阿司匹林联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及患者Hcy、hs-CRP、IL-6等指标情况观察.docx
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1、阿司匹林联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及患者Hey、hs-CRP IL-6等指标情况观察摘要:目的:探讨阿司匹林联合尤瑞克林治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性。方法:选取我院在2022年2月至2022年1月收治的54例急性脑梗死患者,按照随机数字表法平均分为观察组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg静脉滴注,qd;阿司匹林肠溶片首剂300mg, 口服,qd,而后以100mg 口服,qd,维持治疗;观察组在此基础上给予尤瑞克林15PNA,静脉滴注,qd; 14天为一疗程;观察两组患者临床疗效,治疗前后Barthel、NIHSS评分,Hey、hs-CRP、IL-6、MCPT水平,不良反
2、应发生情况。结果:(1)观察组临床总有效率高于对照组(p0.05)。结论:阿司匹林联合尤瑞克林在治疗急性脑梗死3尽早使闭塞血管再通,改善血流灌注状态,挽救缺血半暗带,避免神经功能缺损。一旦脑组织发生缺血梗死,而梗死灶会引发一系列炎症反应,研究表明4,缺血后的脑组织会产生多种炎症因子,导致内皮细胞损伤和白细胞激活等,并促进黏附因子的表达,多种因素共同作用促成了缺血性损伤向炎症性损伤的转变,进而导致梗死灶扩大,加重神经功能缺损。在治疗急性期月窗梗死的药物中,抗血小板聚集药物阿司匹林和溶栓药物重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)已被各国指南推荐为A类证据,I级推荐使用的药物5,其他药物尚达不到A级证
3、据、I类推荐水平,阿司匹林具有抗炎镇痛、抗血小板聚集的作用,在体内能够很好的抑制血小板活化因子的活性,降低血液粘稠度,已被广泛应用于临床。但rt-PA作为美国食品及药品管理局血性脑卒中诊治指南(2022)中的诊断标准9;均经颅脑MRI证实为缺血性脑卒中;均为首次发病;NIHSS评分在420分之间;患者及家属知情同意并签署同意书。排除标准:短暂性脑缺血发作者;既往脑梗死遗留神经功能障碍者;合并颅脑肿瘤、感染、脑出血、脑外伤等疾病者;合并严重的心肝肺肾功能障碍者;2周内服用ACEI类药物者;合并凝血功能障碍者;对尤瑞克林过敏者;患者及家属不同意做此研究者。本研究上报医院伦理委员会并获得批准。按照随
4、机数字表法分为观察组和对照组,各27例,两组患者在性别、年龄、发病时间、NIHSS评分等基线资料方面比较差异无统计学意义(p0.05),具有可比性,见表1。1.2方法两组患者均给予营养神经、扩血管、降颅压等处理,对合并高血压、高脂血症、糖尿病患者给予控制血压、降血脂、控制血高速离心机(Eppendorf公司),全自动生化分析仪(型号:Dxc600,美国贝尔曼库尔特公司),ELISA试剂盒(上海酶研生物科技有限公司);(3)不良反应情况:记录患者在治疗期间出现恶心呕吐、头晕耳鸣、胸闷心慌、皮肤黏膜出血、皮肤过敏等情况。L 4疗效判定10采用四级评定制,痊愈:治疗后NIHSS评分减少91%100%
5、,临床症状全部消失,生活能够自理;显效:治疗后NIHSS评分减少46%90乐临床症状基本消失,患者日常生活大部分能够自理;有效:治疗后NIHSS评分减少18%45%,临床症状和体征部分改善,日常生活部分自理;无效:治疗后NIHSS评分减少0%17%,临床症状体征改善不明显,日常生活不能自理。临床总有效率二(痊愈+显效+有效)/总例数X 100虬L 5统计学分析采用SPSS2L0软件进行分析,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用X2检验,等级资料比较采用秩和检验,设检验水准0.05, p. 05),见表5。3 .讨论2022年中国脑卒中防治报告指出,脑卒中已成为我国居民死亡的首位原因,在世界
6、范围内,缺血性脑卒中是威胁人类生命安全的第三大因素,其高致残率、高死亡率一直以来严重影响着患者的生命安全和生活质量。目前临床上对于缺血性脑卒中治疗的办法不多,虽然2022年中国脑血管病防治指南明确指出抗血小板和溶栓治疗在ACI中具有可靠疗效,但由于溶栓治疗时间窗窄,以及溶栓带来的颅内出血风险极大的限制了溶栓药物的应用范围,对于发病时间超过6h的患者,在经历早期抗血小板聚集、抗凝、清除自由基、改善循环等治疗后,仍遗留较多的神经功能缺损症状12。另一方面,大量研究表明13,脑组织在缺血后会发生一系列的炎症反应,扩大缺血半暗带的范围,加重神经功能缺损情况。这一系列炎症反应包括内皮细胞-白细胞粘附分子
7、和蛋白水解酶的激活、细胞因子的释放、促炎细胞因子和趋化因子的生成,多种因素共同作用产生的级联反应,加重脑组织损伤。其中主要的炎症因子有:(1)单核趋化因子(MCP-I),为主要的致炎症细胞因子,其主要生物学功能史趋化并激活单核巨石细胞,并使之在脑梗死核心部位聚集;MCP-I还可通过活化NF-KB信号通路进一步促使其他炎症因子和细胞粘附因子聚集,增强已有的炎症反应;(2) IL-6、hs-CRP:调节性细胞因子信号通路可介导神经胶质细胞激活、增生,以及外周免疫细胞募集至梗死部位,另外还可与小胶质细胞及巨噬细胞共同激活相关炎症因子IL-6、IL-8等,加重脑组织损伤;研究表明14,超敏C反应蛋白可
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