细胞因子在自身免疫病中的应用价值2023.docx

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1、细胞因子在自身免疫病中的应用价值2023摘要细胞因子是免疫原、丝裂原或其他刺激剂诱导多种细胞产生的，能在细胞间传递信息、具有免疫调节和效应功能的低分子量可溶性蛋白质。目前常用的细胞因子检测方法包括生物活性检测法、免疫学检测法和分子生物学方法。细胞因子参与了众多自身免疫病的发生发展，不仅可以作为疾病重要的生物标志物，还能够用于不同自身免疫病的鉴别诊断，是疾病临床过程监测及预后的重要靶点。此外，针对细胞因子的抗体和小分子抑制剂被逐步应用于临床，也为自身免疫病提供了更安全有效的治疗策略。本文论述了不同细胞因子在自身免疫病中的作用。细胞因子是由免疫细胞（单核-巨噬细胞、T细胞、B细胞、自然杀伤细胞等）

2、和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质，通过结合相应受体发挥调节固有免疫和适应性免疫、血细胞生成、细胞生长以及损伤组织修复等多种功能。细胞因子种类繁多，包括白细胞介素（inter1eukinJ1干扰素interferonJFN）J中瘤坏死因子（tumornecrosisfactorzTNF集落刺激因子（COIOny-StimUIatingfactor,CSF1趋化因子、生长因子等，其生物学活性也复杂多样1,2,3,4。众多细胞因子在体内通过旁分泌、自分泌或内分泌等方式发挥作用，具有多效性、重叠性、拮抗性、协同性等多种生理特性

3、，形成了十分复杂的细胞因子调节网络。随着对细胞因子研究的增多，出现了许多新的细胞因子检测方法，目前常用的主要有生物活性检测法、免疫学检测法和分子生物学方法。生物活性检测法的原理基于细胞因子能够以相对低的浓度结合特定的细胞膜受体并对细胞起生物活性作用。根据细胞因子发挥的生物活性作用的不同，生物活性检测法又可分为细胞增殖和增殖抑制测定法、靶细胞杀伤法、抗病毒活性测定法、趋化活性测定法和细胞因子诱导产物分析法。由于生物活性检测法的特异性较低，免疫学检测法逐渐被开发出来用于量化特定的细胞因子。免疫学检测法的原理是基于抗原与抗体的特异性结合，再联合酶、同位素、荧光标记等技术，实现对细胞因子定性或定量的测

4、定。目前常用的免疫学检测方法包括酶联免疫吸附实验、放射免疫分析及免疫放射分析等。分子生物学检测法是目前检测细胞因子的重要方法，其被测物并不是细胞因子本身，而是特定细胞因子的基因表达，通常是信使核糖核酸，检测方法主要有Northern印迹、逆转录-聚合酶链反应、原位杂交及核糖核酸酶保护分析等。生物活性检测法的灵敏度较高，但特异性较低，且测定的均是具有生物活性的细胞因子，因此不能测定细胞因子前体或其降解产物、与可溶性受体结合的细胞因子、细胞因子聚合物等。免疫学检测法操作简单快速、重复性好、特异性高、敏感性高、易于标准化。但所测定的结果只代表细胞因子的量，不能区分细胞因子的活性和非活性状态。分子生物

5、学检测法是目前检测细胞因子灵敏度最高的方法，但也存在一定的局限性。由于该法灵敏度较高等原因极易出现假阳性结果，因此每次实验都应设立阴性对照。此外,有的细胞因子可表达信使核糖核酸,但并不翻译，使分子生物学检测法的结果与生物活性或免疫学检测法检测的结果并不一致。因此在实际应用中各种检测方法不能随意地互相替代，联合应用较好。自身免疫性疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病，许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮(systemic1upuserythematosus,S1E类风湿关节炎(rheumatoidarthritiszRA硬皮病、混合型结缔组织病等5,6,

6、7,8。众多研究表明，细胞因子在自身免疫性疾病中的作用是多方面的，这体现在不同的细胞因子参与着不同的自身免疫性疾病过程，同一种细胞因子在不同的自身免疫性疾病中的作用也不尽相同。因此，本综述对几种常见的细胞因子与自身免疫性疾病关系的研究进展作一介绍，从而为自身免疫性疾病寻找更加有效的诊断和治疗靶点提供参考。一、I1在自身免疫病中的作用I1是由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类细胞因子，功能复杂、成网络，目前至少发现了38个I1,分别命名为I1-1I1-38,在免疫细胞的成熟、活化、增殖和免疫调节等一系列过程中均发挥重要作用，此外它们还参与机体的多种生理及病理反应。I1-17是一种促炎细胞因子,参

