益生菌发酵蓝莓的体外抗氧化活性分析.docx
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1、益生菌发酵蓝莓的体外抗氧化活性分析蓝莓富含花青素、多酚类等多种活性成分,具有高效清除氧自由基的作用,是一种营养价值丰富的浆果1。近年来,我国的蓝莓产业发展迅速,蓝莓栽培面积和产量均显著增加,开发前景巨大,经济效益可观。目前,应季鲜果是蓝莓的主要消费途径,然而,蓝莓鲜果采摘后感染腐败微生物的几率大,不易长久保存,这对于拓展蓝莓消费市场极为不利。鲜果精深加工是有效延长蓝莓产品保藏期的重要手段,可延伸蓝莓的产业链,赋予蓝莓更高的经济价值。微生物发酵技术在鲜果加工产业中应用广泛,该技术的蓬勃发展使其迅速成为蓝莓精深加工的研究热点2。在市场上常见的微生物发酵加工制成的蓝莓产品有果醋、果酒、酵素、果汁等,
2、这些产品能在蕴含蓝莓自然芳香的基础上,通过微生物发酵保留大部分营养成分或转化形成新的活性物质3。益生菌是通过定殖在人体内,改变宿主某一部位菌群组成,对宿主有益的一类活性微生物,应用最广泛的益生菌有乳酸菌和酵母菌等4。目前,益生菌在市场上主要以发酵乳制品的形式出售,如酸奶等5。然而,乳制品中存在致敏原,导致部分消费者无法放心食用,因此,近年来越来越多的研究者开展了益生菌发酵非乳制品的相关研究6-7。果蔬汁具有蛋白质、矿物质、糖、脂肪、维生素等多种营养成分,是开发非乳制品益生菌饮料的理想基质7-8。目前,利用益生菌加工蓝莓多见于乳酸菌与酵母菌的发酵9,或者是蓝莓的自然发酵10,而乳酸菌与酵母菌复合
3、发酵可进一步提高发酵产品的抗氧化等性能11-L2。以蓝莓鲜果为原料,经益生菌发酵加工而成的发酵饮品,是拓展蓝莓产业的新方向。因此,本文利用实验室优质益生菌(植物乳杆菌Picp-2和单胞酿酒酵母菌ZLG-6)对蓝莓鲜果进行单一和复合菌种发酵,以蓝莓鲜果发酵液的抗氧化活性、酚类物质含量和产品感官评分为标准对不同发酵方式进行评估。旨在开发高抗氧化活性的蓝莓发酵饮品,提高蓝莓鲜果的附加值,丰富蓝莓饮品的种类。1材料与方法1. 1实验材料新鲜蓝莓果榨汁(品种为“兔眼”);乳酸:植物乳杆菌Picp-2(菌种保藏号:M20221045,保藏于中国典型培养物保藏中心);醉4菌:单胞酿酒酵:生菌ZLG-6(菌种
4、保藏号:M20221046,保藏于中国典型培养物保藏中心);MRS培养基,杭州百思生物技术有限公司;YPD培养基:酵母提取物1%、葡萄糖2%和大豆蛋白脓2%。1.2实验方法将乳酸菌与酵母菌分别在MRS和YPD培养基中活化,当0D600值达到(050.05)时,可用于发酵蓝莓鲜果。取蓝莓鲜果榨汁,按照200mL每瓶分装于250mL的蓝盖瓶中,75条件下处理30mino按相应接种量加入已活化的乳酸菌或酵母菌,混匀,置于培养箱中发酵。1.2 . 1自然发酵在3(C下进行发酵。1.2.2 单一菌种发酵植物乳杆菌Picp-2接种量10%,在37C下发酵;单胞酿酒酵母菌ZLG-6的接种量1%,在3(C下发
5、酵。1.2.3 复合菌种发酵先接入植物乳杆菌Picp-2发酵3d(接种量10%,培养温度37),再接入单胞酿酒酵母ZLG-6继续发酵10d(接种量1%,培养温度30。0。1.2.4 评价与分析发酵周期13d,发酵结束得蓝莓发酵饮品。将蓝莓发酵饮品离心,测定抗氧化活性、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase, SOD)活力和酚类物质含量。1.3 实验方法1.3.2 体外抗氧化能力的检测1.3. 1. 1DPPH自由基清除率的测定13在1mL待测样品中加入lmL0 2olLDPPH乙醇溶液,混匀静置30min, 517nm波长处测吸光值。每个样品设置3个平行。用蒸储水将待测样品稀释
6、成不同的浓度,测定不同浓度样品的DPPH自由基清除能力,通过Origin软件拟合,计算IC50值。IC50值定义为当清除率为50%时,1mL待测样品中所含蓝莓发酵饮品原液的体积(mLmL),所需浓度越低,表明该物质抗氧化性越强。DPPH自由基清除率A1计算如公式(1)所示:式中:As, 1mL待测样品加ImLDPPH乙醇溶液的吸光值;Ax,1mL样品加1mL溶剂的吸光值;AO, ImLDPPH乙醇溶液加1mL溶剂的吸光值。1.3. 1.2 0H清除率的测定14采用Fenton反应法,反应体系中依次加入6mmolLFeS04溶液、6olLH202溶液、待测样品或蒸储水(对照)各2mL,静置10m
7、in后加入2mL6mmolL水杨酸溶液,静置30min,测定510nm波长下的吸光值。参考1. 3. 1. 1的方法计算IC50值。 0H清除率A2计算如公式所示:式中:A0,待测样品的吸光值;Ax,蒸储水(对照)的吸光值。1.3. 1.3ABTS阳离子自由基清除率的测定15各取 0. 2mL7. 4oLLABTS 与 2. 6oLLK2S208 溶液,混匀后暗处反应12h,再用95%乙醇稀释4050倍,使该混合液(工作液)在734nm波长下的吸光值处于0.680.72。将0. 8mL工作液与0.2mL待测样品或95%乙醇(对照)混匀,静置68in,测定734nm波长下的吸光值。参考L 3.
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