发
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