眼眶黏膜相关淋巴组织淋巴瘤4例临床观察.docx
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1、眼眶黏膜相关淋巴组织淋巴瘤4例临床观察张硕罗展雄关键词:眼眶;粘膜相关淋巴瘤;治疗【中图分类号】R777. 5【文献标识码】A【文章编号】1673-9026(2022) 1601MALT淋巴瘤发生于淋巴结外,占B细胞淋巴瘤的7%8%,一般发生于胃较多见,而原发于眼附属器的粘膜相关淋巴瘤则较少见口。其发病原因常与感染,慢性炎症及自身免疫病等相关,眼附属器粘膜相关淋巴瘤常发生于眼眶、结膜和泪腺等。发病年龄分布较广,以老年人最常见,女性稍多于男性2。眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(OAML)治疗方法的选择取决于肿瘤扩散的程度。一般在局限期的眼附属器粘膜相关淋巴瘤,放射治疗通常作为一线治疗,因为大多数
2、OAML处于疾病局限阶段3。但是仍有部分患者为非局限期起病,而针对该病的治疗方法目前没有统一方式,最初的包括化疗和晚期治疗在内的治疗方式也尚未完全成熟。且原发于眼附属器的MALT发病率低,本文就柳州市人民医院近5年发现此病4例进行临床分析。1资料与方法1. 1 一般资料收集2022年1月-2022年6月柳州市人民医院住院治疗的4例眼眶淋巴瘤患者,其中男性1例(25%),女性3例(75%),平均年龄为60.5岁(46岁-72岁)。4例患者主诉均以眼球突出及眼球异物感为主,且均发生于右眼眼眶。1.2诊断治疗前眼眶肌锥内外团片状阴影,呈T1W1及T2W1等低,DW1稍高信号改变,ADC呈较低信号改变
3、如图lo治疗后影像学表现如图2o切除或穿刺的瘤体送病理,检查组织学改变及免疫表型。病理:淋巴组织增生性病变,免疫组化:CD21 (示不规则 FDC 网);cd20+, CD79A+, BCL2+, BCL6-, CD1O-,MUM1+, BOB1+, CD3-, CD5-, CD43 (部分+), CD30-, K (散在少数+) (散在少数+),CK-,KI67(10%),原位杂交EBER-o诊断符合粘膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤1. 3治疗及随访初诊时疾病为I期共3例,III期1例,初始以单纯放疗(放疗剂量主要为2gyf,总剂量为30gy)为主要治疗手段的1例,化疗后再放疗2例,单纯化疗
4、1例,1例分期较晚,较早出现神经症状,因不配合腰穿,无法明确是否为淋巴瘤脑侵犯,经4个月化疗后死亡,1例I期患者经RCHOP方案化疗3周期+放疗(DT40Gy20F) +RCHOP方案化疗3周期方案治疗后,疾病可达完全缓解,无病生存期可达4年,4年后因视物模糊再次就完善检查后为原部位复发,再次行RCHOP方案化疗5周期后,因疾病控制不理想及经济原因放弃治疗,回家后2个月死亡,其余两人病情稳定。均为I期,1例初始治疗即为局部放射治疗,1例先行RCHOP方案化疗3周期后再行局部放射治疗后未行继续化疗,随访至2022年8月,此两例患者病情仍处于稳定状态,但接受放疗的病人出现眼干,视物不清症状。2讨论
5、0AML患者疾病发生在淋巴结外,占非霍奇金淋巴瘤的l-20眼附属器淋巴瘤常发生于眼眶、结膜和泪腺等。本文4例患者均发生于眼眶。发病年龄分布较广,以老年人最常见,女性稍多于男性,单眼多发,发病一般较缓慢,初期症状主要以眼部异物感及眼球突出,眼球肿胀为主,生存期较长,但是如早期侵犯神经系统则预后较差,生存期短。MRI上常呈“铸造样”表现,不引起骨质破坏,病程较长者可出现骨质吸收变薄。针对0AML的治疗方法没有统一共识,手术治疗可作为部分患者的选择,目前有研究报道局部切除或全部切除与MALT淋巴瘤的复发无显著关联4。可能与病变位置特殊,部分切除后患者经过系统治疗生存期与全部切除相似,且如果病变累及视
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