7、与多种自身免疫性疾病的发生发展,例如，S1E9、RA10、银屑病11、克罗恩病12等。研究表明,在S1E患者的外周血和炎症器官中产生I1-17的T细胞数量增加13。与非活动性疾病患者相比，新发患者和S1E发作期间的血浆I1-17浓度也有所增加13,且与疾病的严重程度相关14o已证实I1-17可导致RA患者关节发炎，并可在发炎的滑膜中局部产生，且在关节内发现细胞因子环境能够促进辅助性T细胞17(The1perce1117,TM7)的分化15。此外，与成年RA患者相似，幼年特发性关节炎患者的关节微环境也促进了Th17的分化16。这些研究都证明了Th17和I1-17在疾病发病机制中的关键作用。因此，

8、自身免疫性疾病的活动性或严重程度与患者外周血或其他体液中I1-17浓度以及Th17细胞和Th1Th17百分比之间的相关性可能成为自身免疫性疾病临床过程监测、治疗及预后判断的重要靶点。I1-2是一种分泌型单体糖蛋白，由149个氨基酸组成,含有20个氨基酸的信号肽，被归类为I型细胞因子家族的成员17。I1-2具有许多生物学作用，包括诱导自然杀伤细胞增殖、增加细胞溶解活性、促进抗体生成和B细胞的增殖等。在最近几年的研究中，I1-2作为自身免疫性疾病的治疗药物引起了人们的兴趣。目前，多项研究已经证实了I1-2在1型糖尿病、S1E和移植物抗宿主病等自身免疫性疾病中的治疗作用18,19,20。虽然I1-2

9、具有相当大的治疗价值，然而，确定合适的I1-2剂量以优化临床疗效仍然是一个难题。为此，开发影响I1-2对特定细胞类型活性的方法非常重要，已经使用的方法包括使用I1-2/抗I1-2复合物和I1-2结合物。从发现和鉴定到现在，I1-2在自身免疫性疾病过程中显示出广泛的参与和相关性，因此，它有潜力成为治疗自身免疫性疾病的关键分子。然而，仍需要新的策略来克服目前I1-2的局限性，例如高剂量I1-2的高不良反应发生率,对新型I1-2嵌合体或结合物的研究可能会带来更先进的治疗方法。二、TNF-C（在自身免疫病中的作用TNF-O是正常免疫反应的关键成分,能激活免疫系统进行调节。然而,TNF-H言号的不当或过

10、度激活与慢性炎症相关，并最终导致病理并发症，如自身免疫，豚病的发生。TNF-O被认为是RA发病机制中的主要炎症细胞因子,在RA患者中发现频率很高。在RA中，Th1细胞和巨噬细胞分泌的TNF-城活滑膜成纤维细胞，促进表皮增生，并招募炎症细胞21。在各种细胞因子（包括I1-1、I1-6和TNF-）激活后,滑膜成纤维细胞过度表达组织蛋白酶和基质金属蛋白酶，随后胶原和蛋白多糖分解，最终导致软骨和骨骼遭到破坏，并发生关节侵蚀22。炎症性肠病是一组局限于胃肠道的自身免疫性疾病，克罗恩病和溃疡性结肠炎是炎症性肠病的主要类型。在炎症性肠病中，TNF-与I1-1、I1-6和I1-17等其他细胞因子由Th1细胞分

11、泌23o这些细胞因子能够在肠道内积聚肠成纤维细胞、中性粒细胞和巨噬细胞。累积的肠成纤维细胞导致肠纤维化，从而导致肠狭窄的形成。肠内积聚的中性粒细胞分泌弹性蛋白酶，诱导基质降解。最后，肠内累积的巨噬细胞产生TNF-I1-I和I1-6,最终导致肠基质降解、上皮损伤、内皮激活和血管破坏24。此外，银屑病关节炎、牛皮癣和非感染性葡萄膜炎(non-infectiousuveitis,NIU)等自身免疫病也与TNF-的过度产生有关25,26,27。由于TNF-澹与了自身免疫性疾病的发病机制，TNF-Off1J制剂已成功开发并应用于克罗恩病和RA等自身免疫病的临床治疗28,29。治疗药物通过阻断TNF-oT

