产品包装设计审核操作规程.docx

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1、产品包装设计审核操作规程有限公司管理制度编号类别质量管理页数共18页制度名称产品包装设计审核操作规程编制部门质管部生效日期文件发放范围法务部产品部质管部资源采购部研发部拟制质管部审核质管部负责人相关单位会签终校质管部审批总经理编号名称产品包装设计审核操作规程版本V1.0第2页共18页产品包装设计审核操作规程1 .目的：对供应给我司的产品包装标签进行审核，以确保公司的产品包装合法合规。2 .适用范围本规程适用于公司产品的包装，包括贴牌/成品代销产品。3 .职责3.1 产品部包装组负责初步确定开发产品的包装材料设计图稿；3.2 产品部产品开发组负责开发商品供应商和产品，收集供应商资质和产品资料，提

2、交产品包装设计的审核；3.3 法务部负责参与供应商资质审核、审核产品相关资质证明文件和产品包装设计的商标、广告、宣传等；3 .4质管部负责参与供应商资质审核、审核产品相关资质证明文件和产品包装设计包装风格、文字信息的具体内容；4 .5研发部负责确定自主研发/高校合作产品的包装形式，印字包材的具体内容。4 .参考材料：中华人民共和国食品安全法、中华人民共和国广告法、中华人民共和国商标法、中华人民共和国反不正当竞争法、商品条码管理办法、广东省商品条码管理办法、食品标识管理规定、保健食品标识规定、GB7718预包装食品标签通则、GB28050食品安全国家标准预包装食品营养标签通则、GB13432食品

3、安全国家标准预包装特殊膳食用食品标签、化妆品标签管理办法、化妆品功效宣称评价规范、医疗器械说明书和标签管理规定等。5 .关联文件：1VSHO1J-ZGB-SMP-019变更管理规程、1VSH0U-ZGB-SMP-014编号1VSH0U-ZGB-S0P-002名称产品包装设计审核操作规程版本VI.O第3页共18页产品包材质量管理规定、1VSH0U-ZGB-SMP-002供应商管理规程。6 .复审周期：自执行日起3年或必要时。7 .定义：贴牌产品：指产品包装由我司设计或委托设计，并在包装上使用我司商标。成品代销产品：指供应商自有的，直接供应给我司的产品。8 .内容在对产品包装设计进行审核时，包装上

4、的内容需与相关资质进行核查,并核实标识的信息与相关资质的一致性。如产品类别是否包含在生产许可类别，保健食品的标识是否以批件上的说明书标识，化妆品的成分是否以备案/注册证上的成分进行标识等。8.1.基本要求包装上的信息应符合法律、法规和产品相关标准的规定；文字应清晰、醒目、持久；应真实、准确，不得以虚假、夸大、使消费者误解或欺骗性的文字或图形等方式介绍产品；以同时使用外文，但应与中文有对应关系（商标、进口产品的制造者和地址、国外经销者的名称和地址、网址除外）。所有外文不得大于相应的汉字（商标除外）。8.2.产品名称8.2.1.一般要求应标于最小销售包装的展示面且清晰标示产品名称，产品名称大小一致

5、，且产品名称应显著标识。8.2.2.组成化妆品、保健食品的产品名称需由商标名+通用名+属性名。化妆品中编号1VSH0U-ZGB-S0P-002名称产品包装设计审核操作规程版本VI.0第4页共18页的商标名需为注册商标，当注册商标使用字母、汉语拼音、数字、符号等的，应当在产品销售包装可视面对其含义予以解释说明。化妆品的产品名称至少有一处引导语。保健食品和医疗器械的产品名称需与注册或备案批件上的产品名称一致。普通食品的产品名称的命名需体现产品的真实属性。如产品类别为固体饮料，则产品名称需包含“固体饮料”。除此之外，若产品名称包含配料名称，还需核实与产品配料的一致性。8.3.原料8.3.1.引导语普

6、通食品的应以“配料”或“配料表”为引导语，当加工过程中所用的原料已改变为其他成分时(如酱油、食醋、酵素等发酵产品)时，可用“原料”或“原料与辅料”代替“配料”、“配料表”。保健食品的应以“原料”、“辅料”为引导语。化妆品的应以“成分”、“其他微量成分”为引导语，以“成分”作为引导语引出，并按照各成分在产品配方中含量的降序列出。化妆品配方中存在含量不超过0.1%(ww)的成分的，所有不超过0.1%(ww)的成分应当以“其他微量成分”作为引导语引出另行标注，可以不按照成分含量的降序列出。8.3.2.原料名称普通食品配料表的配料名称需以8.2.1要求标识，食品添加剂/食品强化剂则需按照其对应的标准名

7、称标识。还需核实配料表中的配料是否为食品原料/食品添加剂/食品强化剂/药食同源，若使用新资源食品原料，还需根据卫计委要求标识，如食用量/不适宜人群的标识。如果某种配料是由两种或两种以上配料构成的复合配料(不包含复合食品添加剂)，应在配料编号1VSH0U-ZGB-S0P-002名称产品包装设计审核操作规程版本VI.0第5页共18页表中标识复合配料的名称，随后将复合配料在括号内按加入量的递减顺序标识。当复合配料已有国家标准、行业标准或地方标准，且其加入量小于食品总量。化妆品的原料需在法规已使用化妆品原料目录清单中，且需核实是否与备案/注册的凭证一致。保健食品的原料需依据法规保健食品原料目录与保健食

