环境空气 氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定 离子色谱法.docx

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1、HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法Ambient airDetermination of ammonia, methylamine, dimethylamineand trimethylamineIon chromatography（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2020-06-30 实施2019- 12-31 发布、乙 BU H1适用范围12规范性引用文件13 方法原理15试剂和材料16仪器和设备17样品38分析步骤49结果计算与表示510 精密度和准确度 511 质量保证和质量控

2、制612 注意事项6附录A （资料性附录）方法的精密度和准确度汇总表 7刖 百为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，保护生 态环境，保障人体健康，规范环境空气中氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定方法，制定本标 准。本标准规定了测定环境空气和固定污染源无组织排放监控点空气中氨、甲胺、二甲胺和 三甲胺的离子色谱法。本标准的附录A为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：辽宁省大连生态环境监测中心。本标准验证单位：辽宁省沈阳生态环境监测中心、辽宁省鞍山生态环境监测中心、成都 市环境监测中心站、天津市生态环境监测中心、吉

3、林市环境监测站、厦门市环境监测站、江 苏省扬州环境监测中心和内蒙古自治区环境监测中心站。本标准生态环境部2019年12月31日批准。本标准自2020年6月30日起实施。本标准由生态环境部解释。11环境空气 氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定 离子色谱法警告：实验中使用的溶剂和试剂均具有强烈的腐蚀性和刺激性，试剂配制过程应在通风 橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入和接触皮肤、衣物。1适用范围本标准规定了测定环境空气中氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的离子色谱法。本标准适用于环境空气和固定污染源无组织排放监控点空气中氨、甲胺、二甲胺和三甲 胺的测定。环境空气采样体积为30L,吸收液体积为IOml时

4、，本标准氨、甲胺、二甲胺和三甲胺 的检出限分别为 0.003 mg/n?、0.009 mgm3 0.009 mgm3 0.007 mgm3,测定下限分别为 0.012 mgm3 0.036 mgm3、0.036 mgm3 和 0.028 mgm3 02规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本 标准。HJ 194环境空气质量手工监测技术规范HJ/T55大气污染物无组织排放监测技术导则3方法原理环境空气样品经滤膜过滤，目标化合物被稀硫酸吸收液吸收后，用阳离子色谱柱交换分 离，电导检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。4试剂和材料除非另有说明，分析

5、时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的无氨水。4 . 1 硫酸：p (H2SO4) =1.84gmlo5 .2硝酸(HNO3)：优级纯。6 .3 甲磺酸：W (CH3SO3H) 99%07 .4氯化镂(NH4Cl)：优级纯。8 . 5 甲胺盐酸盐(CH5N HCD ： 98.0%o9 . 6 二甲胺盐酸盐(C2H7N HCD ： 99.0% 010 7 三甲胺盐酸盐(C3H9N HCD ： 98.0%o11 8 硫酸吸收液：C (12H2SO4) =0.01 molLo量取2.7ml硫酸(4.1),用水稀释至IOOOml,混匀，配制成0.1 mol/L硫酸溶液。临用12 9 氨标

6、准贮备液：p (NH3) =500mgLo称取0.3928 g氯化镂(4.4)溶于水中，然后移至250 ml容量瓶中，用水稀释至标线， 混匀。贮存于聚乙烯瓶中，在4以下冷藏、避光和密封可保存三个月。亦可购买市售有证 标准物质。13 10 甲胺标准贮备液：p (CH5N) =500mgLo称取0.2772 g甲胺盐酸盐(4.5)溶解于水中，移入250 ml容量瓶中，用水稀释至标线, 摇匀，贮于聚乙烯瓶中，在4以下冷藏、避光和密封可保存三个月。亦可购买市售有证标 准物质。4. 11 二甲胺标准贮备液：p (C2H7N) =500mgLo称取0.2284 g二甲胺盐酸盐(4.6)溶解于水中，移入25

7、0 ml容量瓶中，用水稀释至标 线,摇匀，贮于聚乙烯瓶中，在4以下冷藏、避光和密封可保存三个月。亦可购买市售有证 标准物质。4. 12 三甲胺标准贮备液：p (C3H9N) =500mgLo称取0.2063 g三甲胺盐酸盐(4.7)溶解于水中，移入250 ml容量瓶中，用水稀释至标 线， 摇匀，贮于聚乙烯瓶中，在4以下冷藏、避光和密封可保存三个月。亦可购买市售 有证标准物质。4.13混合标准使用液可以根据被测离子浓度范围、检测灵敏度，配制标准使用液。分别移取5.0OmI氨标准 贮备液(4.9)、20.0 ml甲胺标准贮备液(4.10)、20.OmI二甲胺标准贮备液(4.11)和20.OmI 三

8、甲胺标准贮备液(4.12)于250 ml容量瓶中，用水稀释定容至标线，混匀。配制成含有 10.0 mg/L的氨、40.0 mg/L的甲胺、40.0 mg/L的二甲胺和40.0 mg/L的三甲胺的混合标准使 用液。贮于聚乙烯瓶中，在4以下冷藏、避光和密封可保存一个月。4. 14 甲磺酸贮备液：c (CH3SO3H) =ImoI/L。移取32.0 ml甲磺酸(4.3)溶于适量水中，然后移至500 ml容量瓶中，用水稀释至标 线，混匀。贮存于聚乙烯塑料瓶中，在4以下冷藏、避光保存二年。4. 15 甲磺酸使用液：C (CH3SO3H) =22mmolLo移取44.0ml甲磺酸淋洗贮备液(4.14)于2

