XX县市场监管局2023年“两品一械”监管工作总结.docx
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1、XX县市场监管局2023年两品一械监管工作总结县市场监管局以人民健康为中心,坚持风险管理的基本原则,牢固树立药品安全监管责任意识。按照“四个最严”要求,不断提升药品监管能力,筑牢药品安全底线,保障人民群众用药安全有效,助力全县医药产业高质量发展,按照XX市市场监管局下发工作方案有序开展“两品一械”监管工作。一、强化日常监管、突出专项整治县市场监管局结合日常监管深入开展各项专项整治工作。确保药品流通环节的质量安全,重点对疫情防控药品、器械经营使用质量安全进行了监督检查,未发生药品质量安全事件。药品零售环节:以单体药店、农村、城乡结合部诊所、村卫生室为重点检查对象,以非法渠道购销药品、制售假劣药品
2、、非法回收药品、国家有专门管理要求药品和冷藏药品管理等为重点检查内容。一是强化日常监管。重点检查质量管理制度、执业药师在岗情况、人员培训及药品进销存管理等情况。对发现的问题,责令立即整改到位,对发现的违法违规行为进行立案查处。2023年共开展药品零售企业GSP符合性检查39家次,检查医疗机构208家次。二是开展了国家专管药品、处方药销售及药师“挂证”、网络销售药品等专项检查共492家次。对检查中发现的问题督促企业全部整改到位。疫苗监管:对可能影响疫苗质量的各环节及衔接点的全程储运记录进行重点检查,督促相关单位规范追溯信息留存,以接种室、冷链室为重点区域,现场随机抽查不同批次疫苗,重点检查疫苗购
3、进、储存、使用等环节。疫苗采购配送、接种单位进一步夯实疫苗质量监管主体责任,落实疫苗储存和运输管理规范、疫苗追溯管理等要求,确保疫苗质量安全、流向可控。2023年1月至今,共检查疫苗采购分发及接种单位18家次,未发现违法违规情况。医疗器械监管:一是强化日常监管和专项检查相结合。按照标本兼治、综合治理的原则及“四个最严”要求,对医疗器械生产、经营、使用单位开展监督检查和专项检查,对检查中发现的问题督促整改落实到位。2023年1月至今,全局共开展检查零售企业日常监管100家次、检查医疗机构203家次、医疗器械生产企业2家次。建立了检查台账,对检查发现的问题已责令企业进行整改。二是开展医疗器械清网行
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