儿科临床知识点总结.docx
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1、儿科临床知识点总结1胎儿期:受精卵形成至出生共40周。新生儿期:胎儿娩出至28天。婴儿期:出生至1岁。幼儿期:1岁至满3岁。学龄前期:3岁至67岁。学龄期:67岁至青春期。青春期:1020岁。2 .生长发育规律:连续有阶段性(两个高峰:婴儿期+青春期),各系统器官不平衡(神经系统先快后慢,生殖系统先慢后快,体格发育快慢快,淋巴系统儿童期迅速青春期高峰以后降至成人水平),存在个体差异,一定规律(由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂)。3 .出生时:3kg,50cm,4000g.28.早产儿:皮肤绛红、水肿、着毛多,头更大占全身1/3,头发细乱,耳壳软、缺乏软骨、耳舟不清楚,乳
2、腺无结节或4mm平均7mm,睾丸降至阴囊,大阴唇遮盖小阴唇,指(趾)甲达超指(趾)端,足纹遍及整个足底。29.1/3肺液由口鼻排出,2/3由肺间质内毛细血管和淋巴管吸收。30.呼吸频率足月儿Ih内达6080次/分,Ih后降至4050次/分,以后安静时40次/分。31足月儿:心率90160次/分,血压70/5OmmHg,早产儿:心率120140次/分,血压较低。32.足月儿需钠量12mmo1/(kgd)o33.中性温度:出生体重1.0kg:10天内35z10天后34z3周后33z5周后32oCo1.5kg:10天内34,10天后33,4周后32oCo2.0kg:2天内34,2天后33,3周后32
3、oCo2.5kg:2天内33,2天后32oCo34 .新生儿需保暖。筛查:先天性甲减、苯丙酮尿症。35 .宫内窒息:早期胎动增加(频率),晚期胎动减少、羊水粪染。36 .复苏方案:A清理呼吸道(基本),B建立呼吸(关键),C维持正常循环,D药物治疗,E动态评价(贯穿)。呼吸、心率和皮肤颜色是窒息复苏评估的三大指标。37 .新生儿缺氧缺血性脑病HIE:轻度:意识兴奋,肌张力正常,原始反射正常,可有肌阵挛,瞳孔正常或扩大,症状72h内消失,预后好。中度:嗜睡,肌张力减低,原始反射减弱,常有惊厥,瞳孔常缩小,对光反射迟钝,症状14天内消失,可有后遗症。重度:昏迷,肌张力松软,原始反射消失,频繁惊厥,
4、瞳孔不对称或扩大,症状维持数周,病死率高。控制惊厥首选苯巴比妥静滴。38 .新生儿胆红素代谢:胆红素生成相对过多(RBC数量过剩、寿命较短,旁路胆红素来源较多),血浆白蛋白联结胆红素能力差,肝细胞处理胆红素能力差,胆红素肠肝循环增加,胎粪排泄胆红素,多种因素加重黄疸。39 .生理性黄疸:足月儿:23天出现,45天高峰,57天消退(最迟2周),血清胆红素2周,221mmo11,85mmo11.早产儿:4周,257mmo11,85mmo11.黄疸退而复现,结合胆红素34mmo11.40核黄疸(胆红素脑病):高未结合胆红素血症患儿可发生,生后47天,足月儿342mmo11,早产J1257mmo11.
5、四联征:手足徐动,眼球运动障碍,听觉障碍,牙釉质发育不良。41.ABO溶血病:最常见,23天出现黄疸。Rh溶血病:24h内出现黄疸,贫血,肝脾肿大。警告期(嗜睡、反应低下、吸吮无力、拥抱反射减弱、肌张力减低,1224h),痉挛期(抽搐、角弓反张、发热,1248h),恢复期(2周),后遗症期(最严重并发症胆红素脑病)o首选检查血型,改良Coombs试验、抗体释放试验可确诊。药物、产前治疗可用苯巴比妥。光照疗法:总胆红素205mmo11.换血疗法:总胆红素342mmo11,Rh同母亲ABc)同患儿,换血量为患儿血量2倍。42 .新生儿败血症:葡萄球菌最常见。出生前(宫内)感染:胎盘+生殖道上行;出
6、生时感染:产道;出生后感染:母子亲密接触。临表:黄疸退而复现,肝脾大,出血倾向,休克(皮肤大理石样花纹),五不T氐下(不吃、不哭、不动、体重不增、体温不升、反应低下)o血培养确诊。43 .新生儿易低体温和皮肤硬肿原因:体温调节中枢不成熟,体表面积相对较大,对失热耐受力差,缺乏寒战产热(棕色脂肪少),皮下脂肪饱和脂肪酸含量高。44 .新生儿寒冷损伤综合征:低体温(50%),五不一低下。复温为治疗关键。45.21-三体(唐氏)综合征:贯穿手,无皮肤粗糙,智能落后,特殊面容(眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄小,常张口伸舌,流涎多,头小圆,颈短宽),生长发育迟缓,畸形。染色体核型
7、分析确诊。46标准型:47,XX(或XY),+21.易位型:D/G易位:46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)。平衡易位染色体携带者:45,XY(或XX),-14,-21,+t(14q21q)。G/G易位:46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)或46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)o嵌合体型。47.苯丙酮尿症PKU:常隐遗传,经典型(苯丙氨酸羟化酶缺乏),非经典型(四氢生物蝶岭缺乏)。临表:智能发育落后(神经系统最突出),癫痫小发作,头发黄皮肤白(黑色素合成不足),鼠尿臭味(特有体征)。低苯丙氨酸饮食。48.确诊:血浆苯丙氨酸测定。新生儿期初筛:GUthr
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