8、品功能目录管理办法，且需核实是否与备案/注册的批件一致。8.3.3.原料顺序各种原料应按制造或加工食品加入量的递减顺序一排列；普通食品原料加入量不超过2%的配料和化妆品不超过0.1%的其他微量成分，均可以不按递减顺序排列。保健食品（原料、辅料）和化妆品（成分）顺序均需要与批件上一致。8.3.4.原料定量标识/功效成分普通食品如果在标签或说明书上特别强调了一种或多种成分，需在标签或说明书其配料的添加量或成品中的含量。若强调的是含量较低或无时,应标识其在成品中的含量。保健食品需标识功效成分并与备案/注册的批件一致。8.3.5.不需要在配料表标识的情况食品添加剂含有的辅料不在终产品发挥功能作用，加工

9、助剂，酶制剂在终产品已失去酶活力的情况均不需要在普通食品配料表标识。8.4.净含量和规格（型号、规格）8. 4.1.组成编号1VSH0U-ZGB-S0P-002名称产品包装设计审核操作规程版本VI.O第6页共18页净含量应由净含量、数字和法定计量单位组成。医疗器械的标识为型号、规格，根据产品注册/备案批件进行标识。8.4. 2.计量单位普通食品：计量方式净含量（Q）范围计量单位体积QIOOOm1QIOOOm1毫升(m1)(m1)升(1)(1)质量QIOOOgQB1OOOg克（g）千克（kg）化妆品、保健食品（不适用于药品和危险化学品）：计量方式净含量（Q）范围计量单位体积（容积）容积（液体）Q

10、1000m1Q1000m1毫升(m1)(m1)升(1)(1)体积（固体）Q1000立方厘米（1立方分米）1立方分米QV1000立方分米Qe1oOo立方分米CIn3（立方厘米）或m1（m1）（毫升）Dn?（立方分米）或1（1）（升）ID3质量QVIg1gQ1000gQN1OOog毫克（mg）克（g）千克（kg）1毫米Um（微米）或编号1VSH0U-ZGB-S0P-002名称产品包装设计审核操作规程版本VI.O第7页共18页长度1毫米WQVIOO厘米Q2100厘米mm（毫米）mm（毫米）或CnI（厘米）m（米）面积QV1OO平方厘米（1平方分米）mm2（平方毫米）或cm2（平方厘米）1平方分米WQ

11、V1OO平方分米dm平方分米）Q1平方米m?（平方米）8.4.3.字符的最小高度（不适用于药品和危险化学品）净含量（Q）的范围字符最小高度rnQ50m1;Q50g250m1Q200m1;50gQ200g3200m1Q11;200g1kg;Q116以长度、面积、计数单位标注2（注：预包装食品包装物或包装容器最大表面积大于35ci2时，强制标识内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8mm）8.4.4.标示位置普通食品、化妆品：净含量应与食品名称在包装或容器的同一展示面标识；保健食品：净含量应标于“主要展示版面”的右下方，应与“主要展示版面”的底线相平行。8.5. 5.标识注意点编号1VSH0U-

12、ZGB-S0P-002名称产品包装设计审核操作规程版本VI.0第8页共18页a.容器中含有固、液两相物质的普通食品，且固相物质为主要食品配料时，还需在靠近“净含量”的位置以质量或质量分数的形式标示沥干物（固形物）的含量（如即食花胶、浓缩燕窝、食用油等产品）；b.同一预包装内含有多个单件预包装食品时，需同时标识净含量和规格，如200克（A产品40克*3,B产品40克*2）；c.规格的标识由单件预包装食品净含量和件数组成，或只标识件数,可不标识“规格”二字。单件预包装食品的规格即指净含量。8.5.生产者、经销者的名称、地址和联系方式8.5.1生产者的标识应当标识生产者的名称、地址和联系方式。生产者

13、名称和地址应当时依法登记注册、能够承担产品安全质量责任的名称和地址，可查看生产许可证上的名称和生产地址。8.5.2集团公司的标识依法独立承担法律责任的集团公司、集团公司的子公司，应标识各自的名称和地址；不能依法独立承担法律责任的集团公司的分公司或集团公司的生产基地，应标识集团公司和分公司（生产基地）的名称、地址。8.5.3.委托生产的标识受其他单位委托加工预包装食品的，应标识委托单位和受委托单位的名称和地址。8.5.4.联系方式的标识依法承担法律责任的生产者或经销者的联系方式应标识以下至少一项内容：电话、传真、网络联系方式等，或与地址一并标识的邮政地址。编号1VSH0U-ZGB-S0P-002

14、名称产品包装设计审核操作规程版本VI.O第9页共18页8.5.5.化妆品的特殊标识注册人、备案人、境内责任人和生产企业的名称和地址，应当标注产品注册证书或者备案信息载明的企业名称和地址，分别以相应的引导语引出；化妆品注册人或者备案人与生产企业相同时，可使用“注册人/生产企业”或者“备案人/生产企业”作为引导语，进行简化标注；8.5.6.进口包装标识应标识原产国国名或地区区名，以及在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销者的名称、地址和联系方式，可不标识生产者的名称、地址和联系方式。8.6.日期标识8.6.1.标识要求日期标识不得另外加贴、补印或篡改。如果整个标签以不干胶形式制作加贴在包装上则符合规定包装体积较大，应指明日期在包装物上的具体位置；小包装的即可采用“生产日期见包装”、“生产日期见喷码”等形式。年代号一般应标识4位数字，小包装也可以标识2位数字。月、日应标识2位数字。普通食品和化妆品的保质期根据产品的特性进行标识，保健食品和医疗器械需根据备案/注册批件进行标识。化妆品的日期标识有两种标识，分别为生产日期和保质期，生产批号和限期使用日期。具有包装盒的产品，在直接接触内容物的包装容器上标注使用期限时，除可以选择