宫颈癌筛查HPV自取样发展史2024.docx

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1、宫颈癌筛查HPV自取样发展史2024自1998年来，国际防癌组织（POI）一直处于研究人乳头瘤病毒（HPV）自取样的前沿，并在过去的25年进行了多项临床试验。2004-2006年,POI提出自取样本同宫颈管取样具有同样的效果。随后，2010年一项包含10,000名患者的大型随机试验进一步证实，使用高敏感度的PCR技术为基础的高危型HPV（hrHPV粕自取阴道标本可有效替代医生宫颈取样,敏感度高，特异性略有下降。多年来，POI的研究涵盖了几个关键主题，包括患者接受度、开发新的具有成本效益的、更简单、更快速的检测方法，探索不同的采样设备，设计高效的样本运输方法，以及实施基于人群的筛查系统。研究结果

2、支持将自取样本方法纳入全球宫颈癌防控计划，尤其是在医疗服务不足的地区。医疗服务不足的地区。来自美国克利夫兰医学中心的Jerome1.Be1inson教授近期发表在Gyneco1ogyandObstetricsC1inica1Medicine的一篇关于PreventiveOnco1ogyInternationa1:AbriefhistoryofHPVse1f-co11ectedvagina1specimensforcervica1cancerscreening的社论,系统回顾了过去20多年来在中国开展宫颈癌筛查的情况，探索了自取阴道样本的优势。随着HPV自取样本技术的不断发展,正在进行的研究和创

3、新将有望在实现全球消除宫颈癌的使命中发挥关键作用。随着人乳头瘤病毒（HPV）自取样本作为宫颈癌初筛受到越来越多的关注,Be1inson教授团队受到启发，回顾团队的历程以及该领域发现时间线”和认知二十五年前，在人道主义关怀与科学研究相结合的共同愿景推动下,总部在美国以消除宫颈癌为使命的非盈利性组织国际防癌组织（POD开始与中国学术机构合作。该团队的合作始于中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室。从2008年起，与北京大学深圳医院妇产科密切合作。这两个重大合作使得自取样逐步进入中国，如山西或贵州农村，这两个地区人口多，宫颈癌患病率高。初期研究纳入的宫颈癌筛查方法为液基细胞学和HPV检测。2.1 SP

4、OCCS1998年研究团队在山西省开展了第一项探索性研究,随后于2001年开始山西省宫颈癌筛查研究（SPOCCSI这项研究包括1997名来自35-45岁未筛查人群的参与者,这些人群中有4.4%的宫颈上皮内瘤变2（CIN2）,CIN3和宫颈癌，为团队对各种筛查与诊断技术提供了宝贵的认识。SPOCCS的筛查检验包括自取样本进行高危型人乳头瘤病毒（hrHPV）检测，液基宫颈细胞学检查,医生宫颈取样（医取）检测hrHPV,涂5%醋酸后的宫颈肉眼检查（VIA）,荧光光谱检查，筛查异常进行阴道镜检查。在SPOCCS中，hrHPV检测采用第2代杂交捕获技术（HCn）,自取样本采用阴道涤纶拭子从阴道上部采集。

5、1997名参与的受试者均接受了至少四次宫颈活检和一次颈管搔刮(按照方案进行活检)o研究结果显示自取样本对QN2+的敏感性(82.6%,71/86)略低于的医生取样(95.4%,82/86zp0.001)。然而启取样本(85.6%,1642/1911片医取(85.2%,1629/1,911,p0.056)的特异性相似。2.2 SPOCCSII为了进一步探讨自取阴道样本和医取样本之间的差异，该团队在2003年对8497名女性进行了一个相似的横断面试凝山西省宫颈癌筛查研究II,SPOCCSII)o与最初SPOCCS一样，SPOCCSII采用HCII作为hrHPV检测方法。SPOCCII与SPOCCS

