GMP《药物制剂与车间工艺设计》考试题.docx

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1、药物制剂与车间工艺设计题库适用专业：药物制剂制药工程药学A型题1 GMP的适用范围是A药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序B原料药生产的全过程C中药材的选种栽培D药品生产的关键工序E注射剂品种的生产过程答案A2 药品生产和质量管理部门的负责人应具有A受过中等教育或具有相当学历B医药或相关专业大专以上学历C受过中等专业教育或具有相当学历D受过成人高等教育E受过成人中等教育答案B3 GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为A二个级别B三个级别C四个级别D五个级别E六个级别答案C；GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A尘埃颗粒数、浮游菌数B换气次数、尘埃颗粒数、浮游

2、菌数C换气次数、浮游菌数D尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E换气次数、沉降菌数答案D5 CMP中规定清洁室（区）主要工作室的照明宜为A600勒克斯B500勒克斯C400勒克斯D300勒克斯E200勒克斯答案D6 GMP中规定，洁净室（区）与室外大气和相邻房间之间的静压差应大于A15帕和10帕B10帕和5帕C12帕和4帕D8帕和2帕E5帕和1帕答案B7 GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是A青霉素类等高致敏药品B毒性药品C放射性药品D一般生化类药品E普通药品答案A8 生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是A生化制品、普通制品B放射性药品、一般药品C毒

3、性药品、外用药D激素类药品E激素类、抗肿瘤类化学药品答案E9 与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A取样室B称量室和备料室C化验室D更衣室E留样观察室答案B10 GMP规定，厂房的合理布局主要按A生产厂长的生产工作经验B采光和照明C周边环境D领导意图和专家意见E生产工艺流程及所要求的空气洁净级别答案药品生产对设备要求非常严格，尤其直接与药品接触的设备应A不与药品发生分解反应B不与药品发生化合反应C不与药品发生反应D不与药品发生化学变化或吸附药品E不与药品发生吸附作用答案D12 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A企业负责人B企业质量管理部门C企业总

4、工程师D企业生产管理部门E企业宣传部门答案B13 进入洁净室（区）的人员不得A化妆和佩带饰物B带入食品C带入书籍和其它用品D裸手直接接触药品E化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品答案E14 生产药品设备更换时，关键环节是进行15 批生产记录在填写过程中A不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名C允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认D允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名E允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名答案C16 GMP规定，批生产记录应A按生产日期归档B按批号归档C按检验报告日期顺

5、序归档D按药品入库日期归档E按药品分类归档答案B17 药品GMP认证是A国家对药品加强法制管理的一种办法B国家对医药行业监管的一种办法C国家对药品生产企业监督检查的一种办法D国家在医药行业与国际接轨的一种办法E国家对药品监管力度的一种体现答案C18 药品GMP认证可分为A标准认证和安全认证B标准认证和企业认证C企业认证和计量认证D企业认证和品种认证E产品认证和计量认证答案D19 新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送A开办药品生产企业（车间）批准立项文件B生产品种或剂型3批试生产记录C生产品种或剂型3批试生产样品D所在地药品检定所的检验报告书E开办药品生产

6、企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录答案E20 药品退货和收回的记录内容包括A处理意见B品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见C退货和收回单位、原因、日期D品名、批号、规格、数量E退货和收回单位及地址答案BB型题（21-25题）A物料B待验C工艺用水D物料平衡E验证21 证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动答案E22 生产或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差答案D23 药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水答案C24 物料在允许

7、投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态答案B25 原料、辅料、包装材料等答案A（26-30题）A1年B2年C3年D4年E5年26 “药品GMP认证书”的有效期为答案E27 药品销售记录应保存至药品有效期后答案A28 未规定有效期的药品，其销售记录应保存答案C29 生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过答案B30 批生产记录保存至药品有效期后答案A（31-35题）A100级洁净区BIOOOO级洁净区C10万级洁净区D30万级洁净区E1万级背景下局部100级区31 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在答案E32 口服固体药品的暴露工序的生产应在答案D33 注射剂浓配或采用密闭系

