临床用血申请审核与报批管理制度.docx
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1、临床用血申请审核与报批管理制度1、目的规范临床科室用血申请和审核流程,确保临床用血合理、有序和安全。2、适用范围适用于各临床科室用血的申请、审批、审核的全过程。3、职责(1)临床医师负责患者血液管理和具体实施。(2)医务和质控部门负责患者血液管理实施效果的评价。(3)用血科室和输血科负责执行全过程各环节的监督审核。4、定义(1)患者血液管理以患者为中心,以循证医学为依据,多学科联合,制定并不断优化输血患者诊疗方案,避免或减少异体输血。以改善患者预后。(2)输血根据病情的实际需要,向患者安全有效地输入血液的过程。(3)临床用血审核制度在临床用血全过程中,对与临床用血相关的各项程序和环节进行审核和
2、评估,以保障患者临床用血安全的制度。5、工作程序(1)对临床医师用血申请权限的审核1)执行用血申请权限核准签字制度,参见临床用血申请分级管理制度。2)大量用血需由具有中级及以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发,经输血科会诊同意,报医务部审批后方可备血急救用血须补办报批手续。(2)对输血申请单和交叉配血标本的审核1)临床医师应规范填写用血申请单,不符合者视情况让其纠正或退回重写。2)输血科人员接到用血申请单和标本后的审核:应认真检查申请单内容是否完整、准确,是否已办理用血审批手续,交叉配血标本质量是否符合相关要求,审核内容包括:A审核患者身份资料:姓名、性别、年龄、住院号、科
3、别、病床号。B审核疾病诊断、输血指征和目的、继往妊娠史(女性患者)、输血史以及输血反应记录。C审核相关检验结果:ABO血型、Rh(D)血型、Hb.HCT.P1T.A1T、HbSAg、An1i-HCV.Anti-HIV1/2,梅毒等。如急诊患者输血前检查结果尚未回报,应在申请单上注明已送检。D审核所需血液制品的血型、类别、数量。E审核用血时间、地点、用血状态(如紧急、常规等)。3)审核血标本标识信息与申请单上患者的信息是否一致,至少要有两种独立的患者身份信息并具有唯一性。交叉配血与做初次血型鉴定的血标本不能为同一管血标本,且不能是同一次采集的,应当在不同时间采集。4)在进行输血申请单及交叉配血标
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