益生菌发酵豆乳对提高结合态大豆异黄酮转化的效果.docx

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1、益生菌发酵豆乳对提高结合态大豆异黄酮转化的效果大豆富含维生素、异黄酮、蛋白质、膳食纤维及不饱和脂肪酸等营养物质，是人类主要的植物蛋白来源之一1。豆乳是大豆经过加工后获得的一种饮料，因其具有独特的风味、营养物质丰富且易吸收而深受大众喜欢。对于营养不良的人群以及牛奶供应不足的人群来说，豆乳蛋白的营养价值高且更容易被人体吸收2。益生菌为一类对机体有益的活性微生物，可以平衡机体肠道内菌群，同时也可以产生活性物质,促进人体健康3。乳酸菌是一类存在于人体胃肠道中的多效益生菌，可以降低胆固醇水平，具有抵抗低酸碱度和高胆盐的能力，研究价值非常高4。发酵豆乳由灭菌豆乳经过益生菌发酵而形成，其具有豆香味，保留了豆

2、乳原有营养价值的同时减少了高脂饮食引起的高脂血症和肝损伤5,可改善低聚糖的消化率6-7,同时减少草酸、植酸、蛋白酶抑制剂、腺酶等抗营养成分8-9。此外，通过益生菌的发酵，可将结合型的大豆异黄酮转化为更易被人体消化吸收的游离型大豆异黄酮大豆异黄酮被称为天然植物雌激素，虽然对机体健康有益，但主要是以结合态的大豆异黄酮存在，即为糖甘形式，难以被人体消化吸收12。当人体摄入含有大豆异黄酮的食物后，游离型的大豆异黄酮可直接在小肠被吸收，而结合型的大豆异黄酮则在肠道中被葡萄糖甘酶水解，转化成游离型的昔元从而被机体消化吸收,因此游离型的大豆异黄酮消化吸收率更高13。同时其在预防骨质疏松、心血管疾病、神经保护

3、和抗肿瘤等疾病方面有一定的生理功效。并且大豆异黄酮首元具有较高的市场价格,因此提高豆类食品中昔元类物质的含量，增加大豆异黄酮资源的利用度，对保健食品的开发具有重要意义。本实验为探究益生菌在全豆乳发酵中对结合态大豆异黄酮的转化，以干酪乳杆菌(Lacticaseibacilluscasei) 嗜酸(Lactobacillusacidophilus)、 植 物乳杆(Lactobacillusplantarum)分别发醉全豆乳，以发酵豆乳的pH值降到4.5为发酵终点，测定发酵期间pH值、滴定酸度、活菌数、表观黏度、游离氨基氮和大豆异黄酮含量的变化,并对发酵产品进行感官评价，为益生菌发酵豆乳的研究提供科

4、学依据。1材料与方法1. 1试验材料1. 1. 1材料与试剂干酪乳杆菌(Lacticaseibacilluscasei)CICC23488 植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)CICC22696,中国工业微生物菌种保藏管理中心；嗜酸乳杆菌(Lactobaci llusacidophi lus) BNCC185342,北纳创联生物技术研究院；MRS肉汤、MRS固体培养基，北京奥博星生物技术有限责任公司；乙庸、甲醇和甲酸均为色谱纯，天津市大茂化学试剂厂；大豆甘、大豆昔元、染料木苔和染料木素标准品均为HPLC级，西安晶博生物科技有限公司，含量工98%。实验所有水均为由Q-Gra

5、d超纯水系统制备的超纯水(18. 2M)；其他试剂均为分析纯及以上级别，Sigma-Aldricho全豆乳产品，陕西秦豆园农业科技有限公司生产并提供。1. 1.2仪器设备HWS智能型恒温恒湿培养箱，宁波江南仪器厂；HaierBCD-206T冰箱，青岛海尔股份有限公司；VisionPluspH6178pH剂,安徽赛科环保科技有限公司;YUEJIN超净工作台，苏州安泰空气技术有限公司；SHIMADZU高效液相色谱，岛津企业管理(中国)有限公司；TGL-16gR高速离心机，上海安亭科学仪器厂；KQ-250DB型数控超声波清洗器，昆山市超声仪器有限公司；BR00KFIELDDV-E型黏度计，上海一恒科

