医疗产品损害责任的法律适用规则及缺陷克服.docx
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1、内容提要:侵权责任法第七章规定了三种医疗损害责任的类型,最具特色的当属关于医疗产品损害责任的规定,其确立了医疗机构对此承担类似于销售者的责任的规则。关于医疗机构在医疗产品责任中责任承担的争议主要缘起于齐二药案。齐二药案的判决需要进一步反思,侵权责任法第59条的规定在实践中可能会导致一系列负面的后果。考虑到医疗活动的特殊性及人类健康的福祉,免除医疗机构的无过错责任是未来法律的发展趋势。侵权责任法第七章规定了三种医疗损害责任的类型,即医疗伦理损害责任、医疗技术损害责任及医疗产品损害责任,构成了医疗损害责任完整的类型体系。2其中,最具特色的当属关于医疗产品损害责任的规定。根据北京市卫生法研究会医疗纠
2、纷调解中心2007年统计,因医疗器械、药物、血液制品侵权的案件52例,占所有医疗纠纷案件的5.7%3侵权责任法第59条专门就医疗产品责任的承担作出明确规定:因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿,也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。对于这一规定究竟应当如何适用,以及该规定是否存在缺陷并且怎样克服等问题,笔者试图作出解析。(一)齐二药案引发的争议医疗产品责任本质上属于产品责任范畴,通过产品质量法等规范调整并无太大问题。该问题受到人们强烈关注乃至提出在
3、医疗损害责任中单独规定的要求,是由建国以来最大的一起假药致害事件即齐二药案所引发。2006年4月,位于广州市天河区的中山大学附属第三医院(以下简称中山三院)发现该院先后出现多例急性肾衰竭症状患者,而这些患者均使用了齐齐哈尔第二制药有限公司(以下简称齐二药)生产的亮菌甲素注射剂,因此初步断定该药物存在问题,随即停止使用该药并及时上报药品不良反应监测中心。2006年7月19日,国务院总理温家宝主持召开国务院常务会议,认定这次假药事件是一起因药品生产企业齐二药的采购和质量检验人员严重违规操作、使用假冒药用辅料制成假药投放市场并致人死亡的恶性案件。根据国家食品药品监督管理局通报,齐二药违反有关规定,将
4、二甘醇冒充辅料丙二醇用于亮菌甲素注射液的生产,而二甘醇在病人体内氧化成草酸,导致肾功能急性衰竭。4仅中山三院使用的亮菌甲素注射剂已造成14人死亡,其中11名受害人将中山三院、销售商金衡源、省医保、生产商齐二药告上法院,索赔总额达2000万元左右。2008年7月15日,广州市天河区人民法院判决赔偿金额为350万元,四被告承担连带责任。2008年12月10日,广州市中级人民法院做出维持原判的终审判决。关于本案医疗产品责任的认定,广州市天河区人民法院(2008)天法民一初字第3240号民事判决书认定,涉案药品亮菌甲素注射液属于假药,构成产品质量法规定的缺陷产品,并由此判决药品生产者及销售者依据产品质
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