2024脑出血急性期的集束化治疗.docx
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1、2024脑出血急性期的集束化治疗脑出血(ICH)是全球人群的主要健康负担之一。在过去,ICH治疗的明确临床试验数据是缺乏的,但最近的试验提供了新的方向。INTERACTS试验表明,以目标为导向的集束化治疗可降低功能结果不佳的可能性。英国一家中心采用类似的集束化治疗方法可显著降低死亡率。这些研究揭示了集束化治疗在ICH患者急性管理中的重要性。急诊医学、卒中神经病学、神经重症监护和神经外科代表组成的专家小组,由国际急诊医学心脏研究和教育小组(EMCREG)召集,于2023年5月举行了讨论,就ICH集束化治疗的关键组成部分达成了共识。潜在ICH患者的初步评估对于有急性卒中症状患者的初始评估应快速且有
2、针对性。评估内容应包括发作时间的确认、任何抗血栓药物的应用史、重点的体格检查一包括ABCDE(Airway气道、Breathing呼吸、Circu1ation循环、DiSabiIity残疾、EXPOSUre暴露)以及快速神经影像学检查。患者应考虑进行无创血管造影,使用DIAGRAM评分等工具来筛选可能存在大血管病的患者。对服用直接口服抗凝剂(DoAC)的患者,如果有条件,除了常规的实验室检测外,还应考虑进行专门的凝血检测,包括凝血酶时间、抗Xa因子水平、国际标准化比值(INR)。DoAC也可以进行尿液检测,提供二元(阳性或阴性)结果,并且在DoAC浓度非常低的情况下也可能呈阳性。ICH集束化治
3、疗的内容一旦患者病情稳定并确诊,应迅速启动针对ICH的管理(如下表)。注JB里的号二UiWVKA)INRaIJ Adetaea1f:正在使ME沙馈由啾沙朗,i1次网为S18h Idarucizufnab:正在使用这比加驻 OCC网oOAO使用DOM且得用!定躺荆知皿1处堆那叨Att妁fW1B30mn1,2.3.4.ESOantkoaguU90mmHg)TW 入”次I班时间SMknin 入殿达标时建s60vni1.2.3.BOBPQuidHine(2023)AHA/ASAKHguide1ine(2023)INnRAeT2&3丽决策由毒拿网团队在个体Z1t作出.JSiW定咽100%符合刊置旗的1.
4、ESOKHguide1ine(2014)清峥S*9Ht外依干传当毗31例般MWRmRSs2,HNB0I好,MS以下一碘骑1.GCSsUZ上ICXMZ2OM1后修即CH4帚三或第四ifTsso%nM00e施荏入期Omm内神,N4讨论2.AHA/ASAKHguide1ine(2023)3日际畲MD?茶Kf畲B71,NTui03m天内血7mmo(1WSMM内血IOmnoV1天内90%的面立在61-7SvnoV1NM 总初7天内90%的血荏7eIOmmoVI之用 MeMmaaMf1m2.3.QASCAHA/ASAguide1ine(2023)有4j*n体J1厘持老”后Ih内恢皿常体1.INTEA37天
5、在体遐小55行!榭的137.5X12,3QASCAHA/ASAguide1ine(20231AHA/ASA:AmericanHeartAssociation/AmericanStrokeAssociation;DOAC:directora1anticoagu1ant;ESO:EuropeanStrokeOrganisation;GCS:G1asgowComaSca1e;ICH:intracerebra1haemorrhage;INR:internationa1norma1isedratio;PCC:prothrombincomp1exconcentrate;SBP:systo1icb1oodp
6、ressure;VKA:vitamin-Kantagonist;mRS:modifiedRankinSca1e.抗凝逆转血肿扩张(HE)与ICH后较差的预后相关,约30%的ICH患者会在发病后3小时内发生血肿扩张,而接受抗凝治疗的患者发生HE的可能性增加至54%0因此星期抗凝逆转是ICH集束化治疗的关键组成部分。维生素K拮抗剂(VKA):对VKA的快速逆转需要补充凝血因子和维生素Ko凝血酶原复合物浓缩物(PCC)可快速有效地降低INR,受到欧洲卒中组织和美国心脏协会的推荐。PCC的应用与事件有关,在VKA-ICH研究中,4小时内接受PCC治疗(且收缩压16OmmHg)的患者的HE率为18%,而
7、其他患者的HE率为44%oDOAC:已成为大多数患者的首选药物。IIa因子抑制剂(达比加群):存在高度特异性的逆转剂idarucizumab,是一种单克隆抗体片段,可与达比加群结合,对止血有效。Xa因子抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班):可用的特异性逆转剂是andexaneta1fa,是人X因子的重组改良版本。值得注意的是,目前在许多国家,使用andexaneta1fa逆转艾多沙班仍属于超说明书用药。AndeXaneta1fa与Xa因子抑制剂结合,在患者最后一次DOAC给药后18小时内应用可以有效止血。ANNEXa-I随机对照试验在症状出现6小时内对ICH患者进行了andexaneta1f
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