倍他司汀药物适应证、临床应用、药理机制、代谢与清除、安全性及注意事项.docx

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1、倍他司汀药物适应证、临床应用、药理机制、代谢与清除、安全性及注意事项适应证用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高 血压所致体位性眩晕、耳鸣。临床应用1）前庭性眩晕倍他司汀可显著改善复发性前庭外周性眩晕患者与健康相关的 生活质量指标，且耐受性良好，停药后效果仍能维持相当长时间，具 有良好的前庭代偿作用。神经科经常应用倍他司汀联合氟桂利嗪、天麻素等药物来治疗后 循环缺血导致的眩晕。2）梅尼埃病梅尼埃病是倍他司汀应用最广的疾病之一。随着倍他司汀治疗时 间的延长，患者每月眩晕发作次数逐渐减少，长期应用高剂量倍他司 汀治疗梅尼埃病眩晕的疗效显著优于低剂量短期应用。除改善眩晕外，口服倍他

2、司汀可有效预防或逆转梅尼埃病患者的 听力水平恶化。3）良性阵发性位置性眩晕良性阵发性位置性眩晕患者耳石复位后有头晕、平衡障碍等症状 时，可给予改善内耳微循环的药物。4）耳鸣在倍他司汀治疗以眩晕为主的内耳疾病和脑缺血性疾病时，患者 合并耳鸣症状有所缓解，同时倍他司汀对于主观性耳鸣、颈源性耳鸣、 顽固性耳鸣、持续性主观耳鸣患者的耳鸣症状也有缓解疗效。5）突发性耳聋倍他司汀还可改善突发性耳聋患者听力，突发性耳聋急性发作期 （3周以内）多为内耳血管病变，建议采用糖皮质激素+血液流变 学治疗（包括甲磺酸倍他司汀等）。6）其它临床应用前庭性眩晕患者应用卡马西平或奥卡西平与倍他司汀联合进行 强化治疗具有良好

3、的临床效益。与奥氮平联合治疗还可有效减少体重 增加与嗜睡发生。药理机制倍他司汀是组胺Hl受体弱激动剂和H3受体强拮抗剂。激动 Hl受体，扩张毛细血管，增加血流量；拮抗H3受体，增加组胺的 合成和释放，而组胺水平的增加，可使对Hl受体的刺激作用增强， 进而增强倍他司汀对Hl受体的激动作用。倍他司汀对HK H3受体的作用，在某种程度上具有协同作用。倍他司汀可通过多种途径促进前庭代偿、抗头晕/眩晕： 作用于外周前庭器官：增加内耳血流，改善内耳循环障碍； 减轻内淋巴水肿和内耳压力；降低前庭感受器的静息电位； 作用于前庭神经核：平衡双侧传入神经的放电；作用于神经中枢系统：通过对H3自身受体拮抗作用，增加

4、 组胺的合成和释放；通过Hl受体作用，促进警醒，增加大脑血流量。代谢和清除在肝脏经过广泛代谢转化为两种代谢物，代谢物的达峰时间为3 -5个小时。在三天内，多数药物以代谢物形式从尿中排泄。安全性1）禁忌证嗜倍细胞瘤患者禁用倍他司汀，因为倍他司汀是组胺的合成类似 物，它可能会诱导肿瘤中儿茶酚胺的释放，导致严重的高血压。对活性物质或任何赋形剂过敏的患者禁用倍他司汀。2）不良反应常见不良反应发生在神经系统、皮肤及皮下组织、胃肠道。此外, 对倍他司汀治疗不同病因引起的眩晕的Cochrane分析中，其不良反 应主要为胃肠道症状和头痛，药物相关严重不良事件罕见，倍他司汀 和安慰剂组的不良反应发生率相似。3）药物相互作用倍他司汀+抗组胺药：理论上抗组胺药可能削弱倍他司汀治疗效 果，倍他司汀+单胺氧化酶抑制剂：体外数据显示，抑制单胺氧化 酶的药物可抑制倍他司汀代谢，同时使用这两类药物时须谨慎。注意事项支气管哮喘患者可能会出现对倍他司汀的不耐受，这类患者用药 期间须监测。患有尊麻疹、皮疹或过敏性鼻炎的患者应用倍他司汀时要谨慎， 因为可能会加重这些症状。严重低血压患者慎用。患有半乳糖不耐受、拉普乳糖酶缺乏症或葡萄糖一半乳糖吸收不 良等罕见遗传问题的患者不应服用该药。