耳鼻咽喉科分泌性中耳炎治疗常规.docx

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1、耳鼻咽喉科分泌性中耳炎治疗常规在耳科最常见的与免疫学相关的疾病就是渗出性中耳炎（OME）,又称分泌性中耳炎，是儿童常见的致聋原因之一。OME的临床特征是鼓室积液，然而没有急性感染的体征和症状，治疗不当或长期得不到有效的治疗可导致胶耳，甚至鼓室硬化症。本病至今尚无良好的早期诊断方法。英国学龄儿童每学期进行1次声导抗检测，在2次声导抗不正常（约占1%）的学童中，进一步的耳部和听力检查发现1%已发展为胶耳。OME按病程长短分为急性和慢性2种临床类型，慢性OME是因急性OME未得到及时及恰当的治疗，或反复发作、迁延转化而来。但急性OME经过多久才能转化为慢性OME尚不清楚，目前一般规定，发病8周以内为

2、急性OME,超过8周则为慢性OMEo有观点认为，应该在急性和慢性之间分出亚急性型，即发病3周以内为急性、3周至3个月之内为亚急性，超过3个月则为慢性。无论临床上如何分型，急性和慢性的临床表现是相似的，治疗上更是有连续性。目前，距OME病因学的深入了解还相距甚远，理想的诊断和治疗方法也在继续探索之中。一、流行病学在美国，每年大约有1000万儿童接受OME治疗，因此促进了美国最常见的鼓膜切开术和鼓室置管术的开展。OME可能造成20dB或以上的听阈提高，因此是导致儿童听力减退的一种重要疾病。国外统计显示1岁以前的儿童50%发生过OME,到2岁时增加到60%,多数能够在3个月内自愈，但仍有30%40%

3、的患儿出现复发。20世纪90年代有较多的C)ME流行病学研究，由于各国的研究方法不同，或研究人群的年龄不同，儿童OME的患病率在不同国家或地区有一定差异。英国的一项资料对58岁学龄儿童的检测显示，OME在5岁儿童组中更常见，每年发病率为17%,而8岁组是6%。同时对患儿进行检查发现双侧发病的极多见，在612个月的患儿中双侧发病约为76%,2124个月的患儿中为30%o来自新西兰的研究表明1004名58岁新西兰儿童的患病率为9.5%o沙特阿拉伯4124名18岁儿童的调查资料显示患病率为13.8%o希腊的研究结果是5121名612岁儿童的患病率是6.5%o近年一份来自土耳其的研究显示912名68岁

4、儿童的患病率为10.4%；新近意大利的研究显示310名56岁儿童的患病率为12.9%,2132名514岁儿童的患病率为6.8%,研究发现2岁和5岁是儿童期的两个发病高峰期，6岁以后发病率逐渐下降，研究者认为可能与咽鼓管结构功能逐渐发育完善、自身免疫力不断提高有关。目前我国尚缺乏OME详细、准确的流行病学调查研究。下列情况可能成为儿童患OME的危险因素，包括：人工喂养的婴幼儿；被动吸烟暴露和接触（父母有吸烟习惯）;呼吸道变态反应性疾病，特别是变应性鼻部疾病；社会经济地位低下的儿童；小儿进入日间托儿护理中心；冬季发病高于夏季；遗传因素：如同胞中有人患OME,则患病危险性升高；若在1岁以内患有OME

5、,则以后该病复发的危险性增高；原发性免疫缺陷病和原发或继发性纤毛运动障碍的儿童；DoWn综合征或颅面骨发育异常。此外，OME多见于男童，腭裂患儿可导致慢性OME的发病，种族因素也可能增加C）ME患病概率，美国土著民族和因纽特人的患病率最高。二、OME发病与变态反应对复发性或者慢性OME患者进行评估时，多种因素均与免疫学相关,且参与OME的发病，最令人关注的是变态反应。然而，目前对于变应性疾病是否是OME发病机制之一尚有争议，许多研究者认为在OME发病过程中，变应性疾病起着重要作用，至少是原因之一，也可能是促发因素之一。相反的观点是认为尚未发现令人信服的证据可以证明变态反应导致了OME的发生。（

