质量记录控制程序.docx
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1、质量记录控制程序1 .目的对质量管理体系要求的记录予以控制,以提供质量管理体系符合要求和有效运行的证据。2 .范围适用于为证明产品符合要求和质量管理体系有效运行的记录。3 .职责3. 1品保部是质量记录的归口管理部门负责审定质量记录表式和统一编号;负责保存本公司质量记录汇总表。3.2各部门对本部门职责范围内的质量记录进行归档前的日常管理工作。4.程序4.1. 量记录的管理原则质量记录的收集、编目、查阅、归档、保管、处理实行品保部归口管理和各部门分口负责的原则。各部门应真实正确地做好各自职能范围内的质量记录,并规定保存期限。4.2. 2质量记录的编号和格式4.3. 2.1质量记录应有明确的标识,
2、每种质量记录须有记录名称和编号以便管理。4.4. 2质量记录的编号:QR-XX-XXX说明:QR-表示文件类别是质量记录,XX-部门代码,XXX-质量记录流水号,从OO1开始计数。4.5. 3质量记录的格式由使用部门设计,部门经理审核批准。各部门使用的质量记录清单及样张应送品保部备案。4.6. 4各部门可根据工作需要提出记录格式的设计更改,执行文件控制程序的有关文件更改的规定。4.3质量记录的分类填写:a)品保部负责做好产品实现过程中的进货检验、过程检验、成品检验、型式试验、不良品的处置等相关记录。b)技术部负责做好过程作业记录、工艺设计及验证、特殊过程识别和监控,技术资料、材料定额等相关记录
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