稳心颗粒联合美托洛尔在室性心律失常患者中应用疗效探讨 优秀专业论文.docx
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1、稳心颗粒联合美托洛尔在室性心律失常患者中应用疗效探讨【摘要】 目的 探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常疗效和安全性。方法 应用随机数字表法将2008年1月2011年12月在我院心内科住院治疗的86例室性心律失常患者分为对照组和治疗组,对照组患者给予美托洛尔治疗,而治疗组患者则在上述治疗的基础上加用稳心颗粒治疗,评价2周后对照组和治疗组患者的临床疗效及药物不良反应发生情况。结果治疗2周后,治疗组患者临床症状疗效(95. 35%)明显高于对照组的(79. 07%),总有效率差异有显著性(2=5.108,P0.05)结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常疗效确切,能够明显改善患者的临床症状且
2、不良反应少,值得推广。稳心颗粒;美托洛尔;室性心律失常室性心律失常是心内科最常见的心律失常之一,该型心律失常轻者可引起心悸、胸闷、焦虑等不适,而该型心律失常重者可导致患者血流动力学改变甚至诱发患者阿斯发作,严重者导致患者猝死。本研究笔者探寻安全高效的治疗室性心律失常方案,现将结果总结如下。1资料与方法1.1 一般资料 选择2008年1月2011年12月在我院心内科住院治疗的86例室性心律失常患者为研究对象。纳入标准:患者参照内科学(第7版)中室性心律失常的诊断标准:患者经查体及心电图或动态心电图确诊为室性心律失常;患者均自愿接受本次研究并签署知情同意书。排除标准:患者有严重肝肾等重要脏器功能障
3、碍;患者为过敏体质。其中,男性41例,女性45例;年龄2876岁,平均年龄(53.3712.62)岁;病程1月5年,平均病程(3.481.35)年。运用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,对照组和治疗组患者在年龄、性别及病程等方面差异无显著性(P005).1.2 治疗方法对照组患者给予阿斯利康制药有限公司生产的酒石酸美托洛尔片治疗,12.525mg次,2次/日。而治疗组患者则在上述治疗的基础上加用山东步长制药有限公司生产的稳心颗粒治疗,9mg次,3次/日。对照组和治疗组患者均进行为期2周的治疗。13 观察指标 观察对照组和治疗组患者用药前及用药过程中患者血压、心率、临床症状、体征、血尿常规,肝
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