6、一）OME与I型变态反应早在20世纪50年代，Shambaugh即提出本病与变应性鼻炎（AR）相关，AR合并OME占20%90%,明显高于对照组。其实此前，国内张庆松教授也曾指出AR患者OME患病率高于对照组,且OME患者中AR患病率也高于健康对照组。1992年MOgi重申ShanIbaUgh和张庆松的观点，指出他的一组222例OME中合并AR占42%,259例AR中合并OME者占35%0此后，Bernste1n等对200例随机的OME患儿进行了回顾性分析，这些患儿至少接受过一次鼓膜切开及鼓室置管术,通过病史询问和体格检查，发现23%患儿属于特应性。一些研究采用组胺和变应原进行双盲、安慰剂对照

7、的鼻激发试验，以及对变应性患儿的研究和对OME的随机研究，均支持变应性疾病作为诱发因素参与了OME的发病。例如Kraemer等对接受鼓膜切开术治疗的患儿进行了发生OME危险因素的研究，与不同年龄组对照比较，显示特应性是发病的危险因素之一。他们应用声导抗测试在儿科变态反应门诊488例初诊患儿中，证实49%存在中耳功能障碍。Bennan等的一项前瞻性研究证实患变应性疾病的儿童中，出现OME并传导性听力障碍的发生率非常高，在随后的6个月的随访过程中，有半数患儿发展为OME或急性中耳炎。日本的一份资料显示，一项对605例患有AR患儿的评估性研究表明21%的AR合并OME,另一项是259例诊断为OME的

8、患儿中有50%合并AR。新近，Martine等对300例56岁学童进行皮肤点刺试验，分为两组，特应性组(G1)和非特应性组(G2),结果是OME流行率为12.9%,GI组为42.85%,G2组为6.3%,双侧发病为70%,B型鼓室图48耳（70.59%）,G1组明显高于G2组，鼓室图峰压值和咽鼓室容积2组均有明显差异，但2组纯音测听无差异。然而，YanIaShita等应用卵清蛋白致敏豚鼠进行了鼻黏膜激发试验，中耳部位并未能发现有组织学改变，不支持I型速发型超敏反应与中耳渗出液相关的学说。（二）OME中耳积液IgE中的意义许多对中耳积液的免疫球蛋白检测研究显示，积液中检出的最重要的免疫球蛋白是分

9、泌性IgA,虽然也在一些患者中耳积液中检出IgE水平升高，但大多数积液中并未能证实中耳积液中IgE水平比血清中者升高。虽然可以在积液中检出变应原特异性IgE,但这些特异性IgE水平与血清中者相同。其实要从这些数据上获得确切的解释是不太可能的，从大体上看，似乎对大多数患者而言，不支持大多数病例中耳是休克组织的观点。但也有例外，有报道发现在个别病例的积液中存在针对豚草、交链匏霉和尘螭的IgE抗体，但不存在于血清中。Khan等将16例儿童OME和32例健康儿童进行比较，研究检测了IgE.IgM.IgA的水平，发现10例OME患者中7例出现常见吸入物特异性IgE水平升高，32例对照病例中仅4例出现类似

10、情况，该研究关于特异性IgE水平升高的结论可能只能算作是“无辜旁观者”，然而从另一方面讲，也可能是变态反应素质在OME中的重要性提供了部分支持。近年ChantZi等的研究指出，IgE致敏和变应性呼吸道症状是发展为OME的独立危险因素。(三)OME与中耳黏膜的免疫应答1996年Hurst等提出了有关变态反应与OME相关的最具体的证据，对89例需要进行鼓膜切开术和鼓室置管术的OME患者，采用了RAST、血清IgE水平检测以及变应原皮肤试验进行研究，皮肤试验结果证明97%的OME患者存在特应性疾病，并发现渗出液中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和嗜酸性粒细胞水平明显升高，提示中耳发生了变应性疾病。M

11、onaka等和SacreHazouri研究着眼于OME与变应性疾病如变应性鼻炎、哮喘、鼻窦炎、鼻咽部淋巴组织增生、睡眠呼吸暂停低通气综合征和鼻息肉等的相关性，并在部分患者中耳渗液和血清中查到I1-5和嗜酸性粒细胞亲和素，他们还发现中耳渗出液并非漏出液，因此渗出液中的IgE是分泌出来的，同时也可以在大多数伴有慢性渗出液的特应性患者的耳部检测到类胰蛋白酶-肥大细胞活化标志物。上述研究支持如下的假说：中耳黏膜能够发生免疫应答，且发生在大多数OME患者中耳内的炎症本质上是变应性炎症反应。变态反应看起来在中耳积液的发生过程中起到了更加重要的促发作用。一个可能的机制是：变应性异炎患者肥大细胞和嗜酸性粒细胞