6、技有限公司；立式压力蒸汽灭菌器，上海博讯实业有限公司医疗设备厂。1. 2试验方法1.2.1菌株活化与菌悬液制备将-80保存的 L. casei L. acidophilus 和 L. plantarum 分别培养在MRS肉汤培养基中，37, 12ho为了确保益生菌生长活力达到良好的状态，按照活化培养液体积分数为3%的接种量连续传代3次。每次使用前各菌株均在MRS肉汤培养基中活化2代。以上操作均在超净工作台中完成。取10mL活化培养的种子液制成108CFUmL菌悬液。1. 2. 2全豆乳的制作工艺选料筛选（精选非转基因大豆，颗粒饱满）一浸泡、煮豆一制浆-均质f罐装f杀菌（超高温、短时连续杀菌）一

7、冷却一4七保藏1.2.3发酵全豆乳的制备取300mL按L 2. 2制作的全豆乳平均分装于3个无菌锥形瓶中,按照3%（体积分数，下同）接种量分别将L casei .L. acidophilus和L. plantarum接种于分装的全豆乳中，用无菌玻璃棒搅拌均匀，37t条件下发酵至终点，将发酵好的全豆乳于4七冷藏备用。1.2. 4益生菌在全豆乳中的发酵特性及活性物质的含量变化取300mL全豆乳平均分装于3个无菌锥形瓶中，以3%接种量分别将L.casei、 L. acidophilus 和 L. plantarum 接种于分装的全豆乳中，用无菌玻璃棒搅拌均匀，37T恒温恒湿培养,每隔2h取样测定其p

8、H值、滴定酸度、表观黏度直至发酵结束（pH4.5）,测定发酵豆乳活菌数、游离氨基氮、大豆异黄酮含量。1.2. 4. 1主要理化指标的测定水分的测定参考GB5009. 32022食品安全国家标准食品中水分的测定，以直接干燥法进行测定；灰分的测定参考GB5009. 42022食品安全国家标准食品中灰分的测定,以灼烧重量法进行测定；脂肪含量的测定参考GB5009. 62022食品安全国家标准食品中脂肪的测定,以索氏抽提法进行测定；蛋白质含量的测定参考GB5009. 52022食品安全国家标准食品中蛋白质的测定,以凯氏定氮法进行测定。pH值用pH计在室温下检测；滴定酸度：准确称取发酵全豆乳样品5g于1

9、00mL锥形瓶中，加入40矶超纯水，用玻璃棒搅拌均匀，加入23滴酚酰指示剂，用0. Imol/LNaOH溶液滴定至微红色且30s内颜色不消失。滴定酸度（吉尔涅尔度。T）为100mL发酵豆乳消耗0. Imol/LNaOH的体积为L）。消耗 hnL0. Imol/LNaOH 相当于 lo To表观黏度使用BROOKFIEWDV-E型黏度计测定发酵全豆乳黏度；游离氨基氮参考CHURCH等14的方法，用邻苯二甲醛衍生比色法测定。1.2. 4.2活菌计数取一定量的发酵全豆乳，用无菌水进行梯度稀释，然后选取稀释10-5、10-6、10-7倍的发酵全豆乳用平板倾注法测定活菌数。37寸倒置培养2448h,记录

10、菌落总数，用CFU/mL表不O1.2. 4.3感官评定参照文献15的方法，邀请从事食品研究的人员男女各5名进行感官评定，每次品尝需在口中细细品味5s以上并用舌头搅动发酵全豆乳。分别从组织状态、气味、口感和质地打分，每次品尝前需充分漱口，评分标准见表1。表1感官评分表TableISensoryevaluationstandard1. 2. 4. 4发酵豆乳中大豆异黄酮含量的测定参照GB/T237882022保健食品中大豆异黄酮的测定方法高效液相色谱法。样品预处理：取发酵豆乳5mL于50mL容量瓶，加入80%(体积分数，下同)甲醇溶液至接近刻度线，然后以100W功率超声振荡40mino超声结束后用

