丙泊酚联合芬太尼静脉全麻在无痛人流术的临床效果分析.docx
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1、丙泊酚联合芬太尼静脉全麻在无痛人流术的临床效果分析关键词:无痛人流;静脉麻醉;丙泊酚;芬太尼;麻醉效果【中图分类号】R614. 2【文献标识码】A【文章编号】1673-9026(2022) 1602人工流产也称为早期妊娠终止,指妊娠14周之内因为疾病等因素不再继续妊娠,而采取的一种终止妊娠的模式。随着社会不断进步,社会来访程度也与时俱进,但是由于国内青少年性知识和避孕意识较为缺乏,使得人流手术数量逐年增加,并且出现低龄化的趋势1。传统的人工流产时因扩张宫颈以及手术刺激子宫引起疼痛,直接影响女性的身心健康,丙泊酚联合芬太尼静脉全麻在无痛人流术的临床效果分析关键词:无痛人流;静脉麻醉;丙泊酚;芬太
2、尼;麻醉效果【中图分类号】R614. 2【文献标识码】A【文章编号】1673-9026(2022) 1602人工流产也称为早期妊娠终止,指妊娠14周之内因为疾病等因素不再继续妊娠,而采取的一种终止妊娠的模式。随着社会不断进步,社会来访程度也与时俱进,但是由于国内青少年性知识和避孕意识较为缺乏,使得人流手术数量逐年增加,并且出现低龄化的趋势1。传统的人工流产时因扩张宫颈以及手术刺激子宫引起疼痛,直接影响女性的身心健康,廿得手术中孕妇处于安静状态,无肢体运动和痛苦的表情为优;孕妇表情轻微痛苦,肢体运动轻微,但是基本配合手术为良;孕妇躁动不安,表情痛苦为差3。1.3.2 心率及平均动脉压记录麻醉诱导
3、前后孕妇的心率、平均动脉压。1.3.3 麻醉及苏醒记录两组麻醉药物总用量、追加量、苏醒时间。1.3.4 不良反应记录不良反应,包括恶心呕吐等。L4统计学分析使用统计软件SPSS20.0对本次的数据进行分析,计量和计数资料分别采取t检验以及卡方检验,数据对比分析后P0. 05为差异具有统计学意义。2.结果2. 1两组的麻醉效果观察组及对照组的麻醉优良率分别为100. 0%及80. 0%,数据差异具有统计学意义(P0. 05),体结果见表1。2.2诱导前后心率及平均动脉压麻醉诱导后观察组的心率以及平均动脉压均比对照组稳定(P0. 05),结果见表2。2. 3麻醉总用量、追加量以及麻醉苏醒时间对比观
4、察组的麻醉总用量、追加量以及麻醉苏醒时间等指标均优于对照组,结果见表3。2 . 4不良反应对比观察组40例孕妇中,术后1例恶心,2例轻微头晕,不可反应发生率为7.5% (3/40);对照组40例孕妇中,术后1例呕吐,1例出现宫缩痛,不良反应发生率为5. 0% (2/40),两组麻醉不良反应发生率差异无统计学意义(X2=0. 075P=0. 097)o3 .讨论无痛人流手术是当前临床上应用比较多的一种早期终止妊娠的治疗模式,与传统的吸刮术等相比,其具有减轻孕妇机体剌激,减少痛苦等优势。无痛人流术是指在人工流产的手术中给予孕妇静脉全麻,减少患者的疼痛和手术感受,缓解期紧张、焦虑等不良情绪。并且无痛
5、人流手术采取的静脉全麻的模式可以有效避免刺激患者迷走神经,降低人流综合征发病率4, 5o用于无痛人流的麻醉药物较多。丙泊酚为烷基酸类的短效静脉麻醉药物,化学名称为2, 6-双异丙基苯酚。丙泊酚对于中枢神经系统的作用机制是通过激活丫-氨基丁酸受体-氯离子复合物。在临床的用量之下,丙泊酚可以增加氯离子传导,而大剂量的情况是其可以使得GABA受体脱敏,从而抑制中枢抑制系统。采取静脉注射给药的模式之后,药物可以快速进入人体,并且分布于全身,3060s起效,tl/2为2. 5mino药物在体内可以快速分布和代谢,起效快,停药之后患者苏醒快、在患者体内无蓄积,因此安全性比较高。此外,其用药无痛人流手术中,
6、不影响子宫收缩,因此不会明显增加手术出血量。但是丙泊酚没有镇痛作用,单独使用该药物会出现麻醉过钱等表现,因此临床上一般会合并其他的镇痛药物6。在使用过程中需要注意低血压、休克等需要慎用。芬太尼是一种人工合成强效麻醉性镇痛药,其为阿片受体激动剂,镇痛作用机制与吗啡比较相似,但是其镇痛强度比吗啡强60-80倍。芬太尼起效快,作用时间短,呈剂量依赖性抑制通气,具有稳定心血管效应。相关的研究表明7,瑞芬太尼具有比较强的药理特性,因此适用于时间比较长的手术麻醉,而无痛人流时间比较短,阿片类药物体内蓄积较少,因此药物本身的优势不能很好发挥。芬太尼的作用时间长于瑞芬太尼,可以抑制患者术后宫缩痛,并且较为经济
7、。本次临床研究中,对照组孕妇接受丙泊酚单一用药镇静,观察组采取丙泊酚联合芬太尼进行镇静,观察组及对照组的麻醉优良率分别为100. 0%及80. 0%,数据差异具有统计学意义,说明联合用药效果更加理想;麻醉诱导后观察组的心率以及平均动脉压均比对照组稳定(P0.05);观察组的麻醉总量、追加量以及苏醒时间均优于对照组(P0. 05),提示联合用药可以快速达到麻醉的效果,并且可以稳定患者生命体征;最后,观察组及对照组的术后不良反应发生率分别为7. 5%及5. 0%,数据差异无统计学意义,说明联合用药安全性比较高,未明显增加患者负担,本次研究结果与前人报道基本一致8,9,均说明丙泊酚联合芬太尼静脉全麻
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