第2章 章末总结基因和染色体的关系.docx

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1、章末总结知识网络Cr精原细一二初级精母I2个次级精14个精细胞（）叁之精子（）1胞）细胞（2）母细胞（）基因与染色体行为存在平行关系U基因在染色体上（萨顿的假说）1证明摩尔根实验果蝇杂交实验一解释一测交验证一得出结论要语必背1 .减数分裂I过程中染色体的主要行为有：同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间发生互换；同源染色体排列在赤道板两侧；同源染色体分离，导致染色体数目减半。2 .减数分裂过程与有丝分裂相似，染色体的主要行为有：染色体的着丝粒排列在赤道板上,着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，细胞中不存在同源染色体。3 .减数分裂I过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会，联会是减

2、数分裂中特有的染色体行为。4 .联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。一对同源染色体形成一个四分体。5 .减数分裂I过程中，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。6 .精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的；卵细胞形成过程中，初级（次级）卵母细胞的细胞质不均等分裂，第一极体的细胞质均等分裂。7 .受精卵核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，其细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞。8 .摩尔根运用“假说一演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。9 .果蝇正常体细胞中含有3对常染色体和1对性染色体。10 .基因位于染色体上，一条染色体上有许多个基因，基因在染

3、色体上呈线性排列。11 .基因的分离定律和自由组合定律的实质分别是：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。12 .性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。13 .伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。14 .伴X染色体显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。15 .伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。重点突破练一、选择题（

4、本题共8小题，在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的）1.某同学总结了四条有关减数分裂、染色体、核DNA的知识点，其中不正确的是（）A.次级精母细胞中的核DNA分子数和正常体细胞中的核DNA分子数相同B.减数分裂后期，细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数C.初级精母细胞中的染色体数和核DNA分子数相同D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体数和着丝粒数相同答案C解析减数分裂过程中，核DNA分子复制一次，细胞分裂两次，次级精母细胞中的核DNA分子数恢复到与正常体细胞相同，A正确；减数分裂后期，染色体数暂时加倍，细胞中染色体数等于正常体细胞中的染色体数，B正确；初级精母细胞中的染

5、色体含有染色单体，所以染色体数：核DNA分子数=1：2,C不正确；每条染色体只有一个着丝粒，即染色体数与着丝粒数相同，D正确。2 .二倍体生物细胞在增殖过程中DNA分子数的变化如下图甲、乙、丙所示。在甲、乙、丙三图的中均涉及DNA分子数减半，其原因完全相同的是（）o时期。时期。时期甲乙丙A.B.C.D.答案C解析处下降的原因仅是着丝粒分裂；处DNA数目减半的原因是着丝粒分裂，细胞一分为二；处DNA数目减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；处DNA数目减半的原因是着丝粒分裂，细胞一分为二。可见，处DNA分子数目减半的原因完全相同。3 .（2019郑州一中高一质检）某研究小组从蛙的精巢中提取一

6、些细胞，测定细胞中染色体数目（无突变发生），将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图所示。对图示结果分析，不正确的是（）细胞中染色体数5）A.乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA的复制B.丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合C.乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D.用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞的生成答案B解析乙组细胞中染色体数目和体细胞染色体数目一致，可能处于分裂间期，有丝分裂前、中期，减数分裂I,减数分裂后期和末期，A正确；丙组细胞中的染色体数目是体细胞的两倍，处于有丝分裂后期，不会发生非同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误；乙组细胞可

7、以代表有丝分裂前期和中期，也可以代表减数分裂I、减数分裂的后期和末期，C正确；用药物阻断DNA复制，则细胞停留在分裂间期，不能继续分裂，所以会减少甲组细胞的生成，D正确。4 .（2019北京朝阳区期末）如图为某高等动物的一组细胞分裂示意图。下列分析正确的是（）A.甲、乙、丙细胞可同时出现在该动物体内的同一器官中B.乙细胞和丙细胞中染色体数目相同，核DNA分子数也相同C.乙产生的子细胞的基因型均为AaBbeC,丙产生的子细胞的基因型一个为ABC,一个为abCD.丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合答案A解析分析题图可知，乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板