12、释放化学介质，从而造成咽鼓管炎症并发生咽鼓管阻塞。随着儿童年龄的增长，咽鼓管形状发生改变，腭帆张肌的活动能力也逐渐改善，中耳渗出液发生率明显逐渐减少，而变应性鼻炎的发生率则是随着年龄的增长而逐渐增多。因此提示，腭帆张肌和年龄因素至少在中耳积液的发生发展中可能比变态反应因素更为重要。（四）OME与食物变态反应食物变态反应是否在C）ME的发病中具有重要作用是另一个有争论的问题。早在1982年，BernStein应用E1ISA法对2岁以内具有中耳炎倾向的儿童血清和中耳内进行了IgG和IgE抗体检测，并与年龄相应的对照组进行比较，发现具有中耳炎倾向的儿童的血清和中耳内，牛奶、小麦和蛋清的IgG抗体明显

13、升高,但IgE水平在两组中并无显著性差异。继后，Nsou1i通过对104例儿童的研究评估食物变态反应在复发性OME中可能产生一定的作用，这些儿童并没有食物过敏的既往史，以皮肤点刺试验、RAST和开放性食物激发试验评估是否存在食物过敏反应，通过体格检查、鼓室测量和听力测试评估中耳渗出情况，结果是78%儿童食物变应原皮肤试验呈阳性反应，通过16周对可疑致敏食物逐一排除，再进行开放性激发试验，当将确定为诱因食物在饮食中排除后，86%患儿的中耳渗液情况得到了改善。进行开放性食物激发试验后，94%患儿再次出现中耳渗出液。遗憾的是，这项研究未采用对照和双盲法，其结果受到一定的质疑。因此目前尚未有令人信服的

14、证据表明针对食物发生的高敏感性在OME病因学中起着某些肯定的作用。（五）OME与IgG免疫复合物因为中耳具有独立的免疫防御系统，提示慢性OME可能是一种由抗体介导的免疫复合物疾病，即III型变态反应，抗原可能存在于腺样体或鼻咽部淋巴组织内。应用抗C3固相E1ISA法可以在中耳渗出液中检出免疫复合物。1997年Ueyama等发现肺炎链球菌性中耳炎后出现的持续性中耳渗出液，并认为在鼓室腔内形成的免疫复合物对中耳渗出液的形成和持续具有重要的作用。但一些研究对免疫复合物在患耳渗出液的发生过程中是否具有重要作用仍然存在争议。因此目前尚未有令人信服的证据表明形成的IgG免疫复合物在OME病因学中起着某些肯

15、定的作用。（六）OME中耳积液的炎性介质和细胞因子通过对中耳积液检测炎性介质和细胞因子的角度探讨OME与免疫反应关系的研究显示，III、IV型变态反应也参与OME的发病。以免疫组化法检测出主要的细胞因子是I1-1、I1-2、I1-6、GM-CSF.TNF.IFN-Y等，但不同作者所检出的结果不同，甚至相互矛盾。Takeuchi等以反转录PCR技术在儿童和成人两组OME患者中，检出I1-8mRNA表达率为75%,并无差异，可能是中耳积液中主要的细胞因子，并发现I1-8水平与TNF-等相关。（七）OME与原发性或继发性免疫缺陷病急性和慢性化脓性中耳炎通常情况下是原发性或继发性免疫缺陷病的组成部分，

16、对于免疫缺陷症患者，中耳是容易天发生感染的部位之一。在各种原发性免疫缺陷性疾病中,中耳炎更常见于体液免疫缺陷或者B细胞免疫性疾病的患者,例如X染色体相关性低丙种球蛋白血症、共同变异的免疫缺陷以及选择性IgA缺乏。倘若无法产生抗肺炎链球菌多糖抗原的抗体，或者相关的IgG2亚型抗体缺乏，则通常会与童年期复发性中耳炎相关联。OME与细菌抗原免疫反应过去一直认为OME是一种无菌性炎症。自1958年SentUria等在40%的中耳渗出液标本中检出致病菌以来，各家对致病菌的检出率为22652%。常见的致病菌为流感嗜血杆菌(H.inf1uenzae)和肺炎链球菌(S.pneumoniae),其次是B-溶血性链球菌(GU),金黄色葡萄球菌(S.aureus)和卡他布蓝汉球菌(Bran-hamea)等。值得注意的是，这些检出菌种和急性化脓性中耳炎的致病菌种是基本相同的。细菌的内毒素在发病机制中，特别是在病变迁延为慢性的过程中可能具有一定的