最新中国脑性瘫痪儿童登记管理专家共识.docx

《最新中国脑性瘫痪儿童登记管理专家共识.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新中国脑性瘫痪儿童登记管理专家共识.docx（11页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、最新中国脑性瘫痪儿童登记管理专家共识摘要脑性瘫痪（简称脑瘫）儿童的登记管理可以为脑瘫的防治及政府决策提供客观依据，具有重要意义。为了尽快建立区域性乃至国家层面的脑瘫登记管理体系，中华医学会儿科学分会康复学组特制定本共识，本共识从脑瘫登记的意义、内容、相关术语的定义及标准、信息及数据安全、信息录入、随访及资金支持等方面进行归纳总结，并提出了相应的建议。关键词脑性瘫痪；儿童；登记管理；专家共识脑性瘫痪（简称脑瘫）是由于发育中的胎儿或婴幼儿脑发生的非进行性损伤导致的一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群1o脑瘫是导致儿童肢体残疾的最常见原因，全球范围内报道的患病率为0.15%0.40

2、%2,国内最新流行病学调查结果显示脑瘫发病率为2.48%。，患病率为2.46%o3o95%的脑瘫有一种或多种并发症,尤其是智力障碍、癫痫、言语-语言障碍、精神/行为障碍等共因性疾病报道较多5-7o虽然导致脑瘫的脑损伤为非进行性损伤，但其功能障碍是永久性甚至可能会呈进展性。为给脑瘫儿童提供终生的康复治疗、管理与服务，进行脑瘫相关的流行病学及循证医学研究，也为政府制定相关政策提供客观依据，世界各地尤其是发达国家自20世纪70年代起陆续建立了脑瘫登记管理平台，如包括多个脑瘫登记机构（瑞典、英国、法国、德国、挪威等）的欧洲脑瘫监测组织（SUrVei11anCeofCerebra1Pa1syinEuro

3、pe,SCPE）8、澳大利亚脑瘫登记组织（AUStraIianCerebra1Pa1syRegister,ACPR）9、美国的孤独症和发育障碍监测网络（AutismandDeve1opmenta1Disabi1itiesMonitoringNetwork,ADDMN）1加拿大脑瘫登记管理组织（TheCanadianCerebra1Pa1syRegistry,CCPR）11等。止匕外，斯里兰卡、新西兰、新加坡、孟加拉国、越南也正在建立脑瘫登记管理机构12。但迄今为止我国仅个别省份建立了脑瘫登记管理平台，目前也仅处于全省推广阶段，远未达到全省范围应用。为推进脑瘫儿童登记管理在国内的发展与普及，由中

4、华医学会儿科学分会康复学组2023年组织专家组，通过问卷调查了解我国脑瘫登记管理各级专家意见，并通过多次集中讨论最终完成本专家共识的制订。本专家共识已经在国际实践指南注册平台注册，注册号：IPGRP-2023CNO38。1建立脑瘫登记管理系统的意义及必要性建立全国或区域性脑瘫登记管理系统，收集全国或区域准确、完整的脑瘫儿童信息，有助于：（1）监测脑瘫流行病学特征及相关信息，为政府相关决策提供依据；（2）监测高危因素，为脑瘫的预防提供客观依据；（3）通过大数据评价某项干预措施的效果，推进循证医学的发展；（4）建立可回溯的康复档案，避免重复检查及不必要的康复项目；（5）有利于规范基层儿童康复机构康

5、复医疗行为；（6）有利于国家“分级诊疗、双向转诊”政策的推进。综上，在我国首先建立区域性，继而建立全国性的脑瘫登记管理系统是非常必要的。脑瘫儿童登记管理内容脑瘫儿童登记管理系统应充分考虑到实际工作中的可操作性，在保证录入基本、必要信息情况下，尽可能简化登记内容，与有条件的医疗单位的医院信息系统（HIS）对接，减轻录入工作量。登记管理系统基本内容应包括基本信息、高危因素、专科查体、辅助检查、相关评估、共患病/合并症及继发性损伤、随访模块构成。2.1 基本信息基本信息方面应包括性别、出生日期、身份证号、诊断及分型、诊断年龄、民族、联系方式、出生体质量、胎龄、患儿出生时父母年龄及职业等。身份证号可确

