实验室质量体系知识试题库.docx

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1、实验室质量体系知识试题库一、判断题1 .IS0/IEC17025检测和校准实验室能力认可准则也包含了IS09001中与实验室管理体系所覆盖的检测和校准服务有关的所有要求，（）2 .CNAs-C1IO是试验室认可准则在化学检测领域的应用说明。（J）3 .CNAS-C117是试验室认可准则在玩具检测检测领域的应用说明。（）4 .依据IS0/IEC17025要求，试验室应设立监督员对实验室的所有人员进行监督（义）5 .第三方实验室应能确保其活动的公正性，而第一、二方实验室则不需要（义）6 .IS0/IEC17025要求质量手册中应规定技术管理者和质量主管的作用和责任。（J）7 .实验室或其所在组织应

2、是一个能够承担法律责任的实体。（V）8 .如果实验室是某个组织中的一部分时，则该组织的人员不能兼任试验室的关键职能（义）9 .为防止使用作废或无效文件，所有体系文件应经过审批，并有程序加以控制（J）10 .体系文件必须依据文件的修改程序进行修改，不允许任何手写修改（X）11 .由分包实验室（非政府或客户指定）承担的那部分工作如果出现问题，发包的实验室承担主要责任（J）12 .对检测实验室、校准实验室都要求制定评定测量不确定度的程序（V）13 .实验室用于检测/校准的所有设备在每次使用前必须进行校准（X）14 .在与客户有书面协议的情况下，可用简化方式报告结果（J）15 .原始记录不允许在检测工

3、作结束后才记录（）16 .客户只要经过试验室管理者批准就可以到试验室观看任何试验（X）17 .新购的仪器设备，即便有出厂合格证标志，也必须送计量部门检定（J）18 .实验室不允许租借外部仪器设备（X）19 .检测方法由检测人员自行决定，不需要经委托方同意（X）20 .实验室工作人员可以查看与自己岗位无关的被检测样品或检测结果（义）21 .通常对涉及质量体系的各部门、各要素每年至少进行审核一次（J）22 .只要认为自己的检测结果正确无误，对客户的抱怨就可以置之不理（*）23 .公司检验报告的封面和首页以及质量记录表格可以随时修改（X）24 .受控文件过期了不能自行处理（）25 .作业指导书和检测

4、/检查使用的标准必须加盖受控章（J）26 .质量具有时效性，因此组织应不断地调整对质量的要求。（）27 .没有顾客投诉就说明顾客是满意的。（义）28 .内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的独立性。（J）29 .组织可以根据实际情况指定一名或多名管理者代表（X）30 .在确定与产品有关要求时，只需关注顾客提出的要求即可。（义）31 .质量管理体系业绩的测量包括对顾客满意度的测量。（）32 .采购信息中可能包括质量管理体系的要求。（J）33 .应指定一名管理者作为管理者代表，这个人无论是否来自组织内部还是外部。（义）34 .对员工不仅要有培训，还应评价培训的有效性。（J）35 .组织应

5、识别质量管理体系所需要的过程及其在整个组织中的应用。（）36 .质量方针应为质量目标的建立和评价提供框架。（）37 .质量目标是组织的质量宗旨和方向，质量目标应与质量方针保持一致。（义）二、单项选择题38 .分包工作应交与（D）完成。A、其他实验室B、从事同样工作的实验室C、一个合适的实验室D、符合ISO/IEC17025中有关要求的实验室39 .外部支持服务和供应应来自：（D）A、ISoIEC17025认可的实验室B、经IS09000认证的公司C、质量得以保证的公司D、具备良好质量并可持续信任的公司40 .我国标准分为（C）A、国家标准、专业标准、地方标准和企业标准。B、国际标准、地区标准、

6、部门标准和内部标准。C、国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。41 .体系认证是指（C）对组织质量或环境管理体系进行评定和注册活动。A.顾客B.供应商C.第三方42 .由组织的相关方对组织进行的审核是（B）.A.第一方审核B.第二方审核C.第三方审核D.管理评审43 .对产品有关的要求进行评审应在（A）进行.A.作出提供产品的承诺之前B.签订合同之后C.将产品交付给顾客之前D.采购产品之前44 .作为一个有专业水准的审核员在审核实施过程中，你应避免使用（C）检查法。A.逆流而上B.逆流而下C.随机应变D.A和B的结合45 .以下属于纠正措施的是（C）A.对顾客投诉进行赔偿B.对损坏的仪器进行

7、维修C.因员工记不住过程控制有关要求而制定作业文件D.A+B+C46 .外包过程是指为（B）的需要，由组织选择，并由外部方实施的过程。A.产品实现的过程B.质量管理体系C.交付和交付后的活动D.A+C47 .因故障修理好的仪器设备，（A）,才能投入使用。A.送计量部门检定/校准合格后B.请有关专家确认精度满足要求C.设备间比对确认满足精度后D.实验室间比对确认满足精度后48 .作业指导书应为（B）准备：A、行政人员B、在检测/校准岗位上的人员C、科研人员D、所有人员49 .确保在整个组织内提高满足顾客要求意识的是（B）A.最要管理者的职责B.管理代表的职责C.人力资源部负责人的职责D.各部门负

8、责人的职责50 .组织需要控制的外来文件包括（D）A.适用于组织的产品和过程的法律、法规B.国家和/或行业公开发布的适用组织的检验活动的检验规范C.国家和/或行业公开发布的适用组织的设计活动的设计范围D.A+B+C51 .管理评审应由（C）A.管理者代表负责领导和组织实施B质量经理负责领导和组织实施C.最高管理者领导进行D.负有决策职责的董事长领导进行52 .质量体系文件可以包括（B）A质量手册、质量方针B.质量手册、质量目标、程序文件、质量记录、作业指导书C.质量记录53 .内审员应是（D）A.企业领导授权的人员B.经审核培训合格的人员C.与被审核活动无直接责任的人员D.A,B,C都是54