11、80%甲醇定容，摇匀。取适量样品溶液以8160rmin离心15min0将上清液过0. 45 m滤膜后备用。HPLC色谱条件：色谱柱:Z0RBAXSB-C18色谱柱(4. 6mm250,5um)；流动相A：乙庸；流动相B： 0.5%甲酸超纯水。流速ImL/min；波长260nm；进样量20uL；柱温30。梯度洗脱程序见表2。表2梯度洗脱程序Table2Gradientelutionprocedures1. 2. 5数据分析所有实验至少重复3次，结果以“平均值土SD”表示。采用SPSS15. 0软件对实验数据进行统计学分析，Origin7. 0软件绘图。文中上标字母不同表示存在显著性差异(P0.

12、05)。2结果与分析2.1全豆乳主要理化指标的测定结果本实验制备的全豆乳水分含量为81. 49%,灰分、脂肪和蛋白质含量分别为L 15%、2. 78%和4. 35%o2. 2三株益生菌对全豆乳的发酵特性2. 2. 1全豆乳发酵过程中pH值的变化分别以 L. casei、L. acidophilus 和 L. pl ant arum 发酵全豆乳，每隔2h测定发酵期间的pH值至发酵终点，结果如图1所示。图1三株益生菌发酵全豆乳pH值的变化Fig. IChangesinpHvalueofwholesoymilkfermentedbythreeprobioticsL. casei和L. plantar

13、um发酵全豆乳pH值下降的速度较快,而L.acidophilus发酵全豆乳在07h时pH值下降缓慢,714h时呈快速下降趋势。其中，L. casei发酵全豆乳到达终点(pH4. 5)用时最短，为7h；而L. acidophilus发酵全豆乳到达终点用时最长，为20h,这可能是由于其蛋白水解能力较弱造成的。CHURCH等14用单一益生菌发酵豆乳，结果显示达到发酵终点用时较长，与本研究所得结论基本一致。2. 2. 2全豆乳发酵过程中滴定酸度值的变化由图2可知，L. acidophilus发酵全豆乳在06h时滴定酸度值变化缓慢，然后呈现快速上升趋势。L. pl ant arum发酵全豆乳在发酵结束时

14、滴定酸度值最高，为66. 17o T,与L. acidophilus发酵全豆乳滴定酸度值没有显著差异。而L. casei发酵全豆乳在发酵结束时滴定酸度值显著低于其他益生菌发酵的样品（P0. 05）,为32.83 To图2三株益生菌发酵全豆乳滴定酸度值的变化Fig. 2Changesintitrationacidityofwholesoymilkfermentedbythreeprobiotics2. 2. 3全豆乳发酵过程中表观黏度的变化分别以 L. casei L. acidophilus 和 L. plantarum 发酵全豆乳，每隔2h测定发酵期间的黏度值至发酵终点，结果如图3所示。图3

15、三株益生菌发酵全豆乳黏度的变化Fig. 3Changesinviscosityofwholesoymilkfermentedbythreeprobiotics3株益生菌发酵全豆乳黏度呈现快速上升趋势，发酵结束时均在1. 014Pa s,其中L.casei发酵全豆乳黏度略微高于其他益生菌，为1. 397Pa So L. casei发酵全豆乳表观黏度在短时间内快速上升，这可能是由于益生菌的快速增殖使得乳酸含量升高，大豆蛋白凝固形成酸凝胶，导致黏度迅速增加16。其他2种菌发酵全豆乳的表观黏度变化比较平缓,这与它们较长的发酵时间相吻合，表明这2种菌增殖速度相对较慢，相应的乳酸含量增加也较慢，表观黏度也因此呈现平缓上升的趋势。2. 2. 4全豆乳发酵起始和结束时的活菌数发酵乳制品中活菌数须在106CFUmL以上且能在肠道中存