GB18585-2001室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量.docx

《GB18585-2001室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB18585-2001室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量.docx（9页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量GB18585-2OO11、范围本标准规定了壁纸中的重金属（或其他）元素、氯乙烯单体及甲醛三种有害物质的限量、试验方法和检验规则。本标准主要适用于以纸为基材的壁纸。2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T4615-1984聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法GB/T10342纸张的包装和标志GB/T10739纸浆、纸和纸

2、板试样处理与试验的标准大气（eqvISO187:1884）3、术语和定义下列术语和定义适用于本标准壁纸wa11papers主要以纸为基材，通过胶粘剂贴于墙面或天花板上的装饰材料，不包括墙毡及其他类似的墙挂。4、要求壁纸中得有害物质限量值应符合表1规定。表3甲醛系列校准溶液加入标准溶液B的体积m1加入水的体积m1甲醛含量ug/m1010002080340606604098020121000155、试样的采取、制备和预处理5.1、 以同一品种、同一配方、同一工艺的壁纸为一批，每批量不多于500OnI，5.2、 以批为单位进行随机抽样，每批至少抽取5卷壁纸，并保持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装，放于阴

3、暗处待检。5.3、 距壁纸端部Im以外每隔Im切取Im长、全幅宽的样品若干张。5.4、 在样品上均匀取（301）mm宽，（501）mm长的试样若干，试样的宽度方向应与卷筒壁纸的纵向相一致。从所有样品上切取至少150个长方形试样。5.5、 通过目测法选取70个涂层最多或者颜色最深的长方形试样，按GB/T10739进行试样处理。处理后，其中的50个试样用于测定甲醛含量；另20个试样分为两组，每组格10个，分别切成约6mmX6mm的正方形，一组用于测定重金属（或其他）元素，另一组用于测定氯乙烯单体的含量。6、试验方法6.1、 重金属（或其他）元素含量的测定6.1.1、 原理在规定的条件下，将试样中的

4、可溶性有害元素萃取出来，测定萃取液中重金属（或其他）元素的含量。6.1.2、 试剂在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸储水或去（脱）离子水。6.121、 盐酸（HC1）溶液，（0.070.005）mo11o6.122、 盐酸(HC1)溶液，(2+0.1)mo11o6.1.3、 仪器6.131、 常用的实验室设备和玻璃器皿。6.132、 PH计。精确至0.2PH值。6.133、 3磁力搅拌器,转速（1000+10）rmino6.134、 烘箱，能够保持温度在（372）oCo6.135、 带0.45m的微孔膜。6.136、 原子吸收分光光度计。631.7、 ICP感藕等离子体原子发射光谱

5、计。631.8、 试验步骤631.9、 萃取方法：精确称取Ig（精确至0.0001g）小正方形试样放入容积为IOOm1的玻璃容器中，然后加入（50+0.1）m1的0.07mo11盐酸，摇荡Imin,测定溶液的PH值。如果PHV1.5,边摇荡边逐滴加入2mo11盐酸，直至PH在1.01.5之间。把容器放在磁力搅拌器上，一并放入（372）。C的烘箱中，并在此温度下搅拌（602）min,然后取走搅拌器。再在（372）的烘箱中静置（602）min,立即用带0.45m的微孔膜过滤溶液。收集滤液，留待测定重金属（或其他）元素的含量。631.10、 以采用下列两种方法进行测定，仲裁时按原子吸收分光光度法进行

6、：a）原子吸收分光光度法；b）ICP感藕等离子体原子发射分光光度法。6.1.5、 结果计算按式（1）计算出每种重金属（或其他）元素在试样中的含量，以mg/kg表示。cR=50（1）式中：R被测试样的重金属（或其他）元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；c重金属（或其他）元素在萃取液中的浓度，单位为毫克每升（mg/1）；m试样的质量，单位为克（g）o测试结果需经式（2）修正后作为分析结果报出，并修约至小数点后第3位。Ri=R（I-T）（2）式中：Ri修正后被测试样的重金属（或其他）元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；R被测试样的重金属（或其他）元素的含量，单位为毫克每千克（mg/k

7、g）；T修正因子（见表2）。表2修正因子元素锦珅镉铭铅汞硒修正因子（T）0.60.60.30.30.30.30.50.6例如：测得铅的结果是120mg/kg,相应的修正因子T是0.3,修正后的分析结果是:R=120（1-0.3）=1200.7=84mg/kgo6.2、 氯乙烯单体含量的测定氯乙烯单体含量的测定应按GB/T4615-1984的规定进行。6.3、 甲醛含量的测定6.3.1、 原理将试样悬挂予装有40蒸储水的密封容器中，经过24h被水吸收，测定蒸储水中德甲醛含量。在24h内，被水吸收的甲醛用乙酰丙酮为试剂的空白溶液作参照，进行光度测定。6.3.2、 试剂在分析中如没有特别注明，只使用

8、分析纯的试剂和蒸储水或去(脱)离子水。632.1、 乙酰丙酮(CHs-CO-CH2-CO-CH3),优级纯。632.2、 醋酸胺(CH3COONH2),优级纯。632.3、 甲醛溶液(CH2),350g1400g1632.4、 乙酰丙酮(CH3-CO-CH2-CO-CH3)溶液(体积分数为0.4%)的制备：将4m1乙酰丙酮放至容量瓶中，用水稀释至IOOOM1,贮存在密封的气密容器内，并置于暗处。注：在这种条件下溶液可稳定保持4周。6.325、醋酸胺(CH3COONH2)溶液(200g1)的制备：在容量瓶中用水溶解20Og醋酸胺，加水稀释到IOOOrn1o633、标准溶液6.331、碘(I2)溶

