糖原磷酸化酶bGlycogenphosphorylasebGPb试剂盒说明书.docx
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1、糖原磷酸化酶b(G1ycogenphosphory1aseb1GPb)试剂盒说明书微法100管/48样注意s正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定澜定意义:糖原磷酸化酶(GIyCOgenphosphory1ase,GP,EC2.4.1.1)是糖原分解代谢的关键酶,使糖原分子从非还原端逐个断开-1,4.糖苜键移去葡萄糖基,释放磷酸葡萄糖,直至临近糖原分子1,6-糖背键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化前a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。GPb在一定浓度的腺甘酸(51-AMP)存在下可被激活。渊定原理:GP催化糖原和无机磷产生前萄糖残基生成糖原和I
2、-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH,在34Onm下测定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定浓度的腺甘酸(5-AMP)时测定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺甘酸(5-AMP)时测定GPa活性,GP活性一GPa活性得到GPb活性。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸储水。试剂的组成和配制:提取液:10Om1X1瓶,4保存;试剂一:液体16m1x1瓶,4C保存;试剂二:粉剂X1瓶,20保存;试剂三:粉剂X1支,209保存;试剂四:粉剂X1支,-20*C保存:
3、试剂五:粉剂X1支,-20C保存:样本的前处理:按照组织质量(g):提取液体积(m1)为1:510的比例(建议称取约0.1g组织,加入Im1提取液),进行冰浴匀浆。8000g4C离心IOmin,取上清,置冰上待测。渊定步骤:1、分光光度计或函标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸储水调零:2、工作液的配制:临用前将试剂二转移到试剂一中混合溶解待用:用不完的试剂分装后20C保存,禁止反复冻融。3、试剂三的配制:临用前在试剂三瓶中加入Im1蒸储水充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20保存,禁止反复冻融。4、试剂四的配制:临用前在试剂四瓶中加入Im1蒸偏水充分溶解待用;用不完的试剂分装后-
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