出生缺陷防治规范化培训班之遗传代谢病筛查分会场考题.docx
《出生缺陷防治规范化培训班之遗传代谢病筛查分会场考题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《出生缺陷防治规范化培训班之遗传代谢病筛查分会场考题.docx(7页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、出生缺陷防治规范化培训班之遗传代谢病筛查分会场考题1.先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症共同的临床表现是()。A.生理功能低下B.特殊面容C.智力低D.体液鼠尿臭味2 .新生儿血片采集递送时间,最迟不宜超过()天。A.5天(正确答案)B.7天C.14天D.21天3 .我国先天性甲状腺功能减低症筛查的TSH切值多数设在()。A8-10mIU1B10-12mIU1C6-8mIU1D12-14mIU14 .经典型苯丙酮尿症的饮食干预治疗时间,建议()。A终身治疗:确齐泉)B.持续至青春期C.学龄期D.3岁5.新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为()。A.生后24小时以内B.生后24-48小时C.生后4
2、8-72小时:D.生后7天以后6 .以下哪项不是传统新生儿遗传代谢病筛查的局限性?()A.存在假阴性漏筛风险B假阳性率高C-覆盖病种少D筛查周期长7 .传统新生儿生化筛查暂不能够筛查以下哪种疾病?()A希特林蛋白缺乏症B,苯丙酮尿症C-肝豆状核变性(D原发性肉碱8 .以下哪项不是新生儿基因筛查应用于高危儿群体的好处?()A提高高危儿新生儿筛查阳性预测值B减少高危儿召回的人数C-降低高危儿新生儿筛查假阳性率D减少高危儿人数,9 .葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患儿是因为下面哪种物质合成缺陷导致()。A.NADHB.NADC. NADPHD. NADP10 .我国PKU和CH的发病率分别是多少?()A
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 出生 缺陷 防治 规范化 培训班 遗传 代谢 病筛查 分会 考题