实验动物 实验用猫微卫星DNA检测操作规程.docx
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1、ICS65.020.30CCSB44实验动物学会团体标准T/CA1ASxxx-202x实验动物实验用猫微卫星DNA检测操作规程1aboratoryanima1-Operatingprocedureformicrosate11iteDNAdetectioninexperimenta1cat(征求意见稿)202x-xx-xx发布202x-xx-xx实施中国实验动物学会发布-XX-1刖后本文件按照GB/T1.1-2023标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则,GB/T20001.4-2015标准编写规则第4部分:实验方法标准的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构
2、不承担识别专利的责任。本文件由中国实验动物学会归口。本文件由全国实验动物标准化技术委员会(SAC/TC281)技术审查。本文件由中国实验动物学会实验动物标准化专业委员会提出并组织起草。本文件起草单位:吉林大学。本文件主要起草人:丁瑜、袁宝、任文陟、胡进平、陈健、高安崇、高妍、张嘉保、刘殿峰、张金玉。实验动物实验用猫微卫星DNA检测操作规程1范围本文件规定了实验用猫微卫星DNA检测的原则性要求,包括猫采血的基本要求、实施条件、操作流程、档案管理。本文件适用于实验用猫微卫星DNA检测操作。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日
3、期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB14923-2010实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制T/CA1AS51-2017实验动物豚鼠微卫星DNA检测方法3术语和定义以下术语和定义适用于本文件。3.1实验用猫Experimenta1Cat用于科学研究、教学、检定、育种以及其他科学实验的猫类。动物伦理Anima1Ethics在实验动物生产、使用活动中,人(实施者)对实验动物的伦理态度和伦理行为规范。动物福利Anima1We1fare动物生产、实验等过程中,满足动物基本的自然需求。包括但不限于动物生理福利、环境福利、卫生福利、行为福利、心理福
4、利。微卫星DNAMicrosate1IiteDNA是一种简单串联重复DNA序列,重复单位只有16bp,由1050个重复单位串联组成。又称为短串联重复序列(ShortTandemRepeat,STR)04实施条件a)实验需严格遵守实验动物3R原则b)实验样本采集实验用猫血液或毛发即可(推荐采集毛发)5操作流程5.1.1用于毛发采集密封袋、乳胶手套、口罩、头套、实验服、记号笔、实验记录本。5.1.2用于血液采集酒精棉球、脱脂棉球、合适的止血带、剪毛剪、一次性使用静脉采血针(21G)、一次性使用真空采集管(肝素管)、伊丽莎白圈、乳胶手套、口罩、头套、实验服、记号笔、实验记录本。5.2样本采集5.2.
5、1 毛发采集直接拔取毛发,放置于密封袋内,并做好标记。防止不同样本动物毛发混杂。5.2.2 血液采集1 .动物保定:适当的保定可减低动物的恐惧、焦虑及疼痛,也可保障操作人员的安全。2 .选择实验用猫的前肢或后肢,在近心端用合适的止血带扎紧,前肢扎在肘关节后面,后肢扎在踝关节上面。3 .在前肢的臂部或后肢的掌部需要采血的部位用酒精棉球消毒,用拇指掌面感受怒张的血管,必要时可以沿着血管进行剪毛。(如果血管怒张不明显,可以用酒精棉球将采血局部浸湿以促进血管怒张,或可先松开止血带,轻柔采血部位再扎上止血带)。4 .使采血针与血管呈45度,进针后见血将针放平沿血管走向往前进针,运针过程中会有一种比较轻松
6、的感觉。5 .采血管连接采血针并松开止血带,待采集适量血液后拔出采血针并使用脱脂棉球止血。6 .上下轻轻颠倒使血液与肝素钠充分混匀,防止血液凝集。5. 3DNA提取提取基因组DNA:可采用苯酚-氯仿法或试剂盒提取基因组DNAo6. 4PCR6.1.1 PCR扩增体系PCR总体系为201,其中2XT叫PCRMaStenniX取101(或者IoXPCRBuffer21Taq酶5U1取0.21dNTP各2.5mM取11MgC12终浓度为1.5mM),上、下游弓I物(10pmo11)各11,50IOOng基因组DNA取11,ddH2O补齐至2010组成成分体积10PCRBuffer(Mg2+P1us)
7、21Taq酶(5U1)0.21dNTP(各2.5mM)11上游引物(IoPmO11)11下游引物(IOPmo11)11基因组DNA(50IOong)11ddH2O13.81总体积2016.1.2 PCR反应程序95。C预变性,5min;94。C变性,30s;退火温度(各位点退火温度参见附录1),30s;72。C延伸,30s;35个循环;72。C继续延伸,7min;4。C保存。94:9435个循环5.5电泳5.5.1 制胶:制备1%低熔点琼脂糖凝胶。5.5.2 点样:PCR扩增产物和DNAmaker各取51,使用移液器点样于加样孔中。5.5.3 跑胶:电泳仪电压设置为120V,电泳30min。5
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