9、液，0.05mo11o633.2、硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液，0.1mo11o6.333、氢氧化钠(NaOH)溶液，Imo1/1。633.4、硫酸(H2SO4)溶液，1mo11o以上标准溶液在使用前应进行标定。6.335、淀粉溶液，质量分数为1%。634、甲醛标准溶液634.1、 甲醛标准溶液A将IMI甲醛溶液置于容量瓶中，用水稀释至IOOOm1,并按以下步骤进行标定。吸取20m1稀释后的甲醛标准溶液A,与25m1碘溶液和IOm1氢氧化钠溶液混合，放在暗处保存15min,再加入15m1硫酸溶液。用硫代硫酸钠溶液反滴定过量的碘，接近滴定终点时，加几滴淀粉溶液作为指示剂。用20m1水作空白平

10、行试验，并按式(3)计算甲醛溶液A的浓度。(3)c=(Vo-V)c,1520式中：c甲醛溶液A的浓度，单位为毫克每升（mg/1）；V试样耗用硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（m1）；Vo空白样耗用硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（m1）；c，一一硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升（mo1/1）。634.2、 甲醛溶液B按照标准溶液A的浓度，计算出含15mg甲醛所需标准溶液A的体积。用微量滴定管量取此体积的甲醛标准溶液A至容量瓶中，加水稀释到IOOOm1o注：Im1这样的溶液含15g甲醛溶液。634.3、 校准溶液按照表3规定，在6个盛有甲醛标准溶液B的IOOm1容量瓶中加入不同的水进行稀释，

11、制成甲醛系列校准溶液，使甲醛含量范围为。15gm1不等。表3甲醛系列校准溶液加入标准溶液B的体积m1加入水的体积m1甲醛含量ug/m101000208034060660409802012100015634.4、 装置636.1、 常规实验室装置。636.2、 容量瓶,50m1、Ioom1及IoOom1。636.3、 滴定管和微量滴定管。636.4、 移液管。636.5、 烘箱。636.6、 水浴锅，可以保持（402）的温度。636.7、 分光光度计，能够测出波长为410nm415nm时的吸光度。636.8、 带盖的聚乙烯或玻璃广口瓶，容量为IOOOm1,瓶盖下应装有一个吊钩。636.9、 试验

12、步骤637.1、 将50张长方形试样悬挂在Iooom1广口瓶盖的吊钩上（见图1）,使试样的装饰涂面分别相对，保持试样不接触广口瓶壁和液面，并称重。如果试样太厚，吊钩上挂不下50张试样，应最大限度地往上挂，并统计张数和称重。637.2、 用50m1的移液管将50m1水加入Iooom1的广口瓶中。拧紧瓶盖蜜蜂，并将广口瓶移入（402）的烘箱中保持24鼠637.3、 24h后，将试样从广口瓶中移出，打开瓶盖并取出试样。637.4、 用移液管从广口瓶中吸取IOm1吸收水，放入一个50m1的容量瓶中。再用移液管分别吸取IOm1各种甲醛校准溶液，分别放入各个50m1的容量瓶中。150张壁纸试样250m1蒸

13、储水637.5、 在每一容量瓶中分别加入IOm1乙酰丙酮溶液和IOm1醋酸胺溶液，盖紧瓶盖并摇晃。637.6、 将各个容量瓶放在（402）的水浴中加热15min后，从水浴中移出并放至暗处，在室温下冷却Iho637.7、 参照水的空白试验，用分光光度计测量在410nm415nm波长时容量瓶中溶液的最大吸光度；或参照水的空白试验，用光程长为IOmm的石英样品池测量波长500nm510nm时容量瓶中溶液的荧光值。637.8、 按试验的相同步骤做一个平行空白试验。637.9、 绘制与甲醛校准溶液浓度相对应的吸光度或荧光值的曲线图。并根据吸光度或荧光值从曲线图上读取样品释放出的甲醛浓度。637.9.8、

14、 计算用曲线图上读取的样品的甲醛浓度值减去平行空白试验中甲醛的浓度值,即为光谱测量结果Co按式（4）计算试样在24h内释放出的甲醛量，以mg/kg表示，修约至整数。cG=50-（4）m式中：G从壁纸中释放出的甲醛量，单位为毫克每千克（mg/kg）；c经空白试验校正的光谱测量结果，单位为微克每毫升（gm1）;m挂在吊钩上的试样质量，单位为克（g）o7、检验规则7.1、 本标准所列的全部限量指标，均为型式检验项目。7.2、 正常情况下，每年至少进行一次型式检验。7.3、 有下列情况之一时，应随时进行型式检验： 新产品试制定型时;产品异地生产时; 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； 停产3个月后重新恢复生产时； 客户提出要求时。7.4、 检验结果的判定若所有检验结果均达到本标准的规定，则判定该批产品为合格产品。若有一项检验结果未达到本标准规定，应从原批中随机抽取两倍样品进行全项复验。若复验结果均达到本标准规定，则判该批产品为合格产品；若复验结果仍未达到本标准规定，则判定该批产品为不合格产品。8、包装标志壁纸应用非聚乙烯塑料薄膜进行包装，其包装标准应符合GB/T10342中的规定。