普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果应用.docx
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1、普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果应用李霞【摘要】目的:研究普米克气雾剂与孟鲁司特联合用于小儿哮喘的价值。方法:2022年2月至2022年1月本科接哮喘患儿86名,随机均分两组。研究组用普米克气雾剂和孟鲁司特,对照组用普米克气雾剂。对比肺功能等指标。结果:针对FVC、FEV1和FEV1/FVC水平研究组治疗后分别是(0.870.21) L、( 0. 840. 11 ) L、(78. 366. 51) %,比对照组(0. 640. 19) L、(0. 690. 13) L、(68. 244. 38)%高,差异显著(P0. 05)。针对复发率,研究组2. 33%,比对照蛆16.28%低
2、,差异显著(P0. 05),具有可比性。排除标准3:肺结核者;严重感染者;肺部发育异常者;过敏体质者;严重心脏病者;支气管异物者;肝肾功能不全者;精神病者;依从性极差者;呼吸衰竭者;恶性肿瘤者。纳入标准:所有患儿符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2022)诊断标准;于清晨或者夜间持续发作的咳嗽,症状持续4周以上;实验室检查未发现感染,且使用抗生素治疗没有效果等。1. 3方法两组基础治疗措施:纠正水电解质紊乱、补液、祛痰和抗感染等,若患儿存在低氧血症,需对其辅以吸氧治疗。对照组予以普米克气雾剂(阿斯利康制药有限公司,国药准字H20220410) lmg,雾化吸入,轻度发作患儿2次d,中、重度患儿
3、间隔30min雾化吸入1次,连用3次待症状缓解后,调整为2次/d。研究组加用普米克气雾剂和孟鲁司特,详细如下:普米克气雾剂,初始用药量400ug次,吸入用药,2次d,连续治疗1个月后,减少用药量至200ug次,吸入用药,1次d,本药品由“阿斯利康制药有限公司”提供,国药准字:H20220320o孟鲁司特,单次用药量4mg,夜间服用,1次d,本药品由“杭州默沙东制药有限公司”提供,国药准字:J20220223o对照组用普米克气雾剂,其用药方法和用药量同研究组。两组的疗程都是3个月。1. 4评价指标检测两组治疗前/后FVC、FEV1与FEV1/FVC水平,记录肺部体征消失时间与症状缓解时间,统计不
4、良反应(头痛,及轻微神经症等)发生例数。疗程结束后,对患儿进行随访,记录其病情复发情况,做好数据统计工作。L 5疗效判定4按照下述标准评估两组疗效:无效,胸闷、咳嗽与喘息等症状未缓解,肺部听诊提示哮鸣音无变化。好转,胸闷、咳嗽与喘息等症状明显缓解,肺部听诊提示哮鸣音显著改善。显效,胸闷、咳嗽与喘息等症状消失,肺部听诊提示无哮鸣音。(好转+显效)/例数*100%即总有效率。(统计并记录护理前、护理后患者生活质量水平,选用SF-36评分进行评价,共四个维度(功能、情感、社会、生理),各项均实施百分制评分,得分越高则生活质量越高。日、夜间哮喘症状评分判定标准:03分为日间哮喘症状评分标准,分数越高,
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