气螺旋除尘器在制药领域的应用与研究.docx
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1、GMP标准的修订往往会推动制药设备的进步与更新,这是因为制药设备的发展都是基于制药过程中的工艺设备,以及对制药过程产生影响的空气处理设备、水处理设备等的进步,但其中也会有例外,固体制剂生产中的除尘设备迟迟没有得到相对应的发展。与工艺设备配套的除尘设备大部分都是由工艺设备厂家外购配套的,没有企业会专门针对制药行业的特点去研发有针对性的、满足GMP要求的、符合制药工艺设备工艺要求的精细除尘设备。1固体制剂粉尘的产生1.1 片剂生产过程粉尘的分布固体制剂药品生产过程由很多不同的生产工序组成1,包括粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、包衣、压片、填充和分装等,在这些工序中都会产生或多或少的粉尘。飘浮在空气中
2、的药物粉尘,有别于一般的粉尘。药物粉尘具有粒径微小、粒径离散程度高、难以精确测定、容易飘浮及难以沉降等特点,大部分药物粉尘粒径都在5m左右。这些粉尘在工艺操作功能间气流组织的影响下,会向室内回风方向运动。根据不同的工艺属性,一般分为可见粉尘和排放粉尘。产生可见粉尘的有粉碎、过筛、混合、湿法制粒、压片、胶囊填充等生产岗位;产生排放粉尘的有沸腾制粒、干燥、包衣等生产岗位。片剂生产过程中的粉尘危害分布见表Io表1片剂生产过程中的粉尘危害分布原辅料预处理岗位/工种I生产设备I手工操作药物粉尘配料配料工电子称、容器、输送设备手工操作药物粉尘制粒制粒工摇摆制粒机、旋转制粒机、湿法制粒机、沸腾制粒机、循环烘
3、箱、沸腾干燥机、干法制粒机、制丸机手工操作药物粉尘.日4fc匕口混合工槽型混合机、V型混合机、料斗混合机、三维混合机、滚筒混合机手工操作药物粉尘压片压片工旋转压片机、高速旋转压片机手工操作药物粉尘胶囊填充胶囊填充工低速胶囊填充机、高速胶囊填充机手工操作药物粉尘包衣包衣工季琴式锅包衣机、高效包衣机、流化床包衣机、微丸包衣机手工操作药物粉尘包装包装工铝塑泡罩包装机、瓶装线手工操作药物粉尘1.2 药物粉尘的危害粉尘会对人体的呼吸道、眼睛、皮肤等器官造成严重侵害。而药物粉尘不但具备了一般粉尘的普遍危害,更具备了化学性的毒性危害。特别是,化学性的毒性危害是潜在和长期的,能够对人体造成更大的侵害。然而,正
4、是危害如此之大的粉尘污染,却没有得到我们足够的关注与重视,更没有人采取果断、有效的方法手段去遏制粉尘污染的持续蔓延与加重。根据职业暴露等级(OEB)和职业接触限值(OE1)对暴露和伤害等级的划分,中药固体制剂暴露和伤害等级一般为1级和2级。1级和2级药物粉尘综合控制措施见表2o表21级和2级药物粉尘综合控制措施控制措施类别控制措施要求危害控制的要求密闭措施翼箫羲符常规生产设备,需符合GMP要求通风措施全面通风和局部通风要求空调系统应有相应气流组织并避免污染,在尘源点加装排风或除尘装置压差要求根据房间不同生产工艺要求,确认房间的空气流向和压差方向,并符合按GMP要求工艺配料要求使用负压称量罩、真
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