临床研究协调员服务委托合同.docx
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1、临床研究协调员服务委托合同合同编号:委托方(甲方):统一社会信用代码:受托方(乙方):统一社会信用代码:甲方委托乙方在“研究”(“本试验”)中派遣临床研究协调员(以下简称“CRC”)参与临床试验工作,并支付相关服务费用。经过平等协商,双方同意在遵循中国药物临床试验质量管理规(GCP)、药品注册管理办法以及中华人民共和国合同法等有关法律法规的前提下,就本试验相关事宜达成如下协议,并由双方共同恪守。1 .服务1.1. 服务的医院,以甲方书面通知为准。1.2. 服务的范围:乙方按所服务项目的需要派遣符合要求的CRC至研究中心按照本合同附件一服务范围约定的内容提供临床试验现场管理服务。13服务期限:预
2、计服务开始时间和完成时间为年月日至_年_月日,累计服务周期个月,最终以实际服务时间为准,开始时间以甲方书面通知为准。2 .甲方的权利与义务2.1. 甲方有权在本合同项下监督和了解乙方所提供服务的进展,并有权要求乙方CRC就不符合要求的工作内容予以限期改正。2.2. 在合同期限内,如乙方派遣的CRC不能胜任工作,甲方有权以书面的形式提出更换CRC,乙方应在接到书面通知之日起30日内派遣合格的CRC接替原CRC工作。2.3. 甲方负责协调乙方与所合作的医院或CRO进行接洽,对CRC在本研究中的具体工作进行授权,接受其作为本研究的团队成员,并提供其开展CRC服务所必需的研究资料、物品和相关信息,必要
3、时须为其提供研究项目和研究机构工作流程有关的培训和指导。2.4. 甲方依照本合同付款的规定支付乙方相应的服务费用,如果甲方事先未申明原因,未能按照本合同规定的时间向乙方付款,对付款延迟的期间,甲方按照逾期款项每日支付违约金,乙方不得暂停提供服务。2.5. 所有由甲方提供给乙方,或由甲方提供给临床试验机构或CRO并由临床试验机构或CRO提供给乙方的数据、文档和信息,以及各方在临床试验期间获得的所有病例报告表和其他材料(包括但不限于书面、打印、图片、多媒体材料和计算机数据库或计算机可阅读形式中包含的信息),其所有权和知识产权只属于甲方。26甲方可于任何时间以书面形式要求取消乙方尚未提供但已列入本试
4、验计划的某项服务或通过书面通知要求乙方停止正在提供的某项服务。乙方应配合甲方要求,包括采取一切合理措施减少相关费用的发生。甲方不用承担任何违约责任,也无需赔偿乙方损失。3 .乙方的权利与义务3.1. 乙方将任命其正式全职雇员在本合同规定的服务期间内为本研究提供CRC服务。乙方应确保其派至研究机构提供服务的CRC具备以下相应的资质:3.LL医学、药学或护理专业大专及以上学历3.1.2.接受过GCP培训并获得相关证书3.13接受过临床试验相关培训32乙方应保证在履行本合同过程中的所有行为均符合中国法律、法规和规章(包括但不限于刑法、反不正当竞争法、关于禁止商业贿赂行为的暂行规定)的规定。乙方应保证
5、遵守中国食品药品监督管理的相关法律法规,包括但不限于药物临床试验质量管理规范和ICHGCP指南的规定、中华人民共和国药品注册管理办法、中华人民共和国药品管理法等相关法律法规。3.3. 乙方应按照临床研究方案及本合同的要求提供尽职、谨慎的服务,并遵循主要研究者就CRC服务事项对乙方提出的要求以及主要研究者已告知乙方的相关操作流程。3.4. 乙方在项目进展过程中,应当对主要研究者的监督和检查给予积极配合。在必要时参加甲方项目会议,或配合甲方相关人员的监查和稽查。3.5. 在本合同履行期限内,如乙方提供的CRC不能胜任服务工作,甲方有权要求更换CRC,乙方应在接到甲方正式通知起的30天内派遣合格的C
6、RC接替原CRC工作,并直至服务人员得到甲方的认可。36乙方派遣的CRC应定期向甲方和主要研究者汇报CRC服务项目的进展,如CRC知悉发生重大事件(包括但不限于国家相关政策做出重大调整、发生严重不良事件、严重违背方案或伦理),应在24小时内与甲方和主要研究者沟通,并积极采取措施,减少对临床研究的影响及损失。项目经理需每周发送书面版周报,汇报筛选、入组、随访等进度。37乙方不得将本合同的权利义务全部或部分转让给其他任何机构、个人。38乙方应向甲方提供行业资质证明。乙方承诺其已获得一切必要授权以签署本合同,本合同与对其有约束力的其他协议或义务不相互冲突。乙方承诺其具有履行CRC服务所必需的以及相关
7、法律法规所要求的资质。乙方不因履行本合同而获得除收取本合同项下服务费外的任何与本试验相关的利益(包括但不限于专利权、发表权等)。39方应保留能证明其遵守本合同规定的记录及相关支持文件,并同意甲方有权在合理地事先通知后随时审核所有乙方的记录,以确保其符合本合同规定。乙方应全力配合并根据合理要求授权甲方查看所有相关文档和材料。1.10. 乙方在处理病患健康信息、医疗信息和其他个人信息时,必须遵循相关法律法规行业规范及临床试验机构对于病患隐私保护的相关规定。1.11. 乙方根据本合同提供的CRC始终为乙方员工,乙方应自行负责该员工的工资、福利及社会保险等一切事宜,并应由乙方承担作为用人单位的所有责任
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