质谱如何调谐难点重点汇总.docx

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1、质谱如何调谐难点重点汇总调谐这个词来源于模拟电路。电路中，调节1或C使其谐振的过程，叫做调谐。在质谱中，射频电源(RF)含有线圈，相当于电感1；质量分析器相当于电容C。在质谱出产前，实际上要调节射频电源(RF)的线圈，使得线圈和质量分析器组成1C电路达到谐振。这个过程就是最初的调谐。后来将调谐的概念拓展为调谐质谱的多个参数，使其达到最佳工作状态。调谐中将设定离子源部件的电压；设定amugain和amuoff值以得到正确的峰宽；设定电子倍增器(EM)电压保证适当的峰强度；设定质量轴保证正确的质量分配。调谐包括自动调谐和手动调谐两类方式，自动调谐中包括：自动调谐、标准谱图调谐、快速调谐等方式。如果

2、，分析结果将进行谱库检索，一般先进行自动调谐，然后，进行标准谱图调谐以保证谱库检索的可靠性。调谐液通常一般的调谐用PFTBA(全氟三丁胺)。还有高质量低质量调谐的特殊(目标)调谐。全氟三丁胺(PFTBA)放在紧靠着真空室下面的标样小瓶内。当一开始调谐时，PFTBA自动进入离子源内。通常PFTBA使用一年或更长的时间才需要更换。这种化合物的稳定性为再现调谐提供了必要的条件。同样，这种化合物具有足够的挥发性使其进入离子源，而不需要加热。PFTBA碎片离子质量数覆盖了很宽的质量范围，并且由于只有C-13和N-15同位素，使碎片离子质量容易解析。1、调谐无法通过时如何处理？答：(1)首先确认真空启动时

3、间及真空度是否合适；(2)进行自动调谐前需在峰检测窗口确认系统是否漏气；(3)在工具栏中选择新建调谐文件，在调谐条件窗口中选择“初始化”，然后进行调谐；(4)调谐无法通过时，是否显示灯丝已经耗尽的错误信息，如果显示，请更换灯丝后再进行调谐；(5)检查灯丝、离子源的安装位置是否正确；(6)检查离子源是否污染，长时间未进行清洗的话清洗后再进行调谐；(7)仪器使用年限较长的情况下，检查PFTBA的剩余量是否过少，少于样品瓶的20%时要加入标准品后再调谐；(8)检查毛细管柱进入进口的长度与标尺是否一致；(9)如果还无法通过，就找工程师吧！2、如何降低水分和氮气？答：继续抽真空，水分很快就能降下来，但是

4、氮气很难降下来，这时就要用土办法了，打开气相色谱后面的盖板，用专用扳手拧开进气口。让管路中的载气自然吹扫大概20min后，又拧紧进气口螺帽，现在开始抽真空，大概抽真空Ih,再进行调谐，水分和氮气均达到要求！3、如何判断真空系统漏气及解决办法？答：(1)如果在峰检测窗口mz28强度与mz18强度的比值大于2就有漏气可能，进一步判断m/z28强度和m/z69强度之比小于2则不漏气，若大于2则有可能漏气。(2)确认真空启动时间，一般情况下启动2小时后真空会达到稳定状态，如果启动时间小于1小时，氮气峰会略高。(3)确认系统是否存在假漏气。A.刚更换气瓶或者气路过滤器，载气管路中会混入空气，会使氮气峰偏

5、高，可通过加大流量吹扫然后再检查。B.如果载气管路中安装了氮气过滤器，使用一段时间后过滤器会产生饱和而放出氮气，也会造成氮气峰略高，建议更换新的过滤器。C.氮气纯度不够，含有氮气时，也会类似假象。(4)进过以上判断，已然漏气，可能的情况是：A.色谱柱两端的螺母是否紧固，新安装的Vesp1e压环需要升温至200-250。C保持10-30分钟，降温后重新紧固才可以完全密封。B.检查进样垫是否超过使用次数，进样口螺母是否拧紧。C.检查进样口衬管。型密封圈是否破损,衬管螺母是否拧紧。D.如果真空腔门的密封垫上沾有灰尘，也会造成系统漏气,关闭真空后清理密封垫，再检查漏气情况。4、真空无法启动如何解决？答

6、：(1)检查仪器电源、工作站和仪器的连接是否正常，确认系统处于受控状态。(2)低真空无法启动时，检查机械泵和主机的连接线是否正常；(3)检查色谱柱和MS的连接是否正常，柱子是否有断裂；(4)检查色谱柱流量是否过大，尤其是0.53mm(ID),流量不要超过15m1min;(5)检查色谱柱和MS的连接是否正常，柱子是否有断裂;(6)检查色谱柱流量是否过大，尤其是0.53mm(ID),流量不要超过15m1min;(7)检查真空腔门密封圈是否完好，门是否拧紧。小结调谐是最开始也是最重要的一步，调谐做好了才能对检测结果有所保证，而且从调谐的数据也能及时发现仪器是否需要维护和保养之类的，所以说连贯的调谐报告对仪器的维护及样品检测是至关重要的，调谐报告一般都是以日期命名，自动保存，碰到改动比较大的调谐报告，还是希望大家打印出来用文件袋保存!