6、的不同之处在于，阴道镜检查及活检仅限或自取阴道样本中hrHPV呈阳性的女性，或宫颈细胞学检查结果为未明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞或更差(ASC-US+)的女性；随后，462名医取和自取样本中hrHPV检测均为阴性，细胞学检查为ASC-US的女性也未接受阴道镜检查。由于阴道镜检查并活检仅限于部分受检者，因此漏诊了少数CIN2+的病例，因为在SPOCCS中，98.8%(83/84)的CIN2+女性的hrHPV检测呈阳性，或宫颈细胞学检查为低级别鳞状上皮内病变或更严重(1SI1+),只有1/225名细胞学检查为ASC-US且医取hrHPV阴性的女性被发现CIN2+o为提高SPOCCSII中自取阴

7、道样本的敏感性，阴道样本用锥形刷而非阴道拭子采集。与SPOCCS一样，在SPOCCSII中，自取的阴道样本对QN2+进行hrHPV检测的敏感性(87.5%,328/375)低于相似检测的医取样本(96.8%,363/375,p0.001)o相比之下，在SPOCCSII中，自取阴道样本对QN2+的特异性(77.2%,6272/8122)也低于相似检测的医取样本(79.7%z64708122zP0.001)o阴道样本采集方法的改变(从SPOCCS中的阴道涤纶拭子改为SPOCCSII中的锥形刷沅益处,SPOCCSII中自取样本对CIN2+的敏感由85.5%,328/375)与SPOCCS相似(82.

8、6%,71/83,p=0.23)o在SPOCCSII中以ASC-US为截点的宫颈细胞学检查对CIN2+的敏感性(88.3%,331/375)低于检测hrHPV的医取样本(96.8%z363/375,p0.001),但与检测hrHPV的自取样本(87.5%,328/375,p=0.82)相当。为了实现消除宫颈癌的目标，要在医疗服务不足的社区为数亿女性实施传统的巴氏细胞学检查是不可能的。因此，该团队探讨了对自取样本进行hrHPV分子检测作为宫颈癌筛查替代方法的可能性。2.3 SPOCCSIII为了进一步了解用HCII检测hrHPV的自取样本对QN2+的敏感性和特异性低于医取样本的原因，并探讨阴道和

9、宫颈内的病毒载量，2006-2007年，研究团队开展了山西省宫颈癌筛查研究I(SPOCCSIII)oSPOCCSIII是一项横断面宫颈癌筛查研究，共有2625名受试者参与。每名女性都采集了五份样本，包括颈管、阴道上下部、会阴部和自取样本。用HCII对所有五份样本进行hrHPV检测。对用HCII检测颈管或自取样本中hrHPV结果呈阳性的397名女性，用1inearArray(一种基于PCR的HPV基因分型检测)对所有5个肛门生殖器样本都进行了hrHPV检测，检测结果均为阳性。与之前SPOCCS和SPOCCSII的研究结果一致，在SPOCCSIII中，HCII检测CIN2+的自取样本对hrHPV的

10、敏感性(80.9%,38/47)低于颈管样本(97.9%,46/47,p=0.008)o然而，用1inearArray检测QN2+的自取样本对hrHPV的敏感性(95.7%,45/47与用1inearArray检测颈管医取样本的敏感性(100.0%,47/47,P=1O)相当。在SPOCCSIII中，使用HCII分析了不同解剖部位hrHPV检测的平均信号强度。在34名经HCII检测为hrHPV阳性的女性中，颈管的平均信号强度(688.2R1U/CO)高于自取样本(273.5R1U/CO,p=0.004)o同样，在这些女性中，阴道上部的平均信号强度(110.0R1U/CO)高于阴道下部(51.0

11、R1U/CO,p=0.015)o用1inearArray检测颈管样本和自取样本hrHPV均呈阳性的165名女性的平均信号强度为(329.1R1U/CO)o这超过了仅在自取样本中采用1inearArray检测hrHPV呈阳性的55名女性的平均信号强度(21.1R1U/CO)(p0.001)o根据SPOCCSIII的研究结果得出结论，自取样本的敏感性较低是由于阴道中的hrHPV病毒载量较低。为了提高自取阴道样本的敏感性，该团队提出了两种方法。首先使用分析灵敏度更高的hrHPV检测方法如1inearArray与HC11（阳性临界点约为5000拷贝）相比，它可以检测到更低拷贝的病毒DNA（10-100