6、保患儿在登记系统中的唯一性。2.2 高危因素参考国内外高危因素的时间阶段分类法13-15,高危因素采用产前、围生期、产后3个阶段分类。2.2.1 产前因素应包括孕期感染、胎儿宫内窘迫、不良妊娠史、孕期合并症（包括高血压、糖尿病、贫血、甲状腺功能减退）、孕期是否服用药物、遗传因素、孕期是否进行放射性检查、是否双胎或多胎、是否采用辅助生殖技术、母亲是否吸烟酗酒及吸毒、孕期是否入住新装修居室、先兆流产、胎胎输血。上述因素作为脑瘫的高危因素在相关国内外文献中均有报道3,16-181o2.2.2 围生期因素应包括胎位异常、产程异常、脐带异常、羊水异常、胎盘异常、羊水/胎粪吸入、早产、低出生体质量、出生窒

7、息、出生缺陷、新生儿感染、新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿低血糖、新生儿颅内出血、新生儿溶血、头颅外伤、新生儿脑梗死、新生儿高胆红素血症、新生儿惊厥。围生期因素众多，且对绝大部分孕周的存活婴儿均有影响。在这些高危因素中，大部分可以导致缺氧缺血或炎症性损伤，进而引发一系列脑损伤事件而导致脑瘫19。2.2.3 产后因素包括颅脑外伤、脑出血、颅内大动脉梗死、中枢神经系统感染等。依据2014年中国脑性瘫痪康复治疗指南编写委员会制定的定义1，将产后因素时间界定到3岁以前。导致脑损伤的绝大部分新生儿期因素已经包含在围生期中，产后因素相对较少。2.3 体格及专科检查体格检查应包括身高、体质量、头围、营养状况、听

8、觉、视觉、认知功能、语言-言语、粗大运动（包括抬头、翻身、独坐、爬、体位转换、站立、独走、跑、上下楼梯、双足跳跃等）、精细运动（包括抓握能力和视运动整合，抓握能力包括尺侧手掌抓、全掌抓、槎侧手掌抓、拇食指指腹捏、拇食指指尖捏，视运动整合包括主动伸手抓物、换手传递、准确拿、准确放、操作工具）、肌力（采用徒手肌力评估分级法）、肌张力（采用改良AShWOrth分级和/或改良TardieU量表分级）、姿势及神经反射。2.4 康复评定分为以下几个方面。2.4.1 分级系统脑瘫相关功能分级系统是为了提高不同学科、不同领域临床及科研人员就脑瘫儿童某一方面交流的一致性及减少表达误差提出的、反映脑瘫儿童不同功能

9、层面严重程度的评估体系，包括粗大运动分级系统（grossmotorfunctionc1assificationsystem,GMFCS）2手功能分级系统（manua1abi1ityc1assificationsystem,MACS）21、交流功能分级系统（communicationfunctionc1assificationsystem,CFCS）22、饮食功能分级系统(eatinganddrinkingabi1ityc1assificationsystem,EDACS)23、视觉功能分级系统(visua1functionC1ssificationsystem,VFCS)24。GMFCS要求必

10、须记录，其他分级评估如有既往评估结果或在记录时有条件、能力进行评估，最好能记录。2.4.2 粗大运动评估应分区记录粗大运动功能(grossmotorfunctionmeasure,GMFM)25评估结果；如已有全身运动评估(genera1movements,GMs)26、Hammersmith婴儿神经检查(theHammersmithinfantneuro1ogica1examination,HINE)27、A1berta婴幼儿运动量表(theA1bertainfantmotorsca1e,AIMS)28评估结果，亦要求记录。2.4.3 精细运动功能评估(finemotorfunctionme

11、asure,FMFM)29应记录FMFM结果。2.4.4 语言-言语方面评估应记录语言发育和/或构音障碍评估结果，语言发育评估可采用1990年中国康复研究中心李胜利根据日本语言发育迟缓委员会编制的符号形式-指示内容评估(Sign-SignifiCantre1ation,S-S)30,构音障碍评估可采用1991年中国康复研究中心依据日本构音障碍检查法和其他国家构音障碍评定方法的理论，结合汉语普通话语音的发音特点和我国的文化特点编制的汉语构音障碍评估法31。2.4.5 认知方面优先记录韦氏智力测试结果、适应行为评估(adaptivebehaviorassessmentsystem,ABAS)或婴幼

