常规治疗加用血塞通分散片治疗缺血性脑卒中(恢复期)的随机对照试验.docx
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1、常规治疗加用血塞通分散片治疗缺血性脑卒中(恢复期)的随机对照试验摘要:目的评价常规治疗加用血塞通分散片对缺血性脑卒中(恢复期)患者的有效性和安全性。方法连续入组云南中医药大学第二附属医院神经内科100例缺血性脑卒中(恢复期)患者,按照3: 1: 1的比例,随机分到治疗组(血塞通分散片)60例、对照组A (丁苯猷软胶囊)20例、对照组B (灯盏细辛颗粒)20例,治疗30天后进行疗效观察和安全性评估,对照组常规治疗加用丁苯酰软胶囊或灯盏细辛颗粒,治疗组在常规治疗的基础上,加用血塞通分散片。结果:经过三种药物在改良Rankin量表、NIHSS量表、Barthel指数治疗前后差值平均分差异无统计学意义
2、,治疗组治疗前后NIHSS量表和Barthel指数各个指标得分比较,大多数指标效果较好。治疗组治疗有效率为64. 9%;对照组A治疗有效率为52. 6%;对照组B治疗有效率为62. 1%。实验室检查表明血塞通分散片治疗缺血性脑卒中(恢复期)有增加血红蛋白作用,对其它安全指标没有影响,均未发生不良反应。结论血塞通分散片用于治疗脑梗塞恢复期(中医诊断为中风-中经络,中医辨证为气虚血瘀证)患者疗效确切、安全。关键词:血塞通分散片;缺血性脑卒中;临床疗效中图分类号】R743. 31【文献标识码】A【文章编号】2107-2306(2022) 0703缺血性脑卒中好发于中老年人群中,是现代临床中一种普遍可
3、见的脑血管疾病1。祖国医学认为缺血性脑卒中属于“半身不遂”范畴2,是一种顽症,如果不及时治疗干预,久而久之必然会损害气血,气虚则血运迟缓、无力,进而生成血瘀,导致脉络堵塞3。现代临床诸多报道集中于缺血性脑卒中患者急性期治疗,关于恢复期缺血性脑卒中患者的治疗报道甚少4。为了进一步研究血塞通分散片对缺血性卒中(恢复期)患者的临床疗效与安全性,于2022年3月2022年5月在云南中医学院第二附属医院神经内科进行了对血塞通分散片治疗缺血性脑卒中(恢复期)患者临床疗效及安全性研究,为治疗缺血性脑卒中(恢复期)患者提供依据。本药物临床试验于2022年3月20日通过云南中医药大学第二附属医院伦理委员会批准,
4、临床项目审批件号为(2022)伦审第(1)号。在临产研究过程中,严格按照GCP要求完成临床研究。1. 资料与方法L1研究封象和分组入组病人100例,患者将按照3: 1: 1的比例随机化到治疗组(云南植物药业有限公司生产的血塞通分散片)、对照组A (丁苯酰软胶囊,石药集团恩必普药业有限公司,批号H20220299,规格0.lg粒)、对照组B (灯盏细辛颗粒),即治疗组60例、对照组A20例、对照组B20例,并在1个医院进行。入组标准:根据各类脑血管疾病诊断要点5提出的诊断标准,结合头颅磁共振、CT检查,证实为缺血性脑卒中;3分0.05)。见表lo2. 2治疗组治疗前后NIHSS量表及Barthe
5、l指数各个指标得分比较(x + s)o治疗组治疗前后NIHSS量表各个指标得分比较,除了 1b意识水平提问、2凝视、3视野、7共济失调差异无统计学意义(P0. 05)外,其余均有统计学意义(P0.05)外,其余均有统计学意义(PW0. 002)o见表2、表3。3. 3三组总疗效比较三组有效率比较治疗组有效率高于对照组A和对照组B,但差异无统计学意义(P=0. 6300. 05)o见表4。2 . 4治疗组治疗前后不良反应及实验室指标比较治疗组及对照组均未发现不良反应,无因不良反应退出实验者。治疗组治疗前后血细胞分析及生化指标比较,除了血红蛋白治疗后增加外,其它所有指标治疗前后差异无统计学意义(P
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