护理药理学常考名解简答(重点笔记+知识点总结).docx
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1、护理药理学常考名解简答(重点笔记+知识点总结)(一)名词解释L药物:能查明或改变机体的生理功能及病理状态,用于诊断、预防、 治疗疾病的物质。2毒物:是指在较小剂量即对机体产生毒害作用,损害人体健康的化学 物质。3药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科, 能为临床合理用药,防治疾病提供基本理论的医学基础学科。4药效学:研究药物对机体的作用及作用机体。包括药物的药理作用、 临床应用、作用机制、不良反应等。5 药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其变化规律。包 括药物的体内过程和血药浓度随时间的变化规律。6新药:化学结构、药品组分、药理作用不同于现有药品的药物。还 包括未
2、曾在中国境内上市销售的药品,已经上市的药品改变剂型、改变 给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂,亦属新药范围。7稳态浓度:按照一级消除动力学规律消除的药物,当进入体内的药量 和从体内消除的药量相等时所达到的稳定状态,此时的血浆血药物浓度 称为稳态浓度。8前药:本身没有药理活性,在体内经生物转化,其代谢中间产物具有 药理活性发挥药理作用的药物。9离子障:分子状态(非解离型)的药物疏水而亲脂,易通过细胞膜, 离子型的药物极性高不易通过细胞膜的脂质层。这种现象称为离子障。10首关消除:口服药物经胃肠吸收,先经门静脉通过肝脏再到达全身 循环,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,进入体循环
3、的 有效药物量明显减少,肝药酶:存在于肝脏中催化药物代谢的酶。肝脏微粒体混合功能氧 化酶系统,该系统中主要的酶是细胞色素。12肝肠循环:有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中,药物随胆汁到达 十二指肠后,有些结合型的药物在肠中受细菌,酶的水解,可被再吸收。13首次接触效应:是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应, 再度接触或连续与细菌接触,并不明显地增强或再次出现这种明显的效 应,需要间隔相当时间(数小时)以后,才会再起作用。(微信公众号: 佐学佑考)14.药物消除半衰期匚血浆药物浓度下降一半所需要的时间c15一级消除动力学:单位时间内药物消除的百分率不变恒比消除,是 指血中药物消除速率与血中药
4、物浓度成正比,血中药物浓度高,单位时 间内消除的药量多。16零级消除动力学:药物在单位时间内以恒定的速度消除,即单位时 间内消除的药物量不变。17 清除率:单位时间内有多少毫升血浆中的药物被机体清除。18表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按 此时血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积.19生物利用度:经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血一 循环内药物的百分率。20 .最大效应:药理效应的极限.也称效能(efficacy).21 量反应:效应的强弱呈连续增减的变化.可用具体数量或最大反应 的百分率表示者称为量反应。22 .质反应:如果药理反应不是随着药物剂量或浓度的增
5、减旱诈续性量 的变化,而表现为反应性质的变化称为质反应。23 .副作用:治疗剂量下发生的,与治疗目的无关的作用。24毒性反应:用药剂量过大或药物体内储积过多发生的信害性反应25 .后遗效应:指停药后,血浆中药物浓度已降低至阈浓度下,残存的药 理效应.26 .停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧的现象,又称同跃反应。27 .变态反应:是机体接受药物后所发生的免疫病理反应.又称过敏反应。28 .特异质反应:少数特异质病人对某些药物反应特别敏感,反应性质与 常人不同的现象。29 .半最大效应浓度EC50:是能引起50%最大效应的浓度c也称半效能 浓度。30 .效价强度:引起等效反应的相对药物剂量或浓
6、度,其值越小则强度越 大,一般采用50%效应量。31 .半数有效量:能引起50%的动物产生某治疗效果的浓度或剂量。32 .半数致死量:能引起50%的动物死亡的浓度或剂量。33 .治疗指数:TrLD50/ED50用以表示药物的安全性,其值愈大药物愈 安全。或用LD1/ED99的比值。34 .亲和力:指药物与受体结合的能力(亲和力),用kD表示,单位为 摩尔,KD越大,亲和力越小。(微信公众号:佐学佑考)35 .内在活性:药物与受体结合产生效应的能力,决定药物与受体结合时 产生效应的大小的性质用a表示,通常Oal. al. O36 激动药:既有亲和力又有内在活性的药物。37 .部分激动药:具有较强
7、的亲和力内在活性较弱(al)。与受体结合 仅产生较弱的激动效应,与激动药物同时存在可拮抗激动药的部分效应。 l) o与受体结合仅产生较弱的激动效应,与激动药物同时 存在可拮抗激动药的部分效应。38 .拮抗药:能与受体结合具有较强的亲和力,而无内在活性(a=0)的 药物。39 .竞争性拮抗药:与激动药并用时,能与激动互相竞争与受体结合,降 低亲和力,而不降低内在活性,可是激动药的量效曲线平行右移,但最 大效应不变,增加激动剂的剂量,仍可使药理效应保持在原来但用时的 水平。40 .拮抗参数:表示竞争拮抗要的作用强度.其含义为当激动药与拮抗药 并用时,由于拮抗药的存在使加倍浓度的激动药仅引起原浓度的
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