9、.体系文件通常可分为（B）3个或4个层次A.方针一程序-其他文件B.手册一程序一其他文件C.方针一手册f程序f表格55 .质量体系审核是用来评价（B）A.在一张合同中的工作人员数量B.一个质量活动是否符合既定要求；C.检查是否由有资格的人员进行D.以上全部正确E以上全部不正确。56 .质量管理体系评审是指（C）A.内部审核B.自我评审C.管理评审D.与产品有关要求的评审57 .写不合格报告时，尽可能不要写上（B）A.问题所在区域B.有关当事人姓名C.文件编号D.有关当事人所述内容58 .质量管理和质量控制在术语概念上构成（A）A.属种关系B.从属关系C.关联关系59 .培训机构提供的产品是（D

10、）A.硬件B.软件C.流程性材料D.服务60 .质量手册应包括（C）A.质量方针和质量目标B.质量管理体系程序C.质量管理体系的范围，包括任何删减的细节和合理性能D.A+B+C61 .质量管理体系审核中不采用（C）A.面谈B.查阅文件和记录C.抽取产品送认可的实验室检测D.现场观察62 .最高管理者是（C）A.董事长B.总经理C.最高管理层D.B+C63 .在有（B）的场合，组织应控制并记录产品的唯一性标识A.控制的要求B.可追溯性要求C.监视和测量要求D.顾客的要求64 .将13.1478修约到一位小数,修约值是（C）A13.2B13.0C13.165 .将10.52修约到个位，修约值为（A

11、）A11B10C10.166 .实验室的审核工作（即内审）要求：（A）A、在合适的时间间隔内进行B、周期通常为三年C、每年进行两次D、由质量负责人自行决定67 .对实验室质量体系的评审（即管理评审）应：（B）A、根据体系运作的具体情况进行B、至少每年进行一次C、在最高管理者要求时进行D、在质量经理要求时进行68 .实验室的环境要求：（D）A、控制温度和湿度B、是无尘的C、符合卫生和安全的有关规定D、使检测/校准结果有效69 .实验室应具备：（D）A、监督人员B、操作特殊仪器的人员C、提出意见和解释的人员D、全部上述人员（如果需要的话）70 .检验报告（A）应包括关于不确定度的说明。A、在检测方

12、法有要求时；客户有要求时；允差很窄时B、都要有C、在所有检验结果的地方都应D、有多项检测结果的地方71校准或检验所用的每台设备应（C）表明其校准状态。A、加以标识B、用彩色编号C、加以唯一性标识D、置于编了号的箱子内72 .所有的记录应储存于：（D）A、防火的柜子内B、实验室之外的地方C、技术经理的办公室D、能够保证安全和保密73 .实验室的检验报告不必包括：（D）A、唯一性标识B、实验室的名称和地点C、所使用的检验规范D、不确定度的说明74 .质量负责人：（D）A、必须是实验室领导B、对技术操作负日常责任C、是代理技术经理D、有渠道与最高管理层接触75 .当发现检验结论不正确时，实验室应如何

13、通知客户：（B）A、口头B、书面C、电话D、传真76 .记录应保存：（C）A、永远B、三年C、规定的适当时间D、根据当地的法律77 .纠正措施中最关键的部分是：（A）A、确定问题的根本原因B、在商定的期限内进行纠正C、制订纠正计划D、跟踪纠正计划的实施和进行文件改进78 .实验室不能使用：(D)A、国际标准B、行业标准C、非标准方法D、过期的标准方法79 .测量溯源性要求测量可溯源到(A)A、SI国际单位制基准B、非实验室所在过的国家标准C、有证标准物质、规定的方法和协议标准D、实验室之间的比对结果80 .国际标准、国家标准、建工标准、地方标准的代号分别为(c)a.IsogbjgdfB.Iso

14、gbjbdbc.Isogbjgdb三、多项选择题81IS0/IEC17025规定实验室管理评审应包括(ABCD)A、政策和程序的适用性;B、近期内部审核的结果；C、客户反馈；D、工作量和工作类型的变化82 .当报告发出后需要进行更改时，应该（A、C、D）A在原编号后加“更改”B无需在原编号后加“更改”C在报告中注明更改内容D收回原已发出的所有报告83 .贴黄色标签（准用证）的仪器设备，表示（A、B、C）A该设备经检定部分功能正常，可满足试验要求B该设备经检定精度不符合原设备要求，但可满足试验要求C该设备为试验工作的辅助设备，功能正常不需要检定D该设备为自校设备84 .有分包项目的检验报告应在报

15、告中注明（B、D）A.分包单位资质证书编号B.分包项目名称C.分包单位最高管理者姓名D.分包单位名称85 .需要进行期间核查的设备是（B、D）A.检定有效期已过的设备B.使用频繁的设备C.进口设备D.抗干扰能力弱的设备、86 .检测的原始数据（B、C）A,可以由同一个人记录和校核B.不能由同一个人记录和校核C.可由主检人担当记录人，但不能同时担当校核人87 .以下各项中，体现领导作用的是(ACD)A.确定组织各职能部门和层次的职责和权限B.实施内审C.制定质量方针，确保质量目标的建成D.确保资源的获得88 .质量管理体系评审重点是对质量管理体系(BCD)的评审。A.符合性B.适宜性C.充分性D.有效性89 .对于“持续改进”的理解，以下说法是正确的有(BD)A.确