水质 吡啶的测定 顶空气相色谱法.docx

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1、HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1072-2019水质 毗咤的测定 顶空/气相色谱法Water qualityDetermination of pyridine一Headspace / gas chromatography（发布稿）2020-06-30 实施2019- 12-3 1 发布-A-a- 刖 舌111适用范围12规范性引用文件13方法原理14试剂和材料15仪器和设备26 样品27分析步骤38结果计算与表示39精密度和准确度410 质量保证和质量控制511 废物处理512 注意事项5附录A （资料性附录）辅助定性色谱柱的仪器参考条件 6-XX- -A刖 后为贯彻中华人民共和国环

2、境保护法和中华人民共和国水污染防治法，保护生态 环境，保障人体健康，规范水中吐咤的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中吐咤的顶空/气相色谱法。本标准与水质吐咤的测定气相色谱法(GB/T 14672-1993)相比，主要差异如下：名称修改为水质吐咤的测定顶空/气相色谱法；增加了规范性引用文件；增加了方法原理的描述；色谱柱由填充柱改为毛细管柱，手动顶空进样改为全自动顶空进样器进样；以标准曲线外标法进行定量；增加了质量控制与质量保证； 增加了废物处理及注意事项。本标准自实施之日起，原国家环境保护总局1993年9月18日批准发布的水质 吐咤 的测定 气相色谱法(G

3、B/T 14672-1993)在相应的环境质量标准和污染物排放(控制)标 准实施中停止执行。本标准的附录A为资料性附录。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：中国船舶重工集团公司第七一八研究所。本标准验证单位：河北省环境监测中心站、石家庄市环境监测站、安阳市环境监测站、 保定市环境监测站、中国船舶工业化学物质检测中心和北京华测北方检测技术有限公司。本标准生态环境部2019年12月31日批准。本标准自2020年6月30日起实施。本标准由生态环境部解释。水质毗咤的测定顶空/气相色谱法警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其试剂配制及样品前处理过程 应在

4、通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1适用范围本标准规定了测定水中吐咤的顶空/气相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中吐咤的测定。当取样体积为10.0 ml时，方法检出限为0.03 mgL,测定下限为0.12 mgLo2规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本 标准。HJ 91.1污水监测技术规范HJ/T 91地表水和污水监测技术规范HJ/T 164地下水环境监测技术规范3方法原理将样品置于密封的顶空瓶中，在一定条件下，顶空瓶内样品中的咄咤向液上空间挥发， 产生蒸汽压，在气液两相中达到热力学动态

5、平衡。取部分气相样品用气相色谱分离，氢火焰 离子化检测器检测。根据保留时间定性，标准曲线外标法定量。4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为二次蒸储水或纯 水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物且在目标化合物的保留时间 区间内没有干扰色谱峰出现。4. 1 硫酸（H2SO4） ： p （H2SO4 ） =1.84gml,优级纯。4. 2氢氧化钠（NaOH）。4. 3氯化钠（NaC1）：优级纯。在50（C550C灼烧2h,冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 硫代硫酸钠（Na2S2O3） 04.5 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.6 9比6 （

6、C5H5N）：纯度299.5%。4.7 硫酸溶液：1+1 o4.8 氢氧化钠溶液：c （NaOH） =IOmoVLo4. 9 标准贮备液：p1000 mg/Lo在Iooml容量瓶中先加入适量的甲醇（4.5）,再称取IOOmg （准确至0.1 mg）毗咤（4.6） 加入容量瓶中，用甲醇（4.5）定容至刻度，混匀。于4以下冷藏、避光密封保存，可保存 3个月，使用前恢复到室温。或直接购买有证标准溶液。4. 10 标准使用液：p=10.0 mg/Lo将标准贮备液（4.9）用水稀释，临用现配。4. 11 载气：高纯氮气，纯度299.999%。4. 12燃烧气：高纯氢气，纯度299.999%。4.13助燃

7、气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5仪器和设备5.1采样瓶：40ml棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）,色谱数据处理工 作站。5.3色谱柱I：规格为30 m （柱长）0.32mm （内径）0.5 m （膜厚），Io0%聚乙二醇 固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5. 4色谱柱H：规格为30 m （柱长）0.25 mm （内径）1.4 m （膜厚）,6%睛丙苯基+ 94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5. 5自动顶空进样器：温度控制精度为 IC。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟

8、乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一 次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：lml10mL5. 8分析天平二精度0.1 mg。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6样品6.1 样品采集按照HJ 91.1、HJ/T91和HJ/T 164的相关规定进行样品的采集。采样前，测定样品的PH值，根据PH值测定结果，用硫酸溶液（4.7）或氢氧化钠溶液 （4.8）调节PH为68。采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时 应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。如样品中有余氯，每 I（XX） ml样品中加入IOomg硫代硫酸钠（4

