HPLC系统标准操作规程.docx

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1、HP1C系统标准操作规程(SoP)1 .目的：规范高效液相色谱仪的使用。规范色谱柱的使用。2 .范围适用于高效液相色谱仪的维护使用。3 .职责仪器使用者对本规程的实施负责。4 .规程4.1 系统组成：本系统由1C-IoATVP溶剂输送泵、Rheodyne7725i手动进样阀、SPD-IOAvp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站、色谱柱和电脑等组成，另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。4.2 准备4.2.1 准备所需的流动相，用合适的0.45m滤膜过滤，超声脱气20mi4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的色谱柱(注意方向)。4.2.3 配制样品和标准溶液，用合适的0.45m滤膜过

2、滤。4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。4.3 开机：接通电源，依次开启不间断电源、泵、检测器，待泵和检测器自检结束后，打开打印机、电脑显示器、主机，最后打开色谱工作站。4.4 参数设定4.4.1 波长设定：在检测器显示初始屏幕时，按func键，用数字键输入所需波长值，按Enter键确认。按CE键退出到初始屏幕。4.4.2 流速设定：在泵显示初始屏幕时，按func键，用数字键输入所需的流速（柱在线时流速一般不超过ImImin）,按Enter键确认。按CE键退出。4.5 更换流动相并排气泡4.5.1 将管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中；4.5.2 逆时针

3、转动A/B泵的排液阀90-180。，打开排液阀；453设流速为5m1min,按pump键，冲洗3min后再按pump键停泵4.5.4 将排液阀顺时针旋转到底，关闭排液阀。4.5.5 如管路中仍有气泡，则重复以上操作直至气泡排尽。4.6 平衡系统4.6.1 打开在线色谱工作站软件，输入实验信息并设定各项方法参数后，按下数据收集页的查看基线按钮。4.6.2 .按泵的pump键，PUmP指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统。4.6.3 检查各管路连接处是否漏液，如漏液应予以排除。4.6.4 观察泵控制屏幕上的压力值，压力波动应不超过0.5MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡，按4.5重复

4、操作。4.6.5 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移0.01mVmin,噪声为0.00ImV时,可认为系统已达到平衡状态，可以进样。4.7 进样4.7.1 进样前按检测器zero键调零，按软件中零点校正按钮校正基线零点,再按一下查看基线按钮使其弹起。4.7.2 用试样溶液清洗注射器，并排除气泡后抽取适量。4.8 .色谱柱的使用4.8.1 色谱柱选择：根据拟定的质量标准选择C8、CI8、SI1等类型，一般首选短柱（可节约时间及试剂），遇到不能分离情况可考虑长柱。4.8.2 色谱柱使用：对色谱柱说明仔细阅读；使用相同类型预柱；应保证流动相PH在色谱柱适应范围内（Ph2-8）；保证柱压在可接受范围内（

5、小于18MKP）o4.8.3 色谱柱清洗：反相柱（C8、C18）流动相含盐（可将加酸、加三乙胺等情况并入），以乙月青一水（5：95）冲洗3O倍柱体积以上（可视具体情况增加冲洗量）。然后以甲醇冲洗20倍柱体积以上。流动相不含盐以流动相冲洗20倍柱体积以上，然后以甲醇冲洗20倍柱体积以上。流动相为添加离子试剂：以乙月青一水（5：95）冲洗50倍柱体积以上（可视具体情况增加冲洗量）。然后以甲醇冲洗30倍柱体积以上。使用离子试剂色谱柱一般为专用，不建议用作其他项目测定。正相柱流动相含盐以不含盐流动相冲洗30倍柱体积以上，再以正己烷冲洗20倍柱体积以上。如流动相极性与正己烷有较大差异，可在流动相冲洗后，以异丙醇低速冲洗进行过渡（注意以异丙醇为流动相流速不得超过65m1min）。流动相不含盐以流动相冲洗20倍柱体积以上，再以正己烷冲洗20倍柱体积以上。如流动相极性与正己烷有较大差异，可在流动相冲洗后，以异丙醇低速冲洗进行过渡（注意以异丙醇为流动相流速不得超过65m1min）。4.8.4 色谱柱保养色谱柱不使用时，务必将两端密封。