GB9706.1-2020 检验报告模板(2)(1).docx
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1、通用要求1ME设备或ME系统的应用条件4.1除非另有规定,本部分的要求应适用于正常使用和合理可预见的误用。4.24.2.2风险管理的通用要求应执行符合YY“0316(2016)的风险管理过程。2评价风险4.2.34.2.3.1a)本部分或其并列或专用标准针对某些特定的危险(源)或危险情况提出了要求及其可接受准则,符合这些要求可推定剩余风险已经降低到可接受水平。b)制造商应提供定义在风险管理计划中的可接受准则。c)本部分或其并列或专用标准定义的特定危险(源)或危险情况,且没有提供具体技术要求需被检查:制造商应确定特定的ME设备或ME系统是否存在这些危险(源)或危险情况;和特定的ME设备或ME系统
2、存在这些危险(源)或危险情况,制造商应评价和通过4.2.2规定的风险管理过程来控制这些风险。4.2.3.29706系列标准中未识别的危险(源)特定的ME设备或ME系统识别的危险(源)或危险情况,虽然没有在本部分、其并列或专用标准中具体提出,但制造商应按4.2.2的规定在风险管理过程中提出那些危险C原)。3基本性能4.3在风险分析中,除了与基本安全相关的性能外,制造商还应识别ME设备或ME系统临床功能的性能,这对于实现预期用途是必需的,或者能够影响ME设备或ME系统的安全性。在正常状态和单一故障状态下,从完整的功能到丧失全部确定的性能,制造商应规定性能限值。当确定的性能丧失或低于制造商规定限值后
3、,制造商应评估由此产生的风险。如果导致的风险是不可接受的,那么此性能即可确定为ME设备或ME系统的基本性能。制造商应实施风险控制措施以减少已识别的性能的丧失或降低而导致的风险,使其达到可接受水平。制造商应规定用于验证风险控制措施效果的方法。应包括所有用于确定是否需要验证的评估。4预期使用寿命4.4制造商应在风险管理文档中声明ME设备或ME系统的预期使用寿命。5ME设备或ME系统替代的风险控制措施或试验方法4.5本部分规定的特定的风险控制措施或试验方法之处,如果制造商可以通过提供科学数据或临床意见或比较研究来证明应用替代的风险控制措施或替代的试验方法所得到的剩余风险仍然是可接受的,且与应用本部分
4、的要求所得到的剩余风险可比,则风险控制替代的措施或试验方法是可接受的。文中的比较研究是指研究比较标准规定的风险控制措施或试验方法,与替代的风险控制措施或替代的试验方法的效果。6与患者接触的ME设备或ME系统的部分4.6对于那些接触患者但在应用部分定义之外的部分,风险管理过程应评估其是否需要符合应用部分的要求。除非评估确定需要适用BF型应用部分或CF型应用部分的要求,否则有关的部分应适用B型应用部分的要求。若风险管理过程确定那些部分需符合应用部分的要求,除7.2.10不适用于那些部分外,本部分及其相关并列和专用标准的相关要求和试验应适用。7ME设备的单一故障状态4.7ME设备应被设计和制造成保持
5、单一故障安全,或通过4.2的应用,确定风险仍然可接受。应使用风险分析的结果来确定哪些故障应予以试验。每次任意一个元器件的可能导致危险情况的故障,包括13.1提到的故障,应被实际或理论上模拟。评价元器件的模拟故障应以该元器件在ME设备的预期使用寿命内的故障与相关的风险为准。8ME设备的元器件4.8除本部分中特殊规定的或通过风险管理过程控制的特例外,其故障可能导致危险情况的所有元器件,包括电线,应根据他们规定的额定值使用。作为防护措施使用的元器件的可靠性应对其在ME设备中使用的条件进行评估。这些元器件应符合以下两者之一:a)有相关国家标准或行业标准适用的安全要求;b)没有相关国家标准或行业标准相关
6、的要求,本部分的要求应适用。9ME设备中高完善性元器件的使用4.9当某一特定元器件的一个故障可产生不可接受的风险时,应使用高完善性元器件。高完善性元器件选择和评价应符合其在ME设备预期使用寿命内的使用条件和可预见的合理的误用。10电源供应4.104.10.1ME设备的电源ME设备与供电网应有合适的连接,规定连接到一个独立的电源或由内部电源供电。另外,这些电源可能被组合使用。4.10.2ME设备和ME系统的供电网预期与供电网连接的ME设备,以下的额定电压值不应超过:手持式ME设备,250V;额定输入W4kVA的ME设备或ME系统,250V直流或单相交流,或多相交流500V;或所有其他ME设备和M
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