欧洲肿瘤内科学会临床实践指南:胰腺癌的诊断、治疗和随访2023.docx
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1、欧洲肿瘤内科学会临床实践指南:胰腺癌的诊断.治疗和随访20232023年9月欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发表了有关胰腺癌(PC)临床评估和管理实践的指南【1】。该指南由来自欧洲、亚洲和美国多家单位的多学科专家制定,涵盖了诊断、分期、风险评估、治疗、疾病监测和随访等多个方面。该指南基于现有的研究数据和专家的集体意见制定,并强调在临床实践中所有建议均应与患者进行共同讨论并决策;证据水平和推荐等级采用了美国感染病学会-美国公共卫生服务分级系统,证据级别由强至弱分为工、II、印、IV、V五个等级,推荐强度由强至弱分为A、B、C、D、E五个等级。1发病率与流行病学推荐意见:(1)强烈建议戒烟、限制酒精摄
2、入量、保持健康体质量,以降低PC的发病风险(m,a)。(2府高危家族史的人群应接受遗传咨询,并考虑纳入筛查范围(m,A)o(3)建议高危人群从50岁(或比最年轻的患病亲属发病年龄早10岁)后在专业医疗中心进行PC监测(m,a)。监测手段首选每年进行超声内镜(EUS)或胰腺MR1检查(IV,B)。2诊断、病理学与分子生物学(图1)注:紫色,一般类别或分层;白色,管理。PET-CT,正电子发射断层扫描。图1疑似PC的诊断流程2.1影像学推荐意见:(4)怀疑PC的患者影像学检查首选多期对比增强胸腹部和盆腔CT(包括动脉晚期和门静脉期)(I,A)。(5)若因胰头梗阻出现黄疸,应在胆管引流或支架置入前行
3、影像学检(6)应在开始治疗前4周内进行影像学检查(m,A)。(7)当无法接受CT检查、CT诊断不明或存在胰腺囊性病变时,可选择腹部MRI(IV,A);胸部CT是必要的(I,A)o(8)建议采用专用成像方案(W,B),影像学检查的综合分析应采用标准化报告模板(IV,A)。(9)不建议使用PET-CT诊断PC原发肿瘤(I,D),但可用于对局部PC进行分期以及判断是否存在远处转移(影像学可疑或CA19-9水平升高)(m,B)。(10建议在手术前进行肝脏MR1,以确认是否存在肝脏小转移粒m,B)o(11)应在化疗开始之前获得PC的细胞学或活检证据,首选经EUS引导下获得(m,A)。(12)所有局部PC
4、患者的影像学检查都应经过多学科团队阅片,多学科团队应包括影像科、外科和肿瘤科专家(in,A)。2.2分子生物学推荐意见:(13)有高危家族史的人群应接受遗传咨询(W,A)。(14)通常建议患者进行KRAS和BRCA检测(IV,B)o(15)如果二代测序显示为KRAS野生型,可进一步对罕见、但对治疗有积极意义的基因突变进行测序(IV,B)。对于KRAS野生型转移性Pe患者应评估微卫星不稳定状态、NTRK融合情况和其他罕见的融合突变(印,B)。若未行多基因测序,可使用标准方法检测微卫星不稳定和NTRK融合(IV,B)。(16)CA19-9可作为评估疾病负担、指导治疗决策的血清标志物(I,B)o3分
5、期及危险评估推荐意见:(17)应根据国际抗癌联盟TNM第8版分期系统对肿瘤进行分期I,A)o(18)肿瘤可切除性的评估可依据NCCN解剖学标准以及国际胰腺病协会关于生物学和条件性标准的共识(m,B)。(19)对PC患者的推荐治疗策略需要经过有经验的多学科团队讨论(印,A)。4局部和局部区域PC的治疗(图2)局部/局部区域PC注:紫色,一般类别或分层;红色,手术;蓝色,全身性抗癌治疗;绿松石,组合处理;白色,管理的其他方面。5-FU-1V,氟尿嚓咤联用亚叶酸钙;ChT,化疗;GN,吉西他滨联用白蛋白结合型紫杉醇;CRT,放化疗。图2局部和局部区域PC的治疗流程4.1可切除PC推荐意见:(20)建
6、议对胰颈和胆总管横断切缘进行冰冻切片分析(IV,B)。(21)应针对外科医生确定的所有切缘定义肿瘤清除(m,B)。(22)对胰体尾肿瘤,建议进行根治性顺行性模块化胰脾切除术联合SMA左半周至腹腔干左侧切除(IV,A)。(23)应根据国际抗癌联盟TNM第8版分期系统对肿瘤的播散进行分期(I,A)。(24)建议进行标准淋巴结清扫术,切除的淋巴结数量应大于或等于16个,以充分评估淋巴结分期(W,A)。(25)病理分析中应报告检查的淋巴结总数和淋巴结比(受累淋巴结数量占所检查淋巴结数量的比例)(IV,A)。(26)接受手术的患者应使用普通肝素或低分子肝素进行围手术期血栓预防,有禁忌证的患者除外(I,A
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