12、儿-初中生社会适应能力评估结果；如无韦氏智力测试结果，可记录Gese11适应能力能区发育商或Peabody图片词汇测验(PeabodyPiCtUreVOCabU1arytest,PPVT)结果。2.4.6 日常生活能力方面优先记录残疾儿童能力评定量表中文版(Chineseversionofpediatriceva1uationofdisabi1ityinventory,PEDI)J1童功能独立性评定量表(functiona1independencemeasureforchi1dren,WeeFIM)评估结果。以上所列举康复评定方法为脑瘫登记管理中推荐优先评估方法，如患儿曾经进行过其他评估或针对

13、共患病/合并症及继发性损伤的评估并有结果,其结果亦应录入。2.5 辅助检查辅助检查包括仪器检查和实验室检查两个部分。2.5.1 仪器检查包括头颅影像学检查磁共振成像(MRI)或/和CT,首选MRI、X线检查(脊柱、懿关节、双下肢、足部等)、双能X线(骨密度)、脑电图、听视觉相关检查，并应根据头颅MRI结果记录磁共振功能分级系统(MRIc1assificationsystem,MRICS)结果32。头颅影像学，尤其是MR1作为最能反映脑瘫儿童神经系统结构的检查，在脑瘫儿童的临床诊断中一直占据着至关重要的地位，在推测病理机制33-34,预测结局35等方面发挥举足轻重的作用，也是早期诊断的最重要依据

14、13,故对脑瘫儿童均建议首先记录头部MRI结果，对疑似结节性硬化或脑部存在钙化灶等疾病者应同时记录脑部CT结果。SCPE根据脑瘫儿童头颅MR1结果提出的MR1CS简化了结果记录,减少了不同领域、不同地域人员交流误差。脑瘫儿童尤其是GMFCS分级III级、IV级、V级的痉挛型经常会出现雕关节脱位半脱位、脊柱侧弯、足弓塌陷、双下肢不等长等继发性的骨骼肌肉改变36-37,早期X线监测和管理对改善脑瘫儿童运动功能状态意义重大。骨质疏松在脑瘫儿童尤其是重症脑瘫儿童中发生率较高38,有条件的医院应记录双能X线检查骨密度数据。癫痫是脑瘫儿童的常见共患病39,脑电图是诊断癫痫及癫痫分型的重要手段，也是临床用药

15、及癫痫管理的重要参考，无论脑电图是否正常，均应记录。听视觉障碍也是脑瘫儿童常见共患病，听视觉相关检查对脑瘫儿童是必要的。听觉检查方面优先记录脑干听觉诱发电位（brainstemauditoryevokedpotentia1,BAEP）结果，其次为耳声发射、行为测听结果及相关影像学检查结果；如佩戴有助听器或有人工耳蜗，应记录佩戴情况。视觉检查方面应记录脑干视觉诱发电位（brainstemvisua1evokedpotentia1,BVEP）和眼底检查结果。2.5.2 实验室检查常规记录血红蛋白、甲状腺功能等。如果患儿已经进行多项遗传代谢病的血尿筛查、染色体核型分析、微阵列/拷贝数变异、全外显子测

16、序、线粒体基因、全基因组测序等遗传性代谢性相关检测，其结果均应登记录入。其意义在于：（1）如果需要更改诊断，可提供更改诊断的证据；（2）为以后的鉴别诊断提供参考。脑性瘫痪的病因学诊断策略专家共识40提出，遗传因素占脑瘫病因的20%30%。近年来，二代基因测序水平的提高，对脑瘫发病机制有了更深的了解：（1）有些神经遗传代谢性疾病单凭临床表现很难与脑瘫鉴别，在二代基因测序出现以前，经常被诊断为脑瘫，如遗传性痉挛型截瘫、多巴反应性肌张力障碍、遗传性小脑共济失调、腓骨肌萎缩症等；（2）Jin等41对来自于中国、美国、澳大利亚等250例脑瘫儿童家系进行全外显子二代测序发现，大约有14%的脑瘫儿童与新发突变和隐性遗传有关。完整的基因及外显子测序技术的发展将可以识别导致脑瘫的基因及其组合42。类似脑瘫表现的