8、上，处于有丝分裂中期，丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂后期，卵巢或者睾丸中可以同时发生有丝分裂和减数分裂，A项正确；乙和丙细胞中的染色体数相同，均为6条，但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，B项错误；乙细胞进行的是有丝分裂，其产生的子细胞的基因型与亲代细胞相同，即为AaBbCC,丙细胞进行的是减数分裂，由于减数分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，因此其产生的两个子细胞的基因型相同，可能为ABC、abC、aBC或AbC,C项错误；等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数分裂I后期，而丙细胞处于减数分裂后期，D项错误。5 .（2019山西朔州怀

9、仁一中期中）已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）,先天性耳聋是常染色体隐性遗传病（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）O正常女性IOO一O耳聋女性pJ1I正常男性1JO1H-T-O口耳聋男性1 23由45刃色盲男性A.0、:、0B.0、；、；C.0、/、0D.；、；、答案A解析已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3的基因型为Dd,4不携带d基因，所以后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴X染色体隐性遗传病，5患

10、病（XbY）,13为携带者，所以4的基因型为12BB12XXb,3正常（XBY）,后代男孩色盲的概率为12x12=146 .如图是某动物的部分细胞分裂示意图及细胞分裂过程中染色体数、染色单体数、核DNA数的变化情况。据图分析正确的是（）A.甲、乙、丙可发生在同一个细胞分裂过程中B.图丁中a、b、C分别表示核DNA、染色单体、染色体C.甲、乙、丙所处时期分别对应图丁中n、IV、ID.与乙同时产生的细胞分裂示意图为答案D解析甲、乙、丙分别处于减数分裂I前期、减数分裂后期、有丝分裂后期，它们不能发生在同一个细胞分裂过程中，A项错误；根据图丁中a、b、C的数目变化可知，a、b、C分另IJ表示染色体、染

11、色单体、核DNA,B项错误；图丁中，I可表示有丝分裂间期DNA复制前,或减数分裂前的间期DNA复制前，或减数分裂后期，可表示减数分裂I前、中、后期，或有丝分裂前、中期；III可表示减数分裂前、中期；IV可表示减数分裂完成形成的子细胞，C项错误；根据甲和乙中的染色体形态，可以确定与乙同时产生的细胞中染色体与乙细胞互补，D项正确。7 .如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者b的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。I9的红绿色盲致病基因来自（）I正常男I产yo正常女567口色盲男r1O色盲女IIO白910A. IiB.I2C.I3D.I4答案B解析19是色盲患者且性染色体只有一条X染

12、色体，其父亲7正常，可推知该女性患者的色盲基因来自II6,而6一定是从她的色盲父亲12那里得到色盲基因的。8 .下表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表判断，下列选项不正确的是（）基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子IIIIIIIVVA.基因I和基因可能位于同源染色体上B.基因In可能位于X染色体上C.基因IV与基因可能位于同一条染色体上D.基因V可能位于Y染色体上答案D解析由表中信息可知，基因I和基因均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因I和基因最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因HI的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确

13、；基因IV和基因的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因V位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因V不可能位于Y染色体上，D错误。二、选择题（本题共4小题，在每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确）9 .图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列分析正确的是（）t数量ab时期图1图2A.若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则=1B.若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则=23C.图1曲线可表示

14、有丝分裂部分时期染色单体数目的变化D.图2所示为非姐妹染色单体之间的互换，相应变化可发生在图1中的a点时答案AD解析每条染色体上的DNA数目为1或2,若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则=1,A项正确；人体体细胞中含有46条染色体，若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则=46,B项错误；有丝分裂过程中，染色单体数目没有出现过减半的情况，C项错误；图2所示为非姐妹染色单体之间的互换，相应变化发生在减数分裂I前期，可对应图1中的a点时，D项正确。10 .如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述正确的是（）IOt-B正常男,1I2I圜患病男34f50正常女

15、T患女inO678A.该病是显性遗传病，4是杂合子B. 1与正常男性结婚，子女都不患病C. k与正常女性结婚，儿子都不患病D. I6与患病女性结婚，儿子都不患病答案ABC解析已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y染色体遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。系谱图中含女患者，所以不可能是伴Y染色体遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X染色体隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)，4是杂合子(XAXa),A项正确；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，1(aa)与正常男性(XaY)结婚，子女都不患病，B项正确；k(A)与正常女性(XaXa)结婚，儿子都不患病，女儿均患病，C项正确；IIk(X