9、.4）。按照与样品采集相同的步骤，在实验室将一份实验用水放入样品瓶中进行密封，将其带 到采样现场，随样品一起运回实验室同时保存。6.2 样品保存样品运回实验室后，尽快分析。若不能及时分析，应于4以下冷藏、避光密封保存， 3d内分析完毕。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。6.3 试样的制备向顶空瓶（5.6）中预先加入3g氯化钠（4.3）,加入10.0ml样品，立即加盖密封，摇 匀，待测。6.4 实验室空白试样的制备用实验用水代替样品，按照试样的制备（6.3）相同步骤进行实验室空白试样的制备。 6.5全程序空白试样的制备按照试样的制备（6.3）相同步骤进行全程序空白试

10、样的制备。7分析步骤1 .1仪器参考条件7 . 1.1顶空进样器参考条件加热平衡温度：70;加热平衡时间：30min；进样阀温度：100;传输线温度：110; 进样体积：1.0ml；压力化平衡时间：Imin；进样时间：0.2min08 .1.2气相色谱仪参考条件进样口温度：200;检测器温度：230 ;色谱柱温度：70;色谱柱流速：3.0 ml/min； 燃烧气（4.12）流速：40 ml/min；助燃气（4.13）流速：350 ml/min；尾吹气流速：30 ml/min； 分流比为10 ： I07.2 标准曲线的绘制分别向5个顶空瓶中预先加入3 g氯化钠（4.3）,依次准确加入9.80ml

11、、9.50ml、9.00ml、 8.0Oml和5.0Oml水，然后，再依次力口入0.20 ml、0.50 ml 1.00 ml 2.0OmI和5.0OmI毗咤标 准使用液（4.10）,配制成毗咤质量浓度分别为0.2Omg/L、0.50 mgL 1.00 mgL 2.00 mg/L 和5.00 mg/L的标准系列，立即加盖密封，混匀。按照仪器参考条件（7.1）,从低浓度到高浓 度依次进样分析，记录此咤的保留时间和响应值。以此咤浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立标准曲线。7.3 试样的测定按照与标准曲线相同的条件进行试样（6.3）的测定。若试样中吐咤浓度超出标准曲线 范围，需稀释后重新

12、测定。7.4 实验室空白试样的测定按照与试样的测定（7.3）相同步骤进行实验室空白试样（6.4）的测定。8结果计算与表示8.1 定性分析根据样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间进行定性。样品分析前，建立保留时 间窗t3So t为初次校准时各浓度级别咄咤的保留时间均值，S为初次校准时各浓度级别此 咤保留时间的标准偏差。样品分析时，目标物应在保留时间窗内出峰。当在色谱柱I （5.3）上有检出，但不能确认时，可用色谱柱 （5.4）做辅助定性。色 谱柱的测定参考条件及水中此咤标准色谱图见附录A0在本标准规定的测定条件下，水中瞰咤的标准参考色谱图见图1。1一甲醇；2-P图1毗咤的标准色谱图（5.00

13、mgL）8.2 结果计算样品中吐咤的质量浓度，按照公式（1）进行计算：P二P根。式中：样品中口比咤的质量浓度，mg/L；i 由标准曲线得到试样中此陡的质量浓度，mg/L；D 试样稀释倍数。8.3 3结果表TF测定结果小数后位数的保留与方法检出限一致，最多保留3位有效数字。9精密度和准确度9.1 精密度六家实验室分别对浓度为0.20 mg/L. 1.00 mg/L和4.50 mg/L的空白加标样品进行6次重复 测定：实验室内相对标准偏差分别为4.2%8.1%、2.0%9.2%和2.6%6.7%；实验室间相 对标准偏差分别为4.5%、2.6%和2.8%；重复性限分别为0.04 mg/L、0.17

14、mg/L和0.61 mg/L； 再现性限分别为0.04 mgL 0.17 mg/L和0.66 mgL0六家实验室分别对加标浓度为0.60 mg/L （地表水）和2.00 mg/L （工业废水）的两种不 同类型的样品进行了6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为1.9%和2.1%6.5%； 实验室间相对标准偏差分别为4.6%和2.8%；重复性限分别为0.10 mg/L和0.24 mg/L；再现性 限分别为0.12 mg/L和0.27 mgLo9.2 准确度六家实验室分别对加标浓度为0.60 mg/L （地表水）、2.00 mg/L （工业废水）的两种不 同类型的样品进行了6次测定：加标回收率范围

15、分别为92.8%105%和95.1%102%；加标 回收率最终值分别为97.0% 8.8%和98.0% + 5.8%010质量保证和质量控制10. 1实验室空白每20个样品或每批次样品（少于20个/批）应至少做1个实验室空白，空白测定结果应低 于方法检出限。10.2 全程序空白每20个样品或每批次样品（少于20个/批）应至少做1个全程序空白，全程序空白测定结 果应低于方法检出限。10.3 校准标准曲线至少包含5个非零浓度点，相关系数0.995。每20个样品或每批次样品（少 于20个），应测定一个标准曲线的中间浓度点，其测定结果与标准浓度值相对误差应在土 15% 之间。否则应查找原因，重新绘制标准曲线。10.4 平行样每20个样品或每批次样品（少于20个/批）至少分析1个平行样，单次平行样品测定结果 的相对偏差W20%。10.5 基体加标每20个样品或每批次样品（少于20个/批）至少分析一个基体加标