2024转移性透明细胞肾细胞癌的治疗:ASCO 指南.docx
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1、2024转移性透明细胞肾细胞癌的治疗:ASCO指南目的:为转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的管理提供建议。方法:专家小组进行了系统的文献回顾,以获得指导治疗建议的证据。结果:该小组考虑了以英文发表的同行评审报告。建议:转移性ccRCC的诊断应使用原发肿瘤或转移部位的组织活检,包括标记物和/或染色以支持诊断。应使用国际转移性RCC数据库联盟风险标准来指导治疗。细胞减灭性肾切除术可用于选择患有原位肾和有利或中等风险疾病的患者。对于那些已经进行过肾切除术的患者,如果他们没有症状且疾病负担较低,则可以提供初始阶段的主动监测。需要全身治疗的低风险疾病患者可联合使用免疫检查点抑制剂(IQ)和血管内
2、皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI);应为具有中度或低风险的患者提供双药方案(未提供ICI或IQ与VEGFRTKI组合的建议)。对于选定的患者,可以根据合并症提供IQ或VEGFRTKI的单一疗法。Inter1eukin-2仍然是一种选择,尽管无法确定选择标准。还提供了关于二线和后续治疗以及骨转移、脑转移或肉瘤样特征的治疗的建议。强烈鼓励转移性ccRCC患者参与临床试验。更多信息请访问WWW.asco.org/genitourinary-cancer-guide1ines。可以根据合并症提供ICI或VEGFRTKI的单一疗法。Inter1eUkin-2仍然是一种选择,尽管无法确
3、定选择标准。还提供了关于二线和后续治疗以及骨转移、脑转移或肉瘤样特征的治疗的建议。强烈鼓励转移性CCRCC患者参与临床试验。更多信息请访问www.asco.org/genitourinary-cancer-guide1ineSo可以根据合并症提供ICI或VEGFRTKI的单一疗法。Inter1eUkin-2仍然是一种选择,尽管无法确定选择标准。还提供了关于二线和后续治疗以及骨转移、脑转移或肉瘤样特征的治疗的建议。强烈鼓励转移性CCRCC患者参与临床试验。更多信息请访问www.asco.org/genitourinary-cancer-guide1ineSo或1?肉瘤样特征。强烈鼓励转移性ccR
4、CC患者参与临床试验。更多信息请访问www.asco.org/genitourinary-cancer-guide1ineSo或1?肉瘤样特征。强烈鼓励转移性CCRCC患者参与临床试验。到2023年,美国将有79z000名患者(50,290名男性和28,710名女性)被诊断出肾癌,并导致13,920人死亡(8,960名男性和4,960名女性)。1透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是最常见的RCC亚型,它仍然是发病率和死亡率的主要来源。1,2这种疾病一直是一种领头羊肿瘤类型,通常首先在ccRCC中探索新型疗法,并密切跟踪与基础生物学相关的发现。报告的III期研究的加速已经在治疗这种疾病的可用治疗方案
5、中产生了翻天覆地的变化。在转移环境中延长生存期甚至持久控制疾病的机会正在重塑这种癌症的发展轨迹,并提高提供最佳治疗计划的风险。这种快速发展为首次创建一套综合指南铺平了道路,以指导治疗选择和未来的转化发展,以继续推进转移性ccRCC的治疗。底线转移性透明细胞肾细胞癌的治疗:ASCO指南指引问题转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者的最佳治疗方法是什么?目标人群转移性ccRCC患者。目标听众内科肿瘤学家、放射肿瘤学家、泌尿科医生、护士、其他医疗保健从业者、社会工作者、患者和护理人员。方法召集了一个专家小组,在对医学文献进行系统审查的基础上制定临床实践指南建议。临床问题1如何定义转移性透明细胞肾细
6、胞癌以及如何诊断?建议1.1o转移性ccRCC的诊断理想情况下应包括将原发疾病部位外获得的组织与原发组织学进行比较。组织学评估应包括ccRCC的常见标志物,包括配对盒基因8和碳酸酊酶IX(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:强)。建议1.2。转移性ccRCC的放射学诊断可应用于选定的情况,例如已经确定肾细胞癌的先前诊断的设置,当转移组织不易通过活检获得时,或者当RECIST1.1可测量疾病明显时,尤其是在初始诊断的年份(类型:基于共识,利大于弊;证据质量:低;推荐强度:弱)。临床问题2细胞减灭性肾切除术在转移性透明细胞肾细胞癌中的作用是什么?建议2.1某些转移性CCRCC患者(请参阅
7、实用信息)可能会接受细胞减灭性肾切除术(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:强)。实用信息:选择的患者包括那些具有最佳国际转移性RCC数据库联盟(IMDC)风险因素的患者,他们可以在手术时去除大部分肿瘤负荷。一线治疗见图1.临床问题3转移性透明细胞肾细胞癌一线全身治疗的首选方案是什么?建议3.1o可能会为某些转移性CCRCC患者(见实用信息)提供初始主动监测策略(类型:循证,利大于弊;证据质量:中等;推荐强度:强)。实用信息:选择的患者包括IMDC有利和中等风险的患者、疾病相关症状有限或无疾病相关症状、组织学特征良好、肾切除术和转移发展之间的间隔时间长或转移性疾病负担有限的患者。建议
8、32所有需要一线全身治疗的转移性CCRCC患者都应进行风险分层,分为IMDC有利(0)、中间(1-2)和较差(3+)风险组。3中危或低危疾病患者应接受两种免疫检查点抑制剂(ICI;即易普利姆玛和纳武单抗)的联合治疗,或一种IQ与血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFRTKI;类型:基于证据;利大于弊;证据质量:高;推荐强度:强)。建议3.3o可以为需要全身治疗的有利风险疾病患者提供IC1联合VEGFRTKI(类型:循证,利大于弊;证据质量:高;推荐强度:强)。建议3.4。选择在一线环境中接受全身治疗的转移性CCReC患者,包括那些患有有利风险疾病或某些并存医学问题的患者,可以使用VEG
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