液相色谱-质谱联用仪的使用.docx

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1、液相色谱质谱联用仪的使用(Agi1ent1C-QQQ6490)文件编号:版次/修订次:编写:日期:审核:批准:批准日期:文件修订记录表修改序号修改章节号修改内容修改申请人批准人批准日期1初稿作成初版制作。年XX月XX日主要内容:仪器型号Agi1ent1C-QQQ6490硬件组成色谱系统、质谱系统软件组成数据采集系统、定性软件、定量软件方法建立材料的准备、初步方法的建立、方法的优化关机三大步、仪器硬件组成1.色谱系统1.1流动相A.水溶剂：A1：纯水（避光，常更换，防止细菌滋生）A2：甲酸水、氨水等B.有机溶剂B1：纯乙晴、纯甲醇、纯异丙醇B2：含0.1%的甲酸乙晴溶液注：流动相越简单越好，避免

2、加入无机盐（如H2SO4）甲醇与乙晴的比较：甲醇：与水相溶会发热；延滞性大，便宜；乙月青：溶解性不佳，乙睛会结晶；极性、溶解性和延滞性极性：水甲醇乙月青；延滞性（表面张力）：水甲醇乙月青；洗脱能力：甲醇、乙月青水流动相的配置：水相流动相通过0.22m的膜以达到去除颗粒的目的。超声（1020min）以去除气泡；滤头应定期更换1.2色谱柱保护套（滤头、套管）注：进口：用扳手拧，出口管路应多留出一段），安装柱子时应避免这段管路。色谱柱的冲洗：先用一定比例的流动相冲洗，再用纯有机溶剂进行冲洗；不用时，一般保存在规定的有机溶剂中。C18柱（农药、兽药）：吸附中弱极性的物质；亲水性柱：三聚氧胺、PSP柱规

3、格：IOCmX2.43.0m,0.20.3m1/min；5cm1.8m0.2m1/min,其中柱压一般不超过350bar.一旦出现：柱压高：堵塞（系统+柱子）；柱压低：漏气（系统+柱子）1.3六通阀定量环14梯度洗脱注：从低比例有机溶剂的流动相开始，更改比例，但不要改变流速。阶段A：现将柱子里、管路中极性杂质先冲出，如水中的极性物质；阶段B:有机溶剂比例的提升阶段，分离被测液中的各组分，加强被分离组分与流动相的作用力；对于多组分的分离，更改梯度的斜率，但都是使有机溶剂的比例；阶段C：稳定阶段：要有足够的时间使众多的弱极性杂质；阶段D：为下一针做着准备。2质谱系统2.12.2 主要部位（接口，其

4、作用是离子化、气化和去溶剂）APa:大气压化学离子化（甲烷气），间接电离的过程ESI:电喷雾离子源，既是接口装置，又是离子化装置雾化器溶剂喷雾-4000v离子源结构图2.3 真空系统机械泵（IOTorr）,作用于离子源，去杂质;分子涡轮泵（10-5TOrr）在三重四级杆的中间加两个2.4 质量分析器ESI+力口H离子化M+1+e.g.300+1解释了流动相加酸的原因-去H离子化M-1+e.g.300-1纯流动相质谱的完整结构图2.4离子扫描方式（1） SCan（全扫描模式）：需要设定一个扫描范围，如m/z:100500（2） SIM（离子选择性扫描模式）：一个四级杆设定一个电压（即参数），如m

5、z=300（3） Production：SIM+Scan（提高质谱仪电压）选择母离子筛选出子离子（100-略大于母离子）（4） MRM（多反应监测）：S1M+SIM,只出现在多级质谱中:二、仪器软件组成（具体操作过程见文件2）即将1，的文件IIMPa=IObar=I45psi;Ibar=I45psiI请各位用户在各自的流动相瓶子做好标记，未.作标记的瓶子将被收走（仪器自带的除外）文件请保存在D盘MaSSHUI1ter的D遁匕文件夹中各自的目录下，否则将删除Agi1entcho1ogies吊用软件使用过程中遇到故障或问题，欢迎拨打热线电话：135-9950-9930.A请勿在仪器室内饮食！Xk请

6、仔细阅读各项提示！1.数据采集软件2.定性分析软件I1飞，回啰3.定量分析软件三、仪器方法的建立1 .一般性操作过程1.1 明确目标物，通过文献的搜集，整理出目标物的质谱参数（碰撞能、母离子、子离子及加速电压等）以及色谱系统中的梯度程序；1.2 确定色谱系统中的流动相和色谱柱等并准备好；1.3 目标物的单标及混标的配置，配置完成以备用；1.4 仪器方法的建立1.4.1 先进行目标物单标的质谱参数确定（无需连接色谱柱）1.4.1.1 打开数据采集软件：（DataAcquitationMassHunter,在线软件中正上方调出“HJJ.Method”文件夹中的“OPTIMIZE”方法）1.4.1.