9、00OmI容量瓶中，用水稀释至标线， 混匀， 临用现配。4. 16 硝酸淋洗液：C(HNO3)=4.6mmolL0移取0.294 ml 70%硝酸(4.2)于1000 ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀，临用现 配。4. 17 滤膜：0.45 mo4.18 微孔滤膜：0.22 m,聚酸碉或等效材质。5仪器和设备4.19 气采样器：流量范围，(0l) Lmin,配备保温装置及滤膜夹。4.20 子色谱仪：配备电导检测器。5. 3色谱柱：5. 3.1抑制型色谱柱：填料为聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，具有较酸功能基的分离柱，粒 径5.5 m,内径5 mm,柱长250 mm或其他等效高容量色谱柱。5. 3

10、.2非抑制型色谱柱：填料为具有短基硅胶功能基的分离柱，粒径5m,内径4.0 mm,柱长250mm, pH耐受范围27或其他等效高容量色谱柱。5.4 具塞比色管：IOmlo5.5 多孔玻板吸收管：IOmlo5.6 一般实验室常用仪器和设备。6样品6.1 样品采集和保存6.1.1 样品的采集环境空气和固定污染源无组织排放监控点空气的布点及采样应分别符合HJ 194和 HJ/T55中的相关规定。采样前，应对采样器进行气密性检查和流量校准，并打开抽气泵以 0.5 L/min流量抽气约5 min,置换采样系统的空气。采样时，将滤膜（4.17）置于滤膜夹内，连接装有10.0 ml硫酸吸收液的多孔玻板吸收

11、管（5.5）,用硅胶管连接至空气采样器（5.1）,以0.5 L/min流量采集环境空气样品60mino 当实际浓度高于曲线上限时，适当降低采样流量或缩短采样时间，同时记录采样温度和大气 压力等参数。每次采样时应至少带一个全程序空白样品，将同批制备好的多孔玻板吸收管（5.5）带 至采样现场，打开其两端，与采样器连接，立即取下并封闭两端，按照与样品的运输与保存 （6.1.2）相同条件带回实验室。6.1.2 样品的运输保存样品采集后，用硅胶管封闭多孔玻板吸收管（5.5）的进气口和出气口，直立置于清洁 容器内运输和保存。若不能及时测定，样品应于4以下冷藏、避光和密封保存，7 d内完 成分析测定。6.2

12、 试样的制备将样品（6.1.1）全量转入IOml具塞比色管（5.4）中，用适量水淋洗吸收管并转移至具 塞比色管中（5.4）,定容至标线，摇匀。用微孔滤膜（4.18）过滤，弃去2 ml初始液，收集 滤液至5ml具塞样品瓶中，待测。6.3 实验室空白试样的制备以同批次和相同体积的硫酸吸收液（4.8）代替样品，按照试样的制备步骤（6.2）制备 实验室空白试样。7分析步骤7.1 离子色谱参考条件7.1.1 参考条件1 (抑制型)甲磺酸淋洗液浓度：22 mmoVL； 枉温：40;进样量：25 l;流速： 1.0mlmino7.1.2 参考条件2(非抑制型)硝酸淋洗液浓度：4.6 mmol/L；柱温：35

13、;进样量：50 l;流速：1.0mlmmo7.2 标准曲线的建立建立能够覆盖样品浓度范围的五个点的标准曲线，标准系列目标化合物的浓度参考表 Io由低浓度到高浓度依次移取注入离子色谱仪。当采用抑制型离子色谱时，选择抑制型色 谱柱(5.3.1)按照离子色谱参考条件(7.1.1)进行分析测定；当采用非抑制型离子色谱时， 选择非抑制型色谱柱(5.3.2)按照离子色谱参考条件(7.1.2)进行分析测定。以标准系列溶 液中目标化合物的浓度(mgL)为横坐标，以峰高或峰面积为纵坐标，建立氨、甲胺、二 甲胺和三甲胺校准曲线。在本标准规定的离子色谱条件下，目标化合物的标准色谱图见图1 和图2。表1目标化合物标准

14、系列浓度序号标准系列浓度(mgL)氨甲胺二甲胺三甲胺10.0250.100.100.1020.050.200.200.2030.251.001.001.0041.004.004.004.0055.0020.020.020.0O IA 3 O M a14 1MA3UsMXI-氨；2-甲胺；3-二甲胺；小三甲胺。图2标准色谱图（非抑制型）7.3 试样测定按照与标准曲线的建立（7.2）相同的步骤及离子色谱条件进行试样（6.2）的测定。7.4 空白试验按照与试样测定（7.3）相同的步骤及离子色谱条件进行实验室空白试样（6.3）的测定。8结果计算与表示8.1结果计算空气中氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的体积质

15、量浓度按照公式（1）进行计算:(1)Qi 10.0Vn式中：P样品中目标物的浓度，mg/m3； Pl试样中目标物浓度，mg/L；10.0吸收液体积，ml；Vn标准状态（273.15 K, 1013.25 hPa）或参比状态（298.15 K, 1013.25 hPa）下 的采样体积，Lo8. 2结果表示测定结果小数点后位数与检出限保持一致，最多保留三位有效数字。9精密度和准确度9.1 精密度八家实验室分别对含有目标化合物中、低两种浓度的统一实际样品（氨、甲胺、二甲胺 和三甲胺的中浓度实际样品浓度分别为1. mg/n?、1.72 mgm3 1.75 mgm3 2.39 mg/m3； 低浓度实际样品浓度分别为 0278 mg/n?、0.104 mgm3 0.105 mgm3 0.169 mg/n?）,进行 T 6次重复测