医学伦理委员会接受稽查与视察前准备操作规程.docx
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1、I、目的本SOP的目的是规范伦理委员会接受有关部门的稽查与视察前的准备。II、范围本SOP适用于伦理委员会接受稽查与视察时。皿、依据药物临床试验质量管理规范(2003版)药物临床试验伦理审查工作指导原则(2010年版)IV、规程稽查(AUdit),由申办者派出或申办者委托相关机构人员,对试验进行的检查;自查:机构对本院试验进行检查。视察(InSPeetion)是指管理机构对与试验相关的保存于试验点、申办者或合同研究组织以及其他机构处的文件、设备、记录和其他资料进行官方审查的行为,目的是检查试验的执行和数据的产生、归档(记录)及报告是否符合试验方案、GCP和现行管理规范的要求。一、相关人员职责(
2、一)伦理委员会秘书1 .接收稽查/视察通知并准备稽查/视察准备工作清单;2 .通知主任委员及伦理委员认真做好准备;3 .检查所有的文件是否有标签,并按合适的顺序存放,以便快速检索;4 .检查是否存在记录不全或记录混乱情况;5 .在稽查/视察过程中记录不足之处并保存相关记录;6 .撰写稽查/视察总结及改进报告,并提交主任委员审核批准;7 .负责配合主任委员完成改进计划。(二)伦理委员会委员1 .负责做好伦理委员会稽查与视察的准备工作;2 .负责接待稽查与视察的官员和专家;3 .负责落实改进计划。(三)主任委员1 .负责分配稽查与视察准备工作;2 .负责接待稽查与视察的官员和专家;3 .负责批准改
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