12、NFR12的相互作用起到拮抗剂的作用，或者在某些情况下，通过刺激反向信号传导作为激动剂，导致产生TNF-B的免疫细胞凋亡30。目前,越来越多的TNF-Cff1I制剂已被批准用于临床，例如依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗、戈利单抗和培塞利珠单抗等。甚至许多研究机构和公司正在开发治疗药物的生物仿制药，因此TNF-喇制剂的市场前景广阔。可以预测，在不久的将来，人们将更加重视对TNF-。细胞因子的理解和深入研究，以开发治疗自身免疫性疾病的有效工具。三、IFN-IS在自身免疫病中的作用IFN-1s是一组非常重要的细胞因子，参与先天免疫和适应性免疫系统，尤其在抗病毒活性和癌症免疫监测中发挥重要作用31,

13、32,也与自身免疫性疾病的发生和维持有关。研究表明，自身免疫性疾病患者血清或组织中异常表达的IFN-Is和/或I型IFN诱导基因特征与其发病机制、临床表现和疾病活动有关。研究发现，丙型肝炎或恶，的中瘤患者接受IFN-Oe台疗后可能会出现自身免疫性疾病，如自身免疫性甲状腺疾病和S1E样综合征33,34。RA和皮肌炎患者的IFN-1s信号也增加，且在RA患者的外周血中也可以检测到IFN-IS35o临床试验数据表明，高IFN-IS信号可以作为预测RA高危个体的生物标志物36。系统性硬化症也称为硬皮病,其特征是皮肤、内脏器官的纤维化和功能障碍以及血管病37。研究表明JFN-1s的水平与系统性硬化症患者

14、的皮肤、肺和骨骼肌的严重症状有关38。随着对IFN-Is信号通路在自身免疫性疾病中的意义的关注，抗体和小分子抑制剂被设计为靶向IFN-1s信号通路以治疗自身免疫性疾病，例如靶向IFN-O或IFNAR、pDC、To11样受体及其下游通路的治疗，使用这些治疗的临床试验已经产生了积极的结果。几种阻断IFN-1s信号通路中特定分子的抑制剂,如用于治疗RA的托法西尼和巴里西尼，已获得FDA/EMA的许可，目前正在进行临床试验39。此外，许多靶向抑制剂已经完成或进入了I期临床试验，包括用于S1E治疗的抗IFNAR1单抗阿尼鲁40,41、JAK1/JAK2抑制剂巴瑞克替尼42,以及用于RA治疗的JAK1抑制

15、剂乌帕替尼和非洛替尼43,44。总之，IFN-1s在自身免疫性疾病的发病机制和治疗中具有重要意义。许多靶向IFN-1s信号通路的抑制剂在治疗自身免疫性疾病的临床试验中显示出积极的成果。因此，进一步探讨IFN-1s在自身免疫性疾病中的作用以开发更有效和安全的治疗方法是非常重要的。四、趋化因子在自身免疫病中的作用趋化因子是一类由细胞分泌的，具有诱导附近反应细胞定向趋化能力的小细胞因子或信号蛋白，在机体的防御和炎症反应等方面起着重要的调节作用。在趋化因子的分子中通常有4个保守的半胱氨酸（C）,这些半胱氨酸通过二硫键形成特殊的三级结构。根据靠近分子氨基酸（N端）的前两个C间是否插入其他氨基酸,将它们分

16、成4个亚类：CXC类（插入1个氨基酸残基）；CC类（不插入其他氨基酸残基）；CX3C类（插入3个其他氨基酸）；C类（N端仅1个C）,所有这些蛋白都通过与G蛋白连接的跨膜受体（称为趋化因子受体）相互作用来发挥其生物学效应。由于其广泛的细胞来源和生物学效应，趋化因子及其受体可能在多种疾病，特别是自身免疫病的发生和发展中起着重要的作用。多发性硬化症（mu1tip1esc1erosis,MS）是年轻人继创伤性损伤之后的第二常见的致残疾病45,被归类为中枢神经系统的慢性脱髓鞘炎症性疾病，是一种常见的自身免疫病。MS患者的病程差异很大，从长期良性病程到迅速恶化的高度活跃状态46。快速、准确的诊断以及对较差预后的危险因素的识别对于建立及时有效的治疗方法至关重要，从而可以显著改变病程。1UCChini等47的研究表明，MS患者脑脊液中CXC113是