探讨白内障术后干眼症泪膜采用重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗的临床效果.docx

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1、探讨白内障术后干眼症泪膜采用重组人表皮生长因子滴眼液联合玻璃酸钠治疗的临床效【摘要】：目的观察分析玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选择我院2018年3月-2019年9月收治的84例白内障术后干眼症患者为研究对象，随机分为两组：联合组和对照组，每组42例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗，联合组在对照组基础上加用rhEGF滴眼液治疗。比较两组患者用药前及用药2周、4周的干眼症状评分，评价两组的临床疗效。结果联合组总有效率为97.62%,明显高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05)o与治疗前比较，两组治疗后2周、4周的临床症状

2、评分均明显降低，差异有统计学意义(P0.05)o与对照组相同时间点比较，联合组治疗后2周、4周的临床症状评分均明显降低，差异有统计学意义(P0.05)o结论玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液可以显著改善白内障术后干眼症患者的临床症状，取得满意的临床疗效，值得临床推广应用。【关键词】：玻璃酸钠滴眼液；重组人表皮生长因子；白内障手术；干眼症；应用效果Objective:toinvestigatethec1inica1effectofrecombinanthumanepiderma1growthfactoreyedropscombinedwithsodiumhya1uronateinthetreat

3、mentofdryeyeaftercataractsurgery【abstract】:objectivetoobserveandana1yzethec1inica1efficacyofsodiumhya1uronateeyedropscombinedwithrecombinanthumanepiderma1growthfactor(rhEGF)eyedropsinthetreatmentofdryeyeaftercataractsurgery.Methodsatota1of84patientswithdryeyeaftercataractsurgeryadmittedtoourhospita1

4、fromMarch2018toSeptember2019werese1ectedasthestudysubjectsandrandom1ypidedintotwogroups:thecombinedgroupandthecontro1group,with42casesineachgroup.Thecontro1groupwastreatedwithsodiumhya1uronateeyedrops,andthecombinedgroupwastreatedwithrhEGFeyedropsonthebasisofthecontro1group.Thedryeyesymptomscoresbef

5、oreandafter2weeksand4weekswerecomparedbetweenthetwogroupstoeva1uatethec1inica1efficacyofthetwogroups.Resu1tsthetota1effectiverateofthecombinedgroupwas97.62%,significant1yhigherthanthatofthecontro1group(80.95%),andthedifferencewasstatistica11ysignificant(P0.05).Comparedwithbeforetreatment,thec1inica1

6、symptomscoresofthetwogroupsat2and4weeksaftertreatmentweresignificant1yreduced,andthedifferencewasstatistica11ysignificant(P0.05).Comparedwiththecontro1groupatthesametimepoint,thec1inica1symptomscoresofthecombinedgroupat2and4weeksaftertreatmentweresignificant1yreduced,withstatistica11ysignificantdiff

7、erences(P0.05)o12治疗方法两组患者均于治疗前1周停止使用其他干眼症药物，对照组给予玻璃酸钠滴眼液滴眼，每次1滴，每日3次。联合组在对照组基础上加用重组人表皮生长因子滴眼液滴眼，每次1滴，每日3次。两组患者均治疗4周。13观察指标(1)比较两组的临床疗效。痊愈为临床症状完全消失，裂隙灯检查完全正常；显效为临床症状基本消失，裂隙灯检查情况好转；有效为临床症状基改善，裂隙灯检查情况改善；无效为临床症状、裂隙灯检查均无改善。(2)记录并比较两组患者用药前及用药2周、4周的干眼症状评分，详细询问患者眼部有无干涩感、异物感、烧灼感。采用03分制评价，O分为无症状，1分为偶尔出现症状，2分为

8、间断出现轻度症状，3分为持续出现明显症状。14统计学处理采用SPSSI7.O软件对数据进行统计分析，计数资料率的比较采用x2检验，计量资料组间比较采用t检验，当P0.05时，为差异有统计学意义。2结果2.1两组临床疗效比较如表1所示，联合组总有效率为97.62%,明显高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05)o表1两组临床疗效比较例(%)组别例数痊愈显效有效无效总有效率联合组4222(52.38)13(30.95)6(14.29)1(2.38)41(97.62)对照组4212(28.57)15(35.71)7(16.67)8(19.05)34(80.95)2.2两组治疗前后症状评

9、分比较如表2所示，与治疗前比较，两组治疗后2周、4周的临床症状评分均明显降低，差异有统计学意义(P0.05)o与对照组相同时间点比较，联合组治疗后2周、4周的临床症状评分均明显降低，差异有统计学意义(P0.05)o表2两组治疗前后症状评分比较组别例数治疗前治疗后2周治疗后4周联合组425.44+1.232.36+0.630.85+0.13对照组425.41+1.163.93+0.841.29+0.183讨论白内障是全球第一大致盲性眼病，随着社会老龄化的加剧及近视发病率的增加，其患病率也显著增加，手术是治疗白内障的主要方式。白内障术后干眼症的发病率较高，其原因与表面麻醉剂引起角膜上皮点状剥脱和泪

10、膜稳定性下降、术中眼表上皮的机械性损伤、术后炎症反应及术后早期频繁使用含有防腐剂的滴眼液等有关2。白内障术后干眼症病程较长，且易反复发作，患者往往出现干涩感、异物感、烧灼感等症状，给患者日常生活、工作带来极大的不便，严重者甚至可以导致失明。玻璃酸钠滴眼液又名透明质酸钠，是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的高分子多糖体生物材料，其具有良好的生物相容性，在增加药物黏度的同时，还克服了眼睑不易眨动的缺点，使其成为滴眼液的良好载体，且在使用含有玻璃酸钠滴眼液时，眼表存在的玻璃酸钠滴眼液会形成一层膜覆盖在角膜上皮表面，因此其可长期存留在眼表，从而有利于药物长期有效的吸收，同时还有利于促进角膜细胞的再生

11、;玻璃酸钠液滴眼液与泪液相似，具有与生物泪液相同的黏滞性和伸缩性，还有很好的生物耐受性，可以明显延长泪膜破裂时间，对泪膜起稳定作用3。本次研究结果显示，联合组总有效率为97.62%,明显高于对照组的80.95%；与对照组相同时间点比较，联合组治疗后2周、4周的临床症状评分均明显降低。综上所述，玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液可以显著改善白内障术后干眼症患者的临床症状，取得满意的临床疗效，值得临床推广应用。参考文献1薛磊,李新,彭芹,等.玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液对老年白内障术后干眼症泪膜的疗效J.中国老年学杂志,2017,37(9):2268-2269.2滕荣建,叶锌铭,张丽娜,等.玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效观察J药物流行病学杂志,2017,26(8):521-523.529.：3曾静燕.玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床观察J1北方药学,2018,15(3):131.-全文完-