纠正和预防措施管理程序.docx
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1、QM*有限责任公司管理标准QG/CX-02管理程序纠正和预防措施管理程序20-00-00发布20-00-00实施文件修订记录表文件编号、名称:QG/CX-02纠正和预防措施管理程序编制、修订原因说明:部门名称更改订数修订前内容修订后内容12核稿:审核:会签:会审:批准:纠正和预防措施管理程序1目的和适用范围本标准规定了对显著性或潜在性的不合格进行原因分析,并采取有效的纠正措施或预防措施,实现不断的质量改进,使类似问题发生的可能性减少到最低限度,防止已经发生的不合格再次发生和潜在的不合格的发生。本标准适用于本公司对显著性不合格的纠正措施及对潜在不合格的预防措施的控制管理。2术语和定义2.1 纠正
2、措施:为消除不合格产生的原因,以防止再次发生所采取的措施。包括:纠正、原因分析、措施和举一反三。2.2 预防措施:为消除潜在不合格或其它不希望的原因以防止其发生所采取的措施。2.3 防错:使用过程或设计特征来防止制造不合格产品。2.4 显著性不合格:指现在已经发生的、可知道的产品质量/交付/服务等不合格的情况。2.5 潜在性不合格:指现在尚未发生,但有趋势或迹象可预期将发生的产品质量/交付/服务等不合格。2.6 重大质量问题:a)直接影响公司信誉;b)经济损失万元以上的质量问题;c)违返本公司产品相关的政策法规及标准。3职责3.1 管理部3.1.1 负责对管理环节纠正预防措施的提出给予立项,并
3、对实施情况进行检查、考核;3.2 品质保证部3.2.1 负责对产品实物环节纠正预防措施的提出给予立项,并对实施情况进行检查、考核;3.3 各相关部门3.3.1 负责纠正/预防措施项目的提出,正确制订、实施、验证纠正预防措施。2管理要点和流程责任人流程图工作输出活动描述问题出现部门品质保证部/管理部品质保证部/管理部品质保证部/管理部责任部门出现不符合纠正/预防措施报告单1 .1不符合项目反馈至纠正/预防措施的主办部门后,由责任人进行评估。4 .1.1属于下述情况,应执行纠正措施:a)进货检验环节出现重大不符合;b)生产过程中出现重大质量异常;c)客户投诉批量质量问题;d)困扰生产效率或品质的问
4、题;e)内外部审核发现的不符合项;f)管理效率低下、经营目标未达成等事项;g) SPC中出现的异常点;h) FMEA中出现的高风险项目,等4.1.2属于下述情况,应执行预防措施:a)通过数据分析统计发现有不合格趋势;b)其它车间/产品中从已发生类似不合格的区域或产品中借鉴;等4.2整改立项4.2.1品质保证部对产品实物环节的不符合进行评估,管理部对管理环节的不符合进行评估,符合上述条件的,给予立项整改。4.2.2根据公司经营发展需求或领导要求的项目,可直接立项。4.2.3品质保证部/管理部可每年定期组织不符合项立项评审,对于影响生产、质量控制、管理提升的项目,组织立项,调动公司资源实施整改。4
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- 纠正 预防措施 管理程序