12、拷贝其次，考虑使用能获得较大样本的采样装置，来提高获得足够的hrHPVDNA以准确检测的机会。自测的特异性较低与阴道中hrHPV阳性、颈管hrHPV阴性的样本有关;这些阴道样本的病毒载量很低，表明这些感染很可能是近期获得的。然而，1inearArrayHPVPCR检测方法可能不适合大规模临床实验室使用。2.4 Shenccast2012年在深圳开展的宫颈癌筛查试验i（Shenccastii）表明，无论使用何种采样装置，只要使用适当的检测方法，自取样本检测CIN3+的灵敏度都可提高至与颈管医取样本的灵敏度相当。SHENCCASTn是一项横断面宫颈癌筛查研究，这项研究中8556名女性通过HC11C

13、ervista（-种检测hrHPV的信号扩增方法其检测QN3+的表现与HCu几乎相同）和MA1DI-TOf（一种基于PCR的基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱方法）对颈管样本进行了hrHPV检测；并通过Cervista和MA1DI-TOF检测hrHPV的自取样本。参加Shenccast的女性被随机分配到使用植绒尼龙头采样器或锥形刷采集自取阴道样本。在用Cervista进行检测时，植绒尼龙头并没有提高自取样本的灵敏度。使用植绒尼龙头自取样本检测CIN3+的灵敏度(71.6%,58/81)与使用锥形刷自取阴道样本的灵敏度(76.6%,46/60,P=O.92)相似。用CerViSta检测hrHPV

14、,自取样本对QN3+的敏感性(70.9%,100/141)低于颈管样本(95.0%,134/141,p0.001)o用MA1D1-ToF检测hrHPV启取样本对QN3+的敏感由94.3%,133/141)与颈管样本(94.3%z133/141,p=1.0)相似。通过MA1DI-TOF检测hrHPV的自取阴道样本对QN3+的特异性(87.5%,7370/8415)低于相似检测的颈管样本(89.4%,7526/8415,p0.001)o从SHENCCASTII得出的结论是，用分析灵敏度高的PCR检测方法(如MA1DI-TOF)检测hrHPV,自取样本可被用于替代颈管医取样本，而不会降低灵敏度，特异

15、性略有下降。在Shenccast中，研究团队还引入了基于PC的MA1DI-ToF快速处理技术。这项技术的使用是团队开发自取模型的愿景的一部分，与目前实验室检测所能处理的数量相比，它能显著增加筛查人数。2011年，研究团队与BGI(中国深圳BGI)合作开发并测试了SEQHPV,这是首个利用二代基因组测序技术的基于PCR的检测方法。SEQHPV被证明一项突破性的发展，因为它在保持极高的灵敏度和特异性的同时，还能以较低的成本提供极高通量。多年来，该研究团队一直专注于寻找或开发与自取样本相配套的技术，以增强可适应大规模筛查计划的集中实验室概念。为此，该团队就患者对自取样本的接受程度进行了多项研究，并开

16、发了非常简单的取样工具包。随后将重点放在样本运输上，以避免含酒精运输液带来的成本和复杂性。团队成员首先研究并开发了价格低廉的固体培养基运输卡。这种卡片既轻便又小巧，而且因样本置于卡片上时颜色的变化给患者带来积极反馈而非常吸引人。随着研究的深入，该团队发现并测试了自打孔系统，进而开发出简化实验室处理固体培养基运输卡的新模型。最近，为了进一步降低成本并简化取样和运输，团队探索了不使用任何运输介质的在试管中刷状样本运输（干式运输此外，还进行了模拟远程筛查和运输场景的研究,以确保在两周的处理等待期后仍能保持样本完整性。必须认识到，有效的筛查系统应解决人口水平的挑战，而非仅关注孤立的技术。这就要求启动对医疗保健服务系统的研究，使改良技术能够惠及最需要的人群。因此该团队利用“基于社区的参与式模型”设计并开展了一系列试验：首先在秘鲁（PERCAps）,然后在中国（CHICAPS）,所有试验均在深圳BGI集中处理。随后，在中国的同事，特别是渠新