8、统的稀配应在答案C34 直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在答案B35 不得设置地漏的洁净室（区）是答案AC型题（36-40题）A1万级洁净区B30万级洁净区C两者均是D两者均不是36 室内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落答案C37 使用的传输设备不得穿越较低级别区域答案A38 灌装前需除菌滤过的药液的配置应在答案A39 最终灭菌口服液体药品的暴露工序在答案B40 浮游菌数为每立方米只有5,沉降菌数为每立方米只有1的洁净区是答案D（41-45题）A注射用水质量标准B纯化水质量标准C两者均是D两者均不是41 非无菌药品的配料工艺用水应符合答案B42 无菌原料药精制工艺用水应符合

9、答案A43 中药材清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于答案D44 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合答案A45 非无菌原料药精制工艺用水应符合答案BX型题46 药品生产企业设备的设计、造型、安装应该A符合生产要求B便于生产操作C易于清洗、消毒或灭菌D便于维修、保养E能防止差错和减少污染答案ABCDE47 不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是A生产用菌毒种与非生产用菌毒种B活疫苗与灭活疫苗C人血制品D普通药品的生产E预防制品答案ABCE48 GMP中，所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是49 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应A定期消毒B使用的消毒剂不得对设

10、备、物料和成品产生污染C消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株D不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物料加入，应有防止交叉感染的措施E有水池、地漏的，不得对药品产生污染答案ABCDE50 为防止药品被污染和混淆，产生操作应采取的措施是A生产前应确认无上次生产遗留物B应防止尘埃的产生和扩散C不同药性的药材不得在一起洗涤D制定质量管理和检验人员职责E直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查答案ABCE51 批包装记录内容应包括A待包装产品的名称、批号、规格B待包装产品和包装材料的领取数量C印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D已包装产品数量E生产操作负责人签字答案ABCDE52 制定生产

11、管理和质量管理文件的要求A文件的标题应能清楚地说明文件的性质B各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期C文件使用的语言应确切、易懂D填写数据时应有足够的空格E文件制定、审查和批准的责任应明确，并有负责人签字答案ABCDE题库二一、A型题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案），并按考试规定的方式将答题卡相应的位置上的字母图黑。第1题标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误A.企业生产管理部门B.企业总工程师C.企业负责人D.企业质量管理部门E.企业宣传部门TF确答案.

12、D第2题曲生产记录在填写过程中A.允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名B.允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名C.允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字D.允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名.E.根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名正确答案：B第3题4品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A、企业总工程师B、企业生产管理部门C、企业宣传部门D、企业负责人E、企业质量管理部门正确答案：E第4题4品生产和质量管理的基本准则是A.对产品质量负全部责任B.药品生产

13、质量管理规范C.定期对其生产和质量管理进行全面检查D.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查E.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理TF确答案B第5题品GMP认证足A、国家对药品监管力度的一种体现B、国家对药品加强法制管理的一种办法C、国家对医药行业监管的一种办法D、国家对药品生产企业监督检查的一种手段E、国家在医药行业与国际接轨的一种手段正确答案：D第6题4品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是A.1年体检1次B.2年体检1次C.每年至少体检1次D.每年至少体检2次E.轮流抽检，至少2年轮1次正确答案：c第7题CMP规定，批生产记录应A、按

14、检验报告日期顺序归档B、按药品入库日期归档C、按药品分类归档D、按生产日期归档E、按批号归档正确答案：E第8题访料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过A、五年B、四年C、三年D、二年E、一年正确答案：D第9题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是A、换气次数、沉降菌数B、尘埃粒子数、浮游菌数C、换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D、浮游菌数、换气次数E、尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数正确答案：E第10题为品生产企业GMP的文件管理系统包括A.制度和记录B.标准和记录C.工作标准和原始记录D.技术标准和工作标准E.标准和制度正确答案：A第题GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装室应保持相对负压的药品是A、普通药品B、青霉素类等高致敏药品C、毒性药品D、放射性药品E、一般生化类药物正确答案：B第12题.品监督管理部门在进行监督检查时应A、如实记录现场检查情况B、把检查结果以书