7、2 在窗口下面的SamPIeRUn中进行编辑:样品信息（SamP1e）Position（样品位置）；InjectionVo1ume（进样体积）；数据文件信息（DatafiIe）Name（文件名）和Path（数据文件的存储路径）1.4.1.3 母离子的确定打开MethOdEditOr对话框，点击QQQ选项设置各参数，扫描方式：SCan2WUUZWaerVW1O1000Acetonitn1eV028WOO21000Acetonitn1e02F3rgB000barMax1.000barPostbmeAsInIeerjNobrmtoOfF1300:EmminAdvancedTimetab1e(10/1

8、00events)a.B田:IXmrtKrure0250100002500250一;02500250一0250T00000000101050501010运行：App1y；start运行完毕后，在DA位置点击ViewDate查看数据，进入Qua1itiveAna1ysis离线软件界面。在Qua1itiveAna1ysis离线软件中自动跳出TIC总离子流图如下图所示选择双向箭头图标，选取最高峰前后（任何位置出现的子离子均相同，只是响应强度不一）的一段范围，双击左键，在离子流图底下弹出丰度-质荷比图。查看是否出现文献中所示母离子，若有进行下一步，若没有再查找其他文献。1.4.1.4 子离子的确定关闭

9、Qua1itiveAna1ysis离线软件，回到MethodEditor中的QQQ界面设置质谱参数：包括扫描方式（Production）、加速加压母离子、扫描范围（根据相关文献确定范围，需注意，子离子扫描范围应将母离子包括在内）和扫描时间及碰撞能的运行：App1y；Start卜G.Qua1itiveAna1ysis（同1.4.1.3中的步骤）左键：选择谱图上的一段；双击，找子离子注：查看是否出现文献中所示子离子时，若有记录子离子与响应程度最高时的碰撞能。若无可自行选取核实的m/z作为子离子，根据响应程度选择合适的碰撞能，最终记录相关信息。确定子离子的依据：首先在各质谱图中找出响应较高（丰度比大

10、）的离子，在对比不同碰撞能条件下的各离子的响应程度。1.4.2将质谱参数添加至方法中在MethOdEditor中新建一方法，QQQ选项中设置以下质谱参数离子源(IOnSOUrCe):ESI；(I)TimesegmentScanSegments：注：调整De11使得Cyc1es1选择Unit模式，点击App1ySource:实际值与默认值要一致保存(路径)14.3色谱参数的确定(添加目标物的混标进行色谱参数的确定)梯度洗脱程序的设定1.4.3.1.在MethodEditor中的BinaryPump选项中进行编辑(1)选择合适的流动相及流速(2)编辑洗脱程序在TimetabIe(X/10OeVen

11、tS)窗口梯度程序的设定(3)设置流动相参数FIoW(改流速)m1/minfAII1,2So1vent设置参数时要选定参数、IIB1,2Pressure1imit：Min:0.00barMax:550bar保存，修改Stoptime:3Omin(与梯度洗脱程序时间一致)Postime:off143.2.在MethodEditor中的HiPSamPIe选项中进行进样针的吸取速度、注射速度、吸取深度与平衡时间等的编辑如：DraWFIOW：2001min;其他不变C.在PrOPe11ieS中填写储存路径，保存方法1.4.4 运行方法Work1ist：新建工作表Samp1enameSamp1eposi

12、tionMethodDataFi1eS07P1-F91SY20150125PEST-P1-F9-NoInjection.WASH-Script:.,.(添加一个事件，让仪器终止、稳定)保存1.4.51.4.6 洗脱程序的优化使梯度程序时间尽量缩短，并使各物充分分离，并有足够强的响应程度1C-MSMS的方法建立完成2.实例说明(以四种磺胺类样品为例进行本仪器的方法建立过程说明)以四种磺胺类样品的方法建立为例)2.1 材料的准备(磺胺类单标与混标的配制)(1)试剂准备：溶剂：甲醇(应与原样品一致)；单一标准品：磺胺二甲异恶唾(IO(X)PPm)、磺胺喀咤(1OOOppm)磺胺甲基喀咤(IOOOpp

13、m)和磺胺二甲异喀咤纳(IOOOppm);进样瓶(标签内容：eg名称:磺胺喀咤；浓度：IOOOppm;日期：2015.01.24)；(2)仪器工具：移液枪、2m1一次性注射器、0.22m滤膜、定量小管(Im1)(3)配制：a.各吸取101单标原样品至定量小管中，用甲醇定容至Im1,再过膜转移至进样小瓶中；b.各吸取101单标原样品至一定量小管中,用甲醇定容至Im12.2 参数的搜集由相关文献查阅待测组分的质谱信息：代号名称母离子(mz)子离子(mz)碰撞能(eV)156.010S12磺胺喀咤251.0185.115S7磺胺甲基喀咤265.1156.0172.01010124.120S13磺胺二甲异喀咤279.0186.010156.010S15磺胺二甲异恶唾268.0113.0102.3 方法建立的过程：2.3.1 质谱参数的确定打开数据采集软件（DataAcquitationMassHunter,在线软件中正上方调出“HJJ.Method”文件夹中的“OPTIMIZE.m”方法）A在窗口下面的SamP1eRUn中进行编辑样品信息（SamPIe）Position:1F9；InjectionVo1ume51;（2）数据文件信息（DatafiIe）Name：HAEJYEOOd.Path:D：MassHunterData1SY20150125pest-testB母离子的确定