儿科主治医师遗传性和代谢性疾病-遗传性和代谢性疾病(一).docx
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1、儿科主治医师遗传性和代谢性疾病-遗传性和代谢性疾病(一)单选题1.先天愚型的临床表现中哪项是不恰当的?()A.外耳小B.(江南博哥)身材矮小C.皮肤粗糙D.通贯手E.手指短粗单选题2.下列哪项是21-三体综合征产前诊断的确诊方法?()A.超声波检查B.母血甲胎蛋白测定C.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查D.X线检查E.抽取羊水进行DNA检查单选题3.患儿,男,3岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥。来诊时见患儿矮小,肝大达肋缘下5c,质中等,空腹血糖值为2.3)11,B超:肝、肾大,肾功能示尿酸增高,轻度血乳酸增高,血气分析示酸中毒。诊断首先考虑OoA.半乳糖血症B.糖原累积症C.肝功能不全D.肝
2、豆状核变性E.肾功能不全单选题4.诊断戈谢病最可靠的方法是()。A.骨髓检查发现戈谢细胞B,骨髓检查发现戈谢细胞,并组化染色C.白细胞或皮肤成纤维细胞的葡糖脑甘酶酶活性测定D.基因诊断E.以上均不是单选题5.糖原累积病最常见下列哪种类型?()AIV型B.I型C1n型D. 型E. VI型单选题6.戈谢病属于()。A.性连锁显性遗传B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D性连锁隐性遗传E.多基因遗传单选题7.黏多糖病是()。A.溶酶体病B.染色体病C.脂代谢病D.线粒体病E.有机酸代谢异常病单选题8.患者2个月,尿三氯化铁试验强阳性,诊断为苯丙酮尿症,准备做饮食控制治疗,其主食应选用()。A.母
3、乳B.米粉C.牛乳D,低苯丙氨酸奶粉E.以上都不是单选题9.患儿,女,5.5岁。智力低下,头发稀疏发黄,皮肤白嫩,四肢肌张力强,巴彬斯基征(+)。为明确诊断,最应进行哪项检查?()A.血糖测定B.尿常规C.染色体核型分析D.血苯丙氨酸测定E.T3T八TSH测定单选题10.测定黏多糖病酶活性的样本有()。A.脑脊液B.白细胞、血清或皮肤成纤维细胞C.尿液D.肝细胞E.骨骼单选题患儿,男,5岁,来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(DoWn综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了0。A.眼距宽B.皮肤粗糙C.经常伸舌D.表现呆滞E.双手通贯掌单选题12.对
4、垂体和下丘脑既有负反馈又有正反馈的激素是0。A.生长激素B.甲状腺激素C.雌激素D.糖皮质激素E.甲状旁腺激素单选题13.目前治疗苯丙酮尿症的主要方法是()。A.补充苯丙氨酸羟化酶B.补充酪氨酸C.给予低苯丙氨酸饮食D.给予低蛋白饮食E.补充酪氨酸羟化酶单选题14.2岁小儿,精神、运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,手、足心皮肤粗糙,临床上已诊断为先天愚型。做染色体核型分析,下列哪一组是最常见的?()A. 47,XX(XY),+21B. 46,XY(XX),-14,+t(14q,21q)C.46,XX(XY)/47,XY(XX)+21D.46,XX(X
5、Y),-21,+t(21q,21q)E.46,XX(XY),-22,+t(21q,22q)单选题15.Turner综合征的临床特征除外()。A.大部分智力落后B.颈蹊、后发际低C.主动脉缩窄D.身材矮小E.乳头间距宽、原发性闭经单选题16.下列哪项是肝糖原累积症保持血糖正常的最合理方法?()A.血糖药物+静脉输葡萄糖液B.应用升血糖药物C.多次少量摄入生玉米淀粉或高碳水化合物饮食D.静脉输葡萄糖液E.手术单选题17.哪项不是2-三体综合征的临床特征?()A.骨龄落后B,眼距宽,眼外眦上斜C.身材高大,四肢、趾指细长D.智力落后E.舌常伸出口外单选题18.女,15岁,身高125cm,无第二性征发
6、育,有颈蹊及肘外翻,最有诊断价值的检查是O。A.骨龄B.生长激素C.染色体D. E2(雌二醇)E.1H、FSH单选题19.FSH的主要作用是O。A.促进卵泡的生长、发育和成熟B.促进前列腺素释放C.促进排卵和黄体生成D.促进子宫内膜呈分泌期改变E.促进睾丸分泌雄激素单选题20.苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食控制至少应持续到何时?()A.成人以后B.幼儿期以后C.青春期以后D.学龄期以后E.终身控制单选题21.下列哪种疾病不属常染色体隐性遗传?()A.黏多糖病B.苯丙酮尿症C.肝豆状核变性D.糖原累积病E. Turner综合征单选题22.典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶?()A.羟苯丙酮酸氧化酶B.
7、二氢生物蝶吟还原酶C.苯丙氨酸羟化酶D.酪氨酸羟化酶E.谷氨酸羟化酶单选题23.患儿,男,2岁,因智力发育障碍,体格发育迟缓来就诊。查体:眼距宽、鼻梁低,眼外侧上斜,伸舌,四肢肌张力低下,该患儿最可能阳性的检查结果是O。A.药物刺激GH释放峰值5ngm1B.尿三氯化铁试验阳性C.血T3、丁4下降,TSH升高D.染色体检查异常E.尿黏多糖阳性单选题24.造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是O。A.酪氨酸缺乏B.磷酸化酶激酶缺乏C.体内铜蓝蛋白缺乏D.苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶吟缺乏E.磷酸化酶缺陷单选题25.关于黏多糖病,不正确的是()。A.各组织受累的程度和范围不同而临床表现多样B.
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- 儿科 主治医师 